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单链双特异性抗体(BHL-I)介导的细胞毒作用及其可能机制研究被引量：2: 2007年; 目的:观察单链双特异性抗体(BHL-I)介导的PBL对靶细胞SKOV3的杀伤作用,并研究其细胞毒作用的可能机制。方法:MTT法检测在不同效靶比、不同作用时间、不同靶细胞(SKOV3、BEL-7402)、不同BHL-I浓度等条件下,BHL-I介导PBL对靶细胞的杀伤作用;RT-PCR检测杀伤过程中PBL的穿孔素(Perforin)、颗粒酶(GranzymeB)mRNA的表达及细胞培养上清液中TNF-α、IFN-γ含量变化。结果:BHL-I介导的PBL对SKOV3细胞毒作用明显高于对BEL-7402的,并且在效靶比10∶1、作用36小时、BHL-I浓度为25μg/ml时,PBL对靶细胞SKOV3的细胞毒作用最为显著;在IL-2存在下,BHL-I可引起Perforin、GranzymeB mRNA较高表达及细胞培养上清液中TNF-α、IFN-γ含量升高,当作用时间为72小时时,这些细胞因子的表达有所下降。结论:BHL-I能介导PBL对表达有相应靶抗原的SKOV3细胞具有高效杀伤作用,其细胞毒作用可能与效应细胞表达Perforin、GranzymeB、TNF-α、IFN-γ等有关。; 杨介钻马骊姚新生温茜罗微胡志明王祥斌王小宁; 关键词：单链双特异性抗体细胞毒作用杀伤机制

结核分枝杆菌特异性CD8+T细胞表位肽P29及其应用: 本发明公开了一种结核分枝杆菌特异性CD8+T细胞表位肽及其应用。所述表位肽的氨基酸序列为ATFAEIGHK，该表位肽与HLA‑A*1101分子亲和力高，能活化CD8+T细胞、诱导其增殖和分泌IFN‑...; 马骊刘苏东罗微; 文献传递

系统性红斑狼疮TCR二次重排的初步研究: 背景 T淋巴细胞识别、活化是免疫反应的核心问题，也是免疫学中发展最快的研究领域之一。在分子水平上了解免疫识别活化的机制，不仅可以对机体免疫系统的运作有更深入的理解，而且对解析临床免疫相关疾病的发病机制、发...; 罗微; 文献传递

TCRαβ T细胞CDR3谱系分析在移植免疫中的应用被引量：1: 2009年; 分析T细胞CDR3区基因长度和序列(CDR3谱系分析)可确切了解T细胞亚家族的克隆扩增情况,筛选出与排斥反应、耐受状态的建立和移植并发症相关的克隆性T细胞。目前,CDR3谱系分析已应用于移植免疫研究,包括造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)和器官移植,成为检测受者特异T细胞克隆的一种有效工具。本综述主要介绍CDR3谱系分析在评价移植物抗宿主病(graft-versus-host disease,GVHD)、受者免疫重建和疾病诊断方面的作用。; 王梦川罗微马骊; 关键词：T细胞受体造血干细胞移植移植物抗宿主病

结核分枝杆菌特异性CD8+T细胞表位肽P46及其应用: 本发明公开了一种结核分枝杆菌特异性CD8+T细胞表位肽及其应用。所述表位肽的氨基酸序列为TVINASRFK，该表位肽与HLA‑A*1101分子亲和力高，能活化CD8+T细胞、诱导其增殖和分泌IFN‑...; 马骊刘苏东罗微; 文献传递

TCR基因修饰T细胞研究进展被引量：2: 2012年; 过继细胞免疫治疗（adoptive cellular immuno-therapy，ACT）是将对抗原特异识别的细胞经体外扩增后输注入患者体内，使其被动获得特异性识别抗原能力的一种免疫疗法。该疗法在白血病、转移性黑色素瘤[1-2]、移植相关的恶性肿瘤、巨细胞病毒感染、EB病毒感染[3]等疾病中已取得了鼓舞人心的治疗效果。; 郝佩佩罗微马骊; 关键词：T细胞基因修饰 TCR 过继细胞免疫治疗转移性黑色素瘤 EB病毒感染

结核分枝杆菌特异性CD8+T细胞表位肽P15及其应用: 本发明公开了一种结核分枝杆菌特异性CD8+T细胞表位肽及其应用。所述表位肽的氨基酸序列为GTHPTTTYK，该表位肽与HLA-A*1101分子亲和力高，能活化CD8+T细胞、诱导其增殖和分泌IFN-...; 马骊刘苏东罗微

一种结核抗原特异性TCR、其重组逆转录病毒载体与应用: 本发明公开了一种结核抗原特异性TCR、其重组逆转录病毒载体与应用。本发明成功筛选出筛选出结核38kDa抗原特异的TCR，利用逆转录病毒载体将其转染到iNKT细胞中，获得表达结核特异TCR的iNKT细胞，该iNKT细胞可成...; 马骊姜振民罗微温茜

38kD抗原特异TCR基因修饰T细胞的抗结核抗原活性研究: 2012年; 抗原特异T细胞受体(Tcell receptor,TCR)基因修饰T细胞已被应用于肿瘤、病毒感染过继免疫治疗研究,取得了鼓舞人心的结果,但在结核上未见报道.本研究利用结核分枝杆菌38kD抗原刺激人CD4+,CD8+T细胞,通过分析刺激前后T细胞TCR互补决定区3(complementarity determining region 3,CDR3)谱型,从CD4+,CD8+T细胞中分别筛选出38kD抗原特异的TCR Vα11,Vβ8和Vα3,Vβ8基因家族T细胞,聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增获得其α,β链全长基因并插入逆转录病毒载体,构建重组载体pMX-β8-IRES-α11-GFP(pβ8α11)和pMX-β8-IRES-α3-GFP(pβ8α3),分别转染初始CD4+,CD8+T细胞,检测其体外抗结核抗原活性.结果显示,TCR基因修饰的CD4+,CD8+T细胞均表达外源性TCR,不仅能特异性识别抗原,且介导免疫效应功能,表明结核抗原特异TCR基因修饰的T细胞具有应用于多药耐药结核患者过继细胞免疫治疗的可能.; 罗微张笑冰黄永塔郝佩佩姜振民温茜周明乾马骊; 关键词：结核分枝杆菌 T细胞受体基因修饰

TNFR Ⅰ-IgGFc融合基因重组腺病毒表达载体的构建及其在骨髓基质干细胞的表达: 2007年; 目的构建携带人肿瘤坏死因子受体Ⅰ-胞外区和IgGFc融合基因的重组腺病毒载体（Ad—TNFR Ⅰ-IgGFc），体外转染兔骨髓基质干细胞（BMSCs），探讨转TNFR Ⅰ-IgGFc基因的BMSCs治疗类风湿关节炎的可行性。方法将TNFR Ⅰ-I如Fc基因插入腺病毒穿梭质粒pDC316，与辅助质粒pBHGlox△E1，3Cre共转染HEK293细胞，重组产生Ad—TNFR Ⅰ-IgGFc，PCR鉴定毒种正确后，进行扩增、纯化和滴度测定，转染培养至第2代BMSCs，利用RT—PCR、原位杂交、免疫组化方法，检测转染后细胞中TNFR Ⅰ-IgGFc的转录和表达。结果成功构建了Ad-TNFR Ⅰ-IgGFc，感染性滴度达3×10^10 TCID50／mL，转染后BMSCs在mRNA和蛋白水平均有TNFR Ⅰ-IgGFc表达。结论构建的Ad—TNFR Ⅰ-IgGFc可有效转染BMSCs，并在其中高效表达，为将表达TNFR Ⅰ-IgGFc基因的BMSCs用于类风湿关节炎治疗的实验研究提供了基础。; 温茜马骊金丹崔建德罗微王小宁; 关键词：肿瘤坏死因子腺病毒载体骨髓基质干细胞

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