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田洪涛

作品数:3 被引量:8H指数:2
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:深圳市科技计划项目(医疗卫生类)更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇神经干
  • 3篇神经干细胞
  • 3篇细胞
  • 3篇脑损伤
  • 3篇干细胞
  • 2篇蛛网膜
  • 2篇蛛网膜下
  • 2篇蛛网膜下腔
  • 2篇网膜
  • 2篇膜下
  • 2篇创伤
  • 2篇创伤性
  • 2篇创伤性脑损伤
  • 1篇动物实验
  • 1篇动物实验模型
  • 1篇枕大池
  • 1篇神经干细胞移...
  • 1篇神经干细胞移...
  • 1篇鼠脑
  • 1篇重型

机构

  • 3篇深圳市西乡人...
  • 3篇深圳市宝安区...
  • 2篇华中科技大学
  • 1篇华中科技大学...

作者

  • 3篇黎国雄
  • 3篇田洪涛
  • 2篇龚良庚
  • 2篇赵洪洋
  • 2篇龚利平
  • 1篇曾碧娇
  • 1篇吴江

传媒

  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国临床神经...
  • 1篇中华神经医学...

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
神经干细胞立体定向脑内移植治疗大鼠重型颅脑损伤被引量:6
2009年
目的探讨神经干细胞立体定向脑内移植对颅脑损伤大鼠的治疗效果。方法采用Feeney等人的方法制成大鼠脑损伤模型,伤后24h将体外培养的胚胎神经干细胞经立体定向移植到脑损伤灶内。伤前24h、伤后24h及伤后1、2周行动物神经学缺损评分。结果移植后1和2周,接受神经干细胞移植的大鼠神经学缺损评分明显低于对照组(P<0.05);且其脑组织切片中的神经元数量较对照组明显增多(P<0.01)。结论经立体定向移植到脑内损伤灶的神经干细胞可存活、增殖、分化、并可明显改善重型颅脑损伤后大鼠的神经学功能。
黎国雄王传湄龚利平吴江龚良庚田洪涛
关键词:神经干细胞脑内移植颅脑损伤
磁性纳米粒标记的神经干细胞不同移植途径对大鼠脑损伤治疗的实验研究被引量:2
2009年
目的探讨脑损伤后不同移植途径神经干细胞的迁移及分布情况并进行对比研究。方法体外培养的胚胎神经干细胞,采用Feeney自由落体脑创伤模型制成大鼠脑损伤模型,超顺磁性氧化铁纳米颗粒(SPIO)标记神经干细胞,并将其分别经枕大池穿刺注射入脑损伤大鼠蛛网膜下腔的脑脊液中及经立体定向脑内注射移植,分别进行大鼠运动功能缺失的神经功能评价、磁共振示踪及大鼠脑切片普鲁士蓝染色。结果接受神经干细胞移植的两组大鼠神经运动功能评分均较损伤对照组明显提高(P<0.05),两移植组大鼠神经运动功能评分无明显差别。接受神经干细胞移植的两组大鼠神经运动功能评分均较损伤对照组明显提高(P<0.05),两移植组大鼠神经运动功能评分无明显差别。标记组移植经枕大池移植的神经干细胞即刻的MRI即可观察到大鼠脑内的移植标记细胞,移植后2周脑挫伤即可见到低信号影,组织切片的普鲁士蓝染色与MRI结果相符。结论经枕大池移植的神经干细胞具有远距离迁移能力,并能像脑内移植一样明显有助于大鼠神经运动功能的恢复。用MRI活体示踪移植磁化标记神经干细胞在TBI模型大鼠脑内迁移和分布是可行的。
黎国雄王传湄赵洪洋龚利平田洪涛
关键词:神经干细胞创伤性脑损伤蛛网膜下腔动物实验模型
经枕大池神经干细胞移植治疗大鼠创伤性脑损伤的研究
2008年
目的将神经干细胞经枕大池移植到创伤性脑损伤模型大鼠蛛网膜下腔中并观察其存活、迁移和分化,从而为神经干细胞的体内存活、迁移和分化机理研究和临床应用提供实验依据。方法体外培养BrdU标记的胚胎神经干细胞并应用免疫荧光细胞化学染色对BrdU、神经干细胞标记物nestin的表达进行鉴定;采用Feeney自由落体撞击法制做大鼠脑损伤模型,伤后24h将BrdU标记的胚胎神经干细胞经立体定向注射移植到蛛网膜下腔;制作大鼠脑组织石蜡切片,应用免疫组织化学染色检测BrdU、微管相关蛋白2(MAP2)、胶质纤维酸性蛋白fGFAP)表达;伤前24h、伤后24h及1、2周行动物运动神经功能评分。结果免疫荧光检测显示神经球的表面细胞表达nestin及BrdU;免疫组织化学染色检测到脑内损伤灶存在BrdU阳性神经干细胞、MAP2阳性神经元和GFAP阳性胶质细胞;接受神经干细胞移植的大鼠神经运动功能评分的恢复较对照组有明显提高,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论经枕大池移植到脑损伤大鼠蛛网膜下腔中的神经干细胞能存活且具有远距离迁移能力,并明显有助于脑损伤大鼠神经运动功能的恢复。
黎国雄王传湄赵洪洋曾碧娇龚良庚田洪涛
关键词:神经干细胞细胞移植蛛网膜下腔
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