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牛景扬: 作品数：68 被引量：294H指数：10; 供职机构：河南大学化学化工学院分子与晶体工程研究所更多>>; 发文基金：河南省自然科学基金国家自然科学基金河南省杰出青年科学基金更多>>; 相关领域：理学化学工程电子电信一般工业技术更多>>

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杂多钨酸盐热性质研究被引量：1: 1994年; 用ＴＧ—ＤＴＡ，变温红外，Ｘ射线衍射和溶解性等试验方法研究了８０种Ｋｅｇｇｉｎ和双系列杂多钨酸盐的热性质。讨论了影响热稳定性的因素，以及杂多钨酸盐热稳定性与抗衡阳离子半径及电负性相关的规律性。; 王恩波牛景扬许林高丽娟周端文; 关键词：杂多钨酸盐热性质

三缺位杂多阴离子β-A-PW<,9>O<,34><'9->有机硅衍生物的合成、表征和晶体结构: 本文以β-A-PW<,9>O<,34><'-9>缺位阴离子和Phsicl<,3>为原料,合成了未见文献报导的杂多化合物的苯基硅衍生物.; 李明雪王敬平柏艳于丽牛景扬; 关键词：杂多阴离子晶体结构; 文献传递

杂多酸电荷转移盐的制备、表征及非线性光学性质研究——H_3PMo_(12-n)W_nO_(40)·mH_2O和六次甲基四胺形成的电荷转移盐: 1999年; 以Ｈ３ＰＭｏ１２－ｎＷｎＯ４０ ·ｍＨ２Ｏ和六次甲基四胺为原料合成了一系列电荷转移盐，并用元素分析，红外光谱，电子光谱进行了表征．红外光谱和漫反射电子光谱研究表明在固体中阴离子和有机阳离子之间存在强的相互作用；非线性光学性质研究表明，随着化合物分子内钨取代数的增多，化合物二阶倍频效应增强。; 王敬平柏艳党东宾于丽牛景扬; 关键词：杂多酸六次甲基四胺电荷转移盐非线性光学

铜锌异双核配合物[CuZn(fsan)(H_2O)]·H_2O的合成、晶体结构和电化学性质被引量：18: 2002年; 合成了标题化合物[CuZn(fsan)(H2O)]H2O [H4(fsan)为N, N?- 二(3-羧基水杨醛叉)缩乙撑二胺],用单晶X-ray衍射法测定了它的晶体结构,该晶体属单斜晶系,空间群P21/n,a = 11.695(2), b = 14.646(3), c = 12.265(3) ? ?= 118.46(3)°, V = 1847.0(6) ?,C18H12CuN2O8Zn, Mr = 513.21, Z = 4, Dc = 1.846 g/cm3, (MoK? = 2.502mm-1,F(000) = 1028,R = 0.0478,wR = 0.0902 (I>2(I)), 2951个可观测衍射点。该分子结构为双核单元,铜原子位于“内部”由2个氮原子和2个酚氧原子构成的平面正方场中。“外部”锌原子与2个酚氧原子、2个端基羧氧原子及轴向水分子中的氧原子配位,锌原子处于变形四方锥几何构型之中。金属原子通过2个酚氧原子桥联在一起。结合晶体结构对配合物做了电化学研究。; 陶偌偈臧双全娄本勇牛景扬; 关键词：异双核配合物晶体结构

锗钨酸分子间化合物的合成和结构研究被引量：1: 1998年; 以锗钨酸和４－甲基吡啶为原料合成了分子间化合物Ｈ４ＧｅＷ１２Ｏ４０·５Ｃ６Ｈ７Ｎ·ＣＨ３ＣＮ。单晶Ｘ－射线分析表明，属正交晶系，空间群Ｐ２１２１２１，晶胞参数ａ＝１３．５３３（５），ｂ＝２０．８３５（５），ｃ＝２１．８５９（７），Ｖ＝６１６４（３）３。Ｄｃ＝３．６５０Ｍｇ／ｍ３，Ｚ＝４。对３９３４个可观察到的衍射点进行全矩阵最小二乘法修正后，可靠性因子Ｒ＝０．０５３４。; 牛景扬王敬平宋立华周忠远; 关键词：杂多化合物甲基吡啶

钼硅酸电荷转移盐的合成、表征和晶体结构: 1997年; 以H4SiMo12O40·nH2O和六甲基磷酰三胺（[（CH3）2N]3PO，简写为HMPA）为原料，合成了分子组成为H4SiMo12O40·5HMPA·2H2O的光敏化合物。红外光谱研究表明，钼硅酸形成电荷转移盐后，其基本的Keggin骨架未变，但其特征振动峰发生了蓝移；光照变色后的漫反射电子光谱图上出现了Mo^Ⅴ→Mo^Ⅵ的IVCT吸收带，表明在光激发下发生了电子转移，ESR研究表明，电子转移处于单电子阶段；晶体结构分析表明，属三斜晶系，空间群P1，a=13.8490(10)×10^-1nm,b=13.9400(10)×10^-1nm,c=22.024(2)×10^-1nm,a=95.770(10)°,β=99.450(10)°,γ=91.510(10)°,V=4168.9(6)×10^-1nm,共收集21390个衍射点，对19037个独立衍射点做全矩阵最小二乘法计算，得可靠性因子R=0.046。; 牛景扬王敬平陈瑶; 关键词：电荷转移盐电子转移电子光谱空间群晶体结构分析

新型不对称双Schiff碱Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ)异三核配合物的合成和晶体结构被引量：5: 2004年; 合成了不对称双Schiff碱Cu(Ⅱ)单核配合物CuHL(H3L为N3羧基水杨醛N′水杨醛缩乙二胺)及其Cu(Ⅱ)Zn(Ⅱ)Cu(Ⅱ)异三核配合物。用元素分析、红外光谱、电子光谱对它们进行了表征,用X射线单晶衍射法测定了三核配合物的晶体结构。该三核配合物属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为a=11862(2)nm,b=15440(3)nm,c=19488(4)nm;α=9004(3)°,β=9786(3)°,γ=9012(3)°;V=35356(12)nm3,Z=1;R1=00614,wR2=01319。; 陶偌偈梅崇珍牛景扬; 关键词：晶体结构

夹心型化合物（H2dap）5H3[Mn6（H2O）6(TeW6.75Te2.25O33)2]·8H2O的合成及晶体结构: ＜正＞本文利用水热合成方法得到一个以Te为中心原子的夹心型多金属氧酸盐（H2dap）5H3[Mn6（H2O）6（TeW6.75Te2.25O33）2]·8H2O（dap—1,2丙二胺）。晶体结构解析表明,该; 冯玉全王敬平牛景扬; 关键词：水热合成; 文献传递

铜二取代三元杂多化合物的制备、晶体结构和性质被引量：2: 2002年; The half Dawson structure complex has been prepared by reaction of Na2WO4·2H2O, Na2MoO4·2H2O and NaH2PO4 in water. 4H3[PW6Mo4Cu2O38(H2O)2] have been synthesized by reaction of 9- and Cu2+ in water and recrystallized in a mixed acetone/water solvent. They were characterized by elemental analyses, IR spectra and electronic spectra. The crystal structure of 4H3[PW6Mo4Cu2O38(H2O)2] has been determined by X ray structure analysis for the first time, which belongs to trigonal with space group R 3, a=b=c=1.53081 (18) nm, α=β=γ=109.458(17)°, Z=1, Dc=3.141Mg·m-3, R=0.0780, Rw=0.1480. The sites of the molybdenum, tungsten and copper atoms are disordered over 12 possible locations in the crystal, and the anion has a high symmetry due to the disorder of the molybdenum, tungsten and copper atoms. CCDC: 176656.; 王敬平韩秋霞牛景扬; 关键词：过渡金属杂多酸 KEGGIN结构晶体结构

N-甲基吡咯烷酮与H_nXW_(12)O_(40)·mH_2O(X=P,Si,Ge)电荷转移盐的合成、表征及非线性光学性质研究被引量：1: 2000年; 由N -甲基吡咯烷酮和HnXW1 2 O40 ·mH2 O(X =P ,Si,Ge)合成了具有非线性光学性质的电荷转移盐 ,(NMPH) 3PW1 2 O40 ·CH3CN(I) ,(NMPH) 4 SiW1 2 O40 ·CH3CN(Ⅱ )和 (NMPH) 4 GeW1 2 O40 ·CH3CN(Ⅲ ) .并由元素分析 ,红外光谱 ,漫反射电子光谱进行了表征。结果表明杂多酸形成电荷转移盐后其阴离子结构未变 ;N -甲基吡咯烷酮通过N原子与酸中的质子H+结合成阳离子而成盐 ,光激发下阴阳离子之间可以发生电荷转移 ,非线性光学性性质研究表明 ,电荷转移盐的倍频效应强度分别为I2ωⅠ =0 .6IKDP,I2ωⅡ =0 .85和I2ωⅢ =0 .41IKDP,三阶非线性系数分别为 χ(3)Ⅰ =1 .60× 1 0 - 1 2 esu ,χ(3)Ⅱ =3.6× 1 0 - 1 2 esu ,χ(3)Ⅲ =1 .2× 1 0 - 1 1 esu .; 牛景扬王敬平柏艳党东宾于丽; 关键词：杂多酸 N-甲基吡咯烷酮非线性光学电荷转移盐