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王超: 作品数：91 被引量：163H指数：7; 供职机构：东北林业大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金黑龙江省自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学建筑科学经济管理更多>>

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全站仪棱镜杆快速检验装置: 本实用新型涉及一种 全站仪棱镜杆快速检验装置。 目前全站仪棱镜杆最好的检验办法是架设两台全站仪仪器，再以望远镜观察棱镜杆，调节十字丝、棱镜杆、水泡等一系列过程，最后观测棱镜杆头十字丝是否...; 李秋实韩丹何东坡付开隆韩春鹏鲁虹君王艳琪冯博郭楠祥王超; 文献传递

外源基因转入白桦实生苗的瞬时表达方法: 外源基因转入白桦实生苗的瞬时表达方法，它涉及一种外源基因转入白桦苗的方法。本发明提供了一种外源基因转入白桦实生苗的瞬时表达方法。方法：一、Tween无菌水溶液震荡清洗，然后放入高渗液中浸泡；二、转化培养基中侵染浸泡；三、...; 王艳敏杨传平王玉成张春蕊张一鸣王超梁福生; 文献传递

用于植物基因研究的mCherry表达载体构建及定位表达被引量：1: 2017年; 荧光蛋白在生物学研究中具有广泛的应用和重要的作用,其中红色荧光蛋白mCherry因其颜色和良好的特性,对于植物基因研究具有重要的使用价值,本研究将mCherry基因构建到pBI121植物表达载体系统中,构建了pBI121MCS-mCherry载体。利用基因枪转化法转入洋葱表皮进行表达验证,显微镜观察结果显示整个洋葱细胞具有红色荧光,证明该载体能够在植物细胞中表达红色荧光蛋白。利用双酶切连接法将转录因子BpMYB4基因构建到该载体上,得到融合表达载体pBI121MCS-mCherry-BpMYB4,在洋葱表皮中表达,结果显示细胞核具有红色荧光,证明该载体能够准确表达融合蛋白,进行亚细胞定位。同时融合基因时不再需要中间载体,构建简便,引入的KpnⅠ酶切位点,增加了可选择性。因此该载体可用于植物基因表达定位及转基因植株筛选研究中,为今后的白桦基因组学研究提供了材料。; 于颖刘佳欣周美琪赵磊飞王超; 关键词：MCHERRY 红色荧光蛋白植物表达载体构建细胞定位

白桦雌花序抑制性消减文库构建及EST分析: 为研究白桦雌花序发育过程中特异基因的表达,以白桦雌花序样品为tester,雄花序样品为driver,利用SMART策略构建了白桦雌花序抑制性消减（SSH）文库。构建SSH文库的重组率为72%,插入片段的平均长度为400 ...; 王超杨传平魏继承姜静; 关键词：白桦表达序列标签雌花抑制性消减文库

一种粉红粘帚菌分生孢子粉干悬浮杀菌剂及其应用: 本发明提供一种粉红粘帚菌分生孢子粉干悬浮杀菌剂及其制备方法，配方按质量百分数如下：粉红粘帚菌分生孢子粉5～30％、润湿分散剂8～20％、紫外保护剂0.1～1％、崩解剂2～20％、粘结剂1.0～10％和载体19～83.9％...; 王志英孙丽丽曹传旺景天忠王超董瀛谦; 文献传递

NaHCO_3胁迫下柽柳根部组织基因的表达调控研究: 柽柳(Tamarix spp.),灌木(或小乔木),广泛分布于中国西部和中亚地区,能够在干旱和盐渍化土地上生长,对干旱、盐渍、高温等非生物胁迫具有很强的耐受能力,是改造环境的理想树种,也是研究植物抗逆机理和克隆抗逆基因的...; 王超; 关键词：柽柳转录组水通道蛋白胁迫应答

地被菊CVB病毒基因的RT-PCR检测被引量：1: 2016年; 为建立可靠、灵敏且高效的地被菊中菊花B病毒（Chrysanthemum virus B,CVB）的检测方法,利用特异性CVB基因引物,通过RT-PCR技术进行了特异性、重复性和灵敏度测试,最终利用优化的RT-PCR体系对地被菊植株感染CVB病毒情况进行了检测。结果显示,以染病地被菊植株的总RNA为模板扩增出的特异性片段编码211个氨基酸,与基因数据库中其它来源的CVB基因外壳蛋白同源性为96%~99%,可确定为菊花B病毒外壳蛋白基因;重复性和灵敏度检测中均获得了清晰的目标条带,且1 ng的总RNA即可扩增出特异性片段;对7个地被菊品种共32个植株的检测中,CVB的检出率为56.2%,检测的准确率为68.75%。表明建立的地被菊CVB基因的RT-PCR检测体系可有效用于地被菊植株感染病毒情况的鉴定。; 田菲王超孙宝泽宋凤艳解莉楠; 关键词：地被菊 RT-PCR

刚毛柽柳ThDof基因、其编码蛋白及其启动子序列和应用: 刚毛柽柳ThDof基因、其编码蛋白及其启动子序列和应用，涉及一种Dof基因、其编码蛋白及其启动子序列和应用。本发明的目的在于提供一种刚毛柽柳ThDof基因、其编码蛋白及其启动子序列和应用。ThDof基因序列如序列表中SE...; 高彩球王玉成王超王培龙赵玉琳张凯敏张凤娇; 文献传递

山新杨LTP家族基因生物信息学及表达模式分析被引量：1: 2022年; 以山新杨(Populus davidiana×P.alba var.pyramidalis)LTP家族基因为研究对象,初步分析该家族基因的序列特征和表达模式,筛选材性和抗性相关PdbLTP基因,为LTP基因的分子调控机制研究及林木遗传改良提供候选基因。通过蛋白性质分析、多序列比对分析、进化树分析初步分析LTP家族基因的序列特征。利用荧光定量PCR(qRT-PCR)分析重力、NaCl及PEG胁迫处理下山新杨LTP家族基因的表达模式。查找获得8条PdbLTP基因序列,2条亚家族PdbGLTP基因序列。CDS序列长度在294~396 bp。LTP家族蛋白为疏水性蛋白且具有8个半胱氨酸的保守结构。qRT-PCR结果显示,PdbLTP1、PdbLTP3、PdbLTP5、PdbLTP7基因在应拉木中表达上调;PdbLTP1、PdbLTP2、PdbLTP3、PdbLTP5基因在茎中表达量最高;除PdbLTP5外,其它基因均受盐胁迫诱导;PdbLTP1、PdbLTP2、PdbLTP3、和PdbLTP5受干旱胁迫诱导。PdbLTP基因家族成员在调控山新杨木质部发育和抵抗非生物胁迫中发挥作用。; 孙乾吴宇航张雅譞曹竞丹石晶静王超; 关键词：山新杨生物信息学

刚毛柽柳液泡膜H^+-PPase基因的克隆与胁迫下的表达分析被引量：4: 2016年; 通过对刚毛柽柳转录组分析,鉴定获得1个液泡膜H^+-PPase基因的cDNA序列,命名为ThVP1。该cDNA序列全长3 022bp,开放阅读框为2 298bp,编码765个氨基酸,编码蛋白相对分子质量80.37kD,理论等电点5.25。ThVP1编码蛋白的疏水性较强,含有13个跨膜区。氨基酸多序列比对结果显示,ThVP1具有典型的液泡膜H^+-PPase家族3个高度保守片段(CS1、CS2和CS3),与大豆VP1氨基酸序列一致性最高,为93%。系统进化分析表明,ThVP1属于I型液泡膜H^+-PPase基因。实时荧光定量RT-PCR分析显示,NaCl和PEG胁迫下,ThVP1在柽柳根和叶中均呈现明显上调表达,表达量最高达到对照的20.9倍,暗示ThVP1可能在刚毛柽柳抗旱耐盐过程中发挥重要作用。; 张春蕊贾园园王艳敏王玉成杨传平王超; 关键词：刚毛柽柳胁迫响应基因表达