王义刚
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
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- 硫化氢下调MMP-9的表达抑制肝癌HepG2细胞的迁移被引量：5
- 2013年
- 目的研究硫化氢(H2S)对人肝癌HepG2细胞迁移及MMP-9表达的影响。方法划痕愈合和Transwell实验检测H2S供体硫氢化钠(NaHS)对HepG2细胞迁移的影响;Western blot检测NaHS对HepG2细胞MMP-9表达的影响。结果划痕实验结果显示,200和400μmol·L-1的NaHS作用HepG2细胞16 h后,较未处理组划痕距离明显增加(P<0.05),表明H2S可抑制HepG2细胞的愈合能力。Transwell实验结果显示,100、200和400μmol·L-1的NaHS作用HepG2细胞24 h后,穿膜细胞数分别为(18.3±1.16)、(16.3±1.52)、(12.3±0.58)个,较未处理组的(24.0±1.73)个明显减少(P<0.05),表明H2S可抑制HepG2细胞迁移。Western blot结果显示,100、200和400μmol·L-1的NaHS作用HepG2细胞24 h后,MMP-9蛋白表达明显降低(P<0.05)。结论 H2S可抑制人肝癌HepG2细胞的迁移,其机制可能与下调MMP-9有关。
- 杨云董琳黄圣旺王义刚秦春宏
- 关键词：硫化氢硫氢化钠肝癌HEPG2细胞细胞迁移MMP-9
- 内源性硫化氢参与耐热肝癌细胞HepG-2//tt多药耐药性的形成
- 【目的】
探讨内源性硫化氢是否参与了耐热肝癌细胞株多药耐药性的形成及其可能的机制。
【方法】
将普通肝癌细胞HepG-2在43℃水浴环境下培养4小时后建立耐热肝癌细胞株做为研究模型。设HepG-2细胞和...
- 王义刚
- 关键词：肝癌内源性硫化氢多药耐药性
- 文献传递
- 细胞抗肿瘤药物机制的研究进展被引量：2
- 2013年
- 1肿瘤细胞对抗代谢药物耐药机制
抗代谢物分子是一种抑制内源性代谢物利用的化学分子。这种分子往往在结构上和它们干扰的代谢物相似，例如叶酸拮抗剂能阻止叶酸的代谢，5-氟尿嘧啶通过抑制胸苷酸合成酶而抑制胸腺嘧啶的合成，从而选择性地抑制DNA或RNA的合成。这些分子通过干扰DNA的产生和细胞分裂，从而抑制肿瘤的生长。
- 王义刚杨云秦春宏
- 关键词：药物机制胸苷酸合成酶抗代谢药物叶酸拮抗剂抗代谢物5-氟尿嘧啶
- 内源性H_2S参与了肝癌细胞HepG-2的耐热
- 2014年
- 目的探讨内源性硫化氢(hydrogen sulfide,H2S)是否参与了耐热肝癌细胞HepG-2/thermotolerance(HepG-2/tt)的耐热。方法通过PI染色流式细胞仪检测和比较HepG-2细胞与HepG-2/tt细胞耐热后的细胞凋亡率,用亚甲基蓝显色分光光度计法检测和比较HepG-2细胞与HepG-2/tt细胞耐热后H2S生成量和H2S合酶活性的差异。结果 43℃环境培养24 h后,耐热肝癌细胞HepG-2/tt的细胞凋亡率较普通肝癌细胞HepG-2明显下降(P<0.01);且HepG-2/tt细胞中H2S含量和H2S合酶活性均较普通HepG-2细胞明显增加(P<0.01)。结论 HepG-2/tt较HepG-2细胞具有热耐受性,并且其内源性硫化氢合酶活性和硫化氢生成量均有提高。
- 王义刚陶寅周成芳黄婷贺红杰唐小卿秦春宏
- 关键词：肝癌细胞硫化氢凋亡
