王德兴
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
- 供职机构：复旦大学附属中山医院肝癌研究所更多>>
- 发文基金：上海市卫生局科技发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗黏附多肽的聚乙二醇化研究被引量：1
- 2009年
- 目的观察聚乙二醇化抗黏附多肽酪-异亮-甘-丝-精（YIGSR）对人肝癌高转移细胞株MHCC97H体外基质黏附抑制能力和在大鼠血清体外的降解。方法将甲氧基聚乙二醇丙醛10000（mPEGALD10000）与YIGSR在PH4到6，摩尔比1：1到10：1条件下偶联成聚乙二醇化YIGSR（PEG—YIGSR）。比较两者的基质黏附抑制能力及在SD大鼠血清中的降解速率。结果修饰率可以达到99．9％以上，PEG-YIGSR的黏附抑制率达19．5％，且呈时间剂量依赖关系。PEG-YIGSR在大鼠血清中的降解速度明显慢于YIGSR，药时曲线下面积（AUC）分别为（1249±36）mg／min·L^-1和（1146±47）mg／min·L^-1。结论PEG—YIGSR保留了抗肿瘤细胞黏附的作用，且在体外血清中的降解速率减慢，有助于延长YIGSR发挥作用的时间。
- 王德兴王艳红周小芸张哲
- 关键词：肝细胞聚乙二醇多肽
- 索拉非尼对人肝癌细胞的体外杀伤作用与磷酸化胞外信号调节激酶基础表达水平的关系被引量：5
- 2009年
- 目的探讨索拉非尼对不同肝细胞肝癌（HCC）细胞株的体外杀伤作用与基础磷酸化胞外信号调节激酶（pERK）表达水平的关系。方法应用细胞免疫化学定量分析和Western blot方法检测方法，评价不同浓度（0．01～30．00μmol／L）索拉非尼对4种人肝癌细胞（SMMC-7721、MHCC97-L、MHCC97-H和HCCLM6）体外杀伤作用与细胞基础pERK表达的相关性。结果4种细胞株基础pERK蛋白表达含量随着转移潜能依次递增。索拉非尼对各细胞株的IC50与pERK蛋白表达呈负相关（Spearmanr=-0．8671，P〈0．01，n=12），提示索拉非尼的药物敏感性与细胞基础pERK蛋白水平存在显著的相关性。结论pERK可以作为一个潜在的生物标记物，预测索拉非尼对肝细胞癌的药物敏感性。
- 张哲王艳红周小芸王德兴沈沪佳
- 关键词：索拉非尼胞外信号调节激酶
- 经肝动脉化疗栓塞的化疗剂量及治疗间隔时间对III期肝癌患者病死风险及生存期的影响被引量：6
- 2010年
- 目的:分析经导管肝动脉化疗栓塞(TACE)的化疗剂量及治疗间隔对III期肝癌患者病死风险及生存期的影响。方法:106例不能手术切除的III期肝癌患者单纯接受TACE治疗,根据TACE治疗中化疗药物的应用剂量分为低剂量组(33例)和常规剂量组(39例);根据TACE的治疗间隔时间分为短间隔组(24例,<6周)和长间隔组(25例,≥6周);随访至患者死亡。分析TACE的化疗药物剂量与治疗间隔时间对肝癌患者相对病死风险及生存期的影响及组间差异。结果:单因素生存分析显示,1年和2年的生存率:低剂量组分别为15.15%(5/33)及0%(0/33),常规剂量组分别为23.08%(9/39)及0%(0/39),两组差异无统计学意义(P=0.113);短间隔组分别为13.64%(1/24)和0%(0/24),长间隔组分别为20%(5/25)及4%(1/25)。两组生存时间比较差异有统计学意义(P=0.020)。多因素分析显示,TACE治疗后肝功能Child-Pugh分级、TACE次数和TA-CE治疗间隔时间是独立的相对危险因素。结论:III期肝癌患者TACE治疗中,减少化疗剂量并不缩短生存期;适当延长TACE治疗间隔时间可以延长患者的生存时间,同时降低病死危险,可能更有益于患者的生存。
- 王德兴王艳红张哲沈沪佳
- 关键词：肝癌经肝动脉化疗栓塞生存率
