王钊
- 作品数：20 被引量：34H指数：3
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金霍英东青年教师基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 应用负载转化生长因子和降钙素基因相关肽的三相聚乳酸羟基乙酸共聚物材料修复软骨缺损的实验研究
- 郭小磊金丹陀泳华文军王钊
- 神经肽对大鼠骨髓间质干细胞增殖影响的研究被引量：2
- 2010年
- 目的 观察外源性降钙素基因相关肽（calcitonin gene-related peptide，CGRP）、P物质（substance P，SP）对大鼠骨髓间质千细胞（bonemai Towmesenchymal stemcells，BMSCs）增殖的影响，并探讨其机制。方法使用全骨髓法分离、培养大鼠BMSCs，采用RT—PCR、WesternBlot在传代培养的不同时间（1、2、3周）检测BMSCs神经肽受体mRNA、蛋白的表达情况。在不同时间点（1、3、5、7、9d）使用浓度为1×10^-8。mol／L的CGRP、sP分别作用于BMSCs，使用MTT比色法检测BMSCs增殖能力，WesternBlot法检测BMSCs细胞周期相关调控基因cyclinD1、cyclinE、p53的蛋白表达变化。结果RT—PCR、WesternBlot结果显示BMSCs稳定表达CGRP受体、SP受体，同一时间点的CGRP受体表达高于SP受体表达。M1rr结果显示，与对照组相比，CGRP在9d时促进BMSCs增殖，SP在7、9d时促进BMSCs增殖。WesternBlot结果显示，与对照组相比，CGRP促进BMSCs内cyclinD1、cyclinE蛋白表达，在5d时达到高峰；SP促进BMSCs内cyclinE蛋白表达，在5d时达到高峰；两种神经肽均降低BMSCs内p53蛋白表达。结论CGRP、SP对BMSCs的增殖有直接促进作用，影响细胞周期相关调控基因蛋白的表达是其作用机制之一。
- 王钊金丹文君陀泳华郭小磊
- 关键词：降钙素基因相关肽P物质骨髓祖代细胞细胞周期
- 大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化过程中降钙素基因相关肽受体的表达被引量：3
- 2010年
- [目的]探讨大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)向成骨细胞分化过程中降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)受体的表达变化。[方法]采用全骨髓法体外分离、培养大鼠骨髓间充质干细胞,分为诱导成骨组与未诱导组,在传代培养的不同时期(1、2、3周),采用免疫细胞化学、Western Blot对骨髓间充质干细胞的成骨诱导分化进行鉴定,采用RT-PCR、Western Blot检测各组细胞CGRP受体mRNA、蛋白的表达情况。[结果]RT-PCR结果显示同一时间点诱导组CGRP受体mRNA表达量高于未诱导组,诱导组CGRP受体mRNA表达以时间依赖性的方式不断增高;Western Blot结果显示同一时间点诱导组CGRP受体的蛋白水平高于未诱导组,诱导组CGRP受体蛋白水平以时间依赖性的方式增高。[结论]本实验从mRNA、蛋白水平证实大鼠骨髓间充质干细胞表达CGRP受体,随着成骨诱导的不断进行,CGRP的表达量随之上升。
- 王钊金丹
- 关键词：CGRP骨髓间充质干细胞成骨细胞
- 降钙素基因相关肽促进大鼠BMSCs迁移及VEGF的表达被引量：11
- 2011年
- 目的观察外源性降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)在大鼠BMSCs迁移中的作用及对VEGF、血管黏附分子1(vascular cell adhesion molecule 1,VCAM-1)表达的影响,探讨CGRP通过BMSCs促进血管生成的作用机制。方法全骨髓法分离、培养SD大鼠BMSCs,采用Western blot法于传代培养1、2、3周时检测BMSCs中CGRP受体(CGRP receptor,CGRPR)蛋白的表达。使用浓度为1×10-8 mol/L的CGRP作用于BMSCs作为实验组,单纯BMSCs作为对照组,在培养72 h时采用细胞趋化实验检测CGRP对BMSCs迁移的影响;在培养1、3、5、7 d采用实时荧光定量PCR检测CGRP作用后VCAM-1 mRNA的表达变化,采用免疫细胞化学染色、Western blot法检测CGRP作用后VEGF的表达变化。结果 Western blot检测示BMSCs稳定表达CGRPR,2周时表达最高。细胞趋化实验显示,实验组CGRP刺激后穿膜迁移细胞数(3.20±1.77)个/HP,较对照组(1.11±0.49)个/HP明显增多(t=4.230,P=0.001)。实时荧光定量PCR检测示,实验组VCAM-1 mRNA表达随时间延长逐渐增加,7 d时最高;实验组3、5、7 d的VCAM-1 mRNA表达量与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。免疫细胞化学染色示,培养1、3 d两组均无阳性染色;培养5、7 d实验组VEGF染色呈阳性,对照组无阳性染色。Western blot检测示,培养1、3 d两组均未检测到VEGF蛋白表达;培养5、7 d实验组VEGF蛋白表达量均明显高于对照组(P<0.05);实验组5 d的VEGF蛋白表达量明显高于7 d(P<0.05)。结论 CGRP能促进BMSCs迁移及VEGF表达,这可能是CGRP调节骨内部血流变化而影响骨代谢的机制之一。
- 王钊金丹陀泳华郭小磊文军周健夏立恒张永涛
- 关键词：降钙素基因相关肽BMSCS细胞迁移VEGF
- 降钙素基因相关肽通过ERK1/2信号通路对人血管内皮细胞增殖的影响
- 目的:探讨降钙素基因相关肽(CGRP)对人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)增殖的影响,并从ERK1/2信号通路角度初步探讨其可能的机制.
方法:实验分为4组,分别为空白对照组、CGRP组、CGRP+ CGRP...
- 周健陀泳华夏立恒张永涛郭小磊王钊梅刚金丹
- 关键词：脐静脉血管内皮细胞增殖降钙素基因相关肽蛋白激酶信号通路
- 文献传递
- 神经肽CGRP、SP、NPY对骨髓基质干细胞的生物学效应及其机制研究
- 研究背景：
由于创伤、感染等各种原因造成的骨折、骨不愈合等一直是威胁人类生命健康的医学难题。对于从根本上提高其治疗效果而言,明确骨形成、重建、塑形的病理生理学特点及其生物学机制是其基础和出发点。骨组织是一种伴随着细...
- 王钊
- 关键词：降钙素基因相关肽P物质骨髓基质干细胞成骨分化生物学效应
- 文献传递
- 距舟关节在体运动与足内侧纵弓变化的相关性被引量：4
- 2012年
- 目的通过数字化技术探讨距舟关节的在体运动特点及其对足内侧纵弓变化的影响。方法采集5名健康志愿者(4男1女)9例足部在进行内翻内收背伸运动时初始体位(中立位)和终末体位(最大内翻内收背伸位)的足部CT影像,利用mimics和geomagic逆向工程软件,结合刚体运动学原理,计算出距舟关节在足部这一运动过程中的三维空间6个自由度的变化及其与足内侧纵弓变化之间关系。结果足内翻内收背伸运动时,距舟关节发生了内翻内收跖屈运动,其内翻幅度:(38.82±5.98)°,内收幅度:(19.71±6.33)°,跖屈幅度:(-5.09±6.89)°;距舟关节运动中足舟骨向内侧移位与足内弓顶角变化具有显著相关性(P<0.05)。结论数字化技术解决了距舟关节在体三维运动测量的难题,通过这一技术的测量与分析发现:距舟关节虽然是一个杵臼状关节,但其主要进行绕矢状轴旋转,距舟关节的运动是引起足内侧纵弓变化的主要因素之一。
- 文军金丹李鉴轶张玉忠罗吉伟王钊宋柯郭小磊陀永华
- 降钙素基因相关肽对人脐静脉血管内皮细胞增殖和迁移的影响及机制研究被引量：9
- 2012年
- 目的组织工程骨的神经化能有效促进支架材料内血管生成,修复骨缺损。研究降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)对人脐静脉血管内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)增殖与迁移的作用,进一步揭示组织工程骨的神经化促血管生成机制。方法体外分离获取HUVECs,并通过血管性血友病因子(von Willebrand factor,vWF)与CD31抗原鉴定,取第1代细胞用于实验。实验分为6组,分别以0(A组)、1×10—12(B组)、1×10—11(C组)、1×10—10(D组)、1×10—9(E组)、1×10—8mol/L(F组)浓度CGRP干预HUVECs。采用细胞免疫荧光观察HUVECs的CGRP1受体(CGRP1 receptor,CGRP1R)表达情况,AlarmarBlue法动态检测各组HUVECs增殖率,Transwell小室检测各组HUVECs的迁移能力,ELISA法检测HUVECs分泌VEGF的水平,Westernblot法检测其局部黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)的表达。结果分离的细胞通过形态学及vWF、CD31免疫荧光鉴定为HUVECs,并可见CGRP1R在细胞质和细胞膜表达。CGRP呈时间-浓度依赖性刺激HUVECs增殖;B～F组各时间点细胞增殖能力均高于A组(P<0.05),F组各时间点细胞增殖能力最高。B～F组迁移细胞数均显著高于A组(P<0.05),最大增幅达3倍以上。B～F组VEGF分泌量均显著高于A组(P<0.05);C、D组促进细胞分泌VEGF的能力最强。Western blot检测示,与A组相比,B～F组CGRP刺激HUVECs 3、7、10 d后,FAK表达明显增加(P<0.05)。结论 CGRP对HUVECs的增殖和迁移有直接促进作用,可能作用机制为CGRP能促进VEGF分泌和增加FAK的表达。
- 陀泳华郭小磊张鑫鑫王钊周健张永涛夏立恒文军金丹
- 关键词：降钙素基因相关肽血管生成细胞迁移细胞增殖骨组织工程
- VEGF对人脐静脉血管内皮细胞的神经肽受体表达的影响
- 陀泳华金丹王钊郭小磊文军
- 神经肽Y促进大鼠骨髓间充质干细胞分化过程中成骨特异性蛋白的表达
- 王钊金丹陀泳华郭小磊文军夏立恒周健张永涛
