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胡广梅: 作品数：39 被引量：116H指数：6; 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>; 发文基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金国家自然科学基金乌鲁木齐市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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新疆不同民族原发性高血压与醛固酮合成酶基因CYP11B_2-344T/C多态性的相关性研究被引量：9: 2009年; 目的:探讨新疆维、哈、汉族人群醛固酮合成酶基因CYP11B2-344T/C多态性与原发性高血压的关联性。方法:采用聚合酶链反应-限制性内切酶技术分别检测原发性高血压组(EH)(维族233例、哈族252例、汉族246例)和对照组(NT)(维族252例、哈族254例、汉族277例)醛固酮合成酶CYP11B2-344T/C基因多态性。结果:醛固酮合成酶CYP11B2-344T/C基因的C和T等位基因及CC、TT、CT基因型频率在维、哈、汉族的EH组及NT组分布差异均无统计学意义,但C和T等位基因频率在各民族间分布有显著差异。结论:CYP11B2-344T/C多态性与新疆哈、维、汉族人群原发性高血压无相关性,但C和T等位基因频率分布在不同民族间有差异。; 徐新娟李静梁晓慧胡广梅; 关键词：维吾尔族哈萨克族醛固酮合成酶基因

新疆维吾尔族肾上腺髓质素基因A-1984G多态性与原发性高血压的关联性被引量：1: 2009年; 目的:探讨新疆维吾尔族(维族)人群肾上腺髓质素基因ADM(-1984A/G)多态性与原发性高血压的关联性。方法:采用聚合酶链反应-限制性内切酶技术检测新疆和田地区189例维族原发性高血压患者(EH组)和206例正常人群(NT组)A-1984G基因多态性。结果:维吾尔族正常人群及高血压患者的A-1984G基因多态AA、AG、GG基因型频率分布分别为0.903、0.907、0.000和0.921、0.069、0.011。A和G等位基因分布频率分别为0.951、0.049和0.955、0.045,符合Hardy-Weinberg平衡。维族EH组与NT组肾上腺髓质素基因A-1984G的A和G等位基因分布差异无统计学意义(χ2=0.056,P>0.05),基因型频率分布差异无统计学意义(χ2=3.159,P>0.05)。结论:肾上腺髓质素基因A-1984G多态性与新疆和田地区维吾尔族原发性高血压无关联。; 徐新娟李静胡广梅梁晓慧; 关键词：高血压病维吾尔族基因多态性

心血管内科实习中不同教学模式的运用对比: 2021年; 探究心血管内科实习中实施不同教学模式的应用效果。方法:纳入2019年9月至2020年8月60名心血管内科实习生,随机平均分3组,A组采纳TBL教学模式,B组采纳CBL教学模式,C组采纳传统教学模式,各纳入20名实习生,对比3组考核成绩、能力考核。结果:A组、B组较C组考核成绩(专科理论知识+实操+病例分析)更高,能力考核(团队合作能力+医患沟通能力)评分更高(P<0.05)。结论:在心血管内科实习中采取CBL、PBL教学模式,相比传统教学模式,可有效提升实习生理论知识及技能操作水平,同时促进学生能力发展,提高教学效果。; 胡广梅陈曦; 关键词：心血管内科教学模式 CBL教学

高血压合并非酒精性脂肪肝的临床特点被引量：16: 2008年; 目的探讨代谢综合征(MS)、原发性高血压(EH)与非酒精性脂肪肝(NAFL)之间的关系。方法选择2006-01-2007-09在我院接受肝脏 B 超检查的409例高血压住院患者(MS 312例,无 MS 97例),根据超声影像的结果分为脂肪肝组(246例)与非脂肪肝组(163例),测定血脂、肝功、肾功、血糖。结果 1)MS+EH 组NAFL 的检出率(66.0%)明显高于 EH 非 MS 组(66.0%比41.2%,P<0.01);2)EH 合并 NAFL 组(EH+NAFL 组)的体质量指数、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ谷氨酰转肽酶(GGT)、空腹血糖、口服葡萄糖耐量试验(OGTT)2 h 血糖(2 h PG)均较 EH 不合并NAFL 组即单纯高血压组(EH组)(n=151)增高;体质量指数[EH+NAFL 组:(27.8±4.0)比 EH 组:(25.4±3.2)kg/m^2,P<0.01];TC[EH+NAFL 组:(4.6±1.1)比 EH 组:(4.3±0.9)mmol/L,P<0.05],TG[EH+NAFL 组:(2.4±1.8)比 EH 组:(1.8±1.9),P<0.01];ALT[EH+NAFL 组:(29.8±1 2.6)比 EH 组:(23.1±18.7)mmol/L,P<0.01],AST[EH+NAFL 组:(24.9±1 2.6)比 EH 组:(21.7±11.9)mmol/L,P<0.05],GGT[EH+NAFL 组:(34.2±14.1)比 EH 组:(24.5±16.5)mmol/L,P<0.01],空腹血糖[EH+NAFL:(5.4±1.2)比 EH 组:(5.1±0.9)mmol/L,P<0.01];2 h PG[EH+NAFL:(10.8±4.1)比 EH 组:(8.9±3.4)mmol/L,P<0.05],高密度脂蛋白较 EH 不伴 NAFL 组降低[EH+NAFL:(1.1±0.3)比 EH 组:(1.2±0.4)mmol/L,P<0.05]。Logistic 回归分析结果提示,体质量指数增加、TG 水平升高、空腹血糖升高是脂肪肝的独立危险因素(OR值分别为1.18、1.27、1.56),高密度脂蛋白是脂肪肝的独立保护因素(OR 值为0.26,P<0.05);3)MS+EH+NAFL 组和 MS+EH 无 NAFL 组体质量指数和 TG 均升高。结论 EH、脂肪肝均有胰岛素抵抗的表现。NAFL 与 MS 密切相关,脂肪肝与肥胖、血脂紊乱、血糖升高密切相关,MS 是脂肪肝的一个重要危险因素。; 徐新娟胡广梅王明建珠勒皮亚; 关键词：原发性高血压非酒精性脂肪肝胰岛素抵抗代谢综合征

新疆哈萨克族、维吾尔族、汉族代谢综合征与CYP11B2基因-344T/C多态性相关性研究被引量：5: 2010年; 目的:探讨新疆哈萨克、维吾尔、汉族不同人群醛固酮合成酶基因CYP11B2基因(-344)T/C多态性与代谢综合征(metabolic syndrome,MS)的关联性。方法:选取新疆哈萨克、维吾尔、汉族居民共1 220例,均用常规方法提取白细胞DNA。用PCR结合限制性内切酶(HaeIII)检测CYP11B2基因(-344)T/C多态性。根据有无MS分为MS组(汉族130例,哈萨克族115例,维吾尔族130例)和对照组(汉族206例,哈萨克族285例,维吾尔族354例)。结果:(1)3个民族标化后MS的患病率明显不同(P<0.05)。(2)3个民族CYP11B2-344T/C基因多态性CC、CT、TT基因型频率及等位基因分布频率相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)维吾尔、哈萨克、汉3个民族CYP11B2-344T/C基因多态性CC、CT、TT基因型频率及等位基因分布频率分别与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:新疆地区维吾尔、哈萨克、汉族CYP11B2基因-344T/C多态性存在差异性,各民族内代谢综合征与CYP11B2基因-344T/C多态性无相关性。; 胡广梅梁晓慧李静徐新娟; 关键词：代谢综合征维吾尔族汉族醛固酮合成酶

新疆汉、哈萨克族原发性高血压与心房利钠肽基因多态性研究被引量：1: 2011年; 目的：探讨新疆汉族、哈萨克族人群心房利钠肽（atrial natriuretic peptide,ANP）基因T2238C多态性与原发性高血压的关联性。方法：采用聚合酶链反应限制性内切酶方法检测ANP基因T2238C多态性,其中汉族高血压组205例,对照组260例;哈萨克族高血压组218例,对照组232例。结果：新疆汉族、哈萨克族人群ANP基因T2238C多态CC,TC,TT基因型分布频率高血压组分别为0.04,0.72,0.24;0.02,0.48,0.50;对照组分别为0.01,0.75,0.24;0.03,0.53,0.44。C及T等位基因分布频率高血压组分别为0.40,0.60;0.26,0.74;对照组分别为0.39,0.61;0.29,0.71。ANP基因T2238C多态CC,TC,TT基因型分布频率在汉族高血压组及对照组差异有统计学意义（P〈0.05）;C及T等位基因分布在2个民族高血压组与对照组比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。新疆汉族、哈萨克族人群CC＋TC基因型收缩压高于TT基因型（P〈0.05）。Logistic回归分析结果显示,汉族人群中携带CC＋TC基因型者发生高血压的风险增加（OR=1.48,95%CI：1.18~1.86）。结论：ANP基因T2238C多态性与新疆汉族原发性高血压相关,可能与新疆哈萨克族高血压无关。; 梁晓慧徐新娟何玲玲李静胡广梅李金贤; 关键词：原发性高血压哈萨克族汉族心房利钠肽基因多态性

原发性高血压病患者血清25-羟基维生素D水平与血压变异性的相关性研究被引量：34: 2015年; 目的探讨原发性高血压病患者血清25-羟基维生素D〔25(OH)D〕水平与血压变异性(BPV)的相关性,为高血压的临床治疗提供依据。方法连续性选取2012年6—12月在新疆医科大学第一附属医院住院部就诊的原发性高血压病患者140例,所有患者行24 h动态血压监测并测定血清25(OH)D水平,根据血清25(OH)D水平分为25(OH)D非缺乏组65例和25(OH)D缺乏组75例,比较两组患者的血压水平和BPV,并分析25(OH)D与BPV之间的关系。结果 25(OH)D缺乏组的诊室收缩压(c SBP)、诊室舒张压(c DBP)、24 h收缩压(24 h SBP)、24 h舒张压(24 h DBP)、日间收缩压(d SBP)、日间舒张压(d DBP)、夜间收缩压(n SBP)、夜间舒张压(n DBP)、24 h收缩压标准差(24 h SSD)、24 h舒张压标准差(24 h DSD)、日间收缩压标准差(d SSD)、日间舒张压标准差(d DSD)、夜间收缩压标准差(n SSD)、夜间舒张压标准差(n DSD)均高于25(OH)D非缺乏组,差异均有统计学意义(P<0.05)。血清25(OH)D水平与24 h SSD、24 h DSD、d SSD、d DSD呈负相关(r值分别为-0.483、-0.320、-0.437、-0.301,P<0.01)。多元线性回归分析显示,25(OH)D对24 h SSD的影响有统计学意义(P<0.01)。结论原发性高血压病患者25(OH)D的缺乏可引起BPV的增加。; 王欢刘海明胡广梅张俊仕徐新娟; 关键词：血压变异性高血压

一种心内科心电图导联装置: 本实用新型公开了一种心内科心电图导联装置，包括病床，所述病床的左侧面固定安装有衔接板，衔接板的上表面分别设置有心电图机与安装板，心电图机的背面设置有十根导联线，十根导联线的下端分别设置有四块肢体导联片以及六块胸部导联片，...; 胡广梅张俊仕

高血压合并非酒精性脂肪肝与代谢综合征之间的关系: 目的: 探讨代谢综合征(MS)、高血压(EH)与非酒精性脂肪肝(NAFL)之间的关系。方法: 选择2006年1月～2007年9月在我院接受肝脏B超检查的409例高血压住院患者，经排除由于饮酒、各种肝炎、慢性肝脏疾...; 胡广梅; 关键词：高血压脂肪肝代谢综合征; 文献传递

原发性高血压伴发颈动脉粥样硬化患者基质金属蛋白酶不同基因型血脂分析被引量：2: 2014年; 目的分析携带不同基质金属蛋白酶（MMP）基因型的原发性高血压（EH）伴发颈动脉粥样硬化（CAS）患者血脂情况.方法纳入维、汉两个民族488例EH患者,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术测定MMP-2-735 C/T和MMP-3-1171 5A/6A基因多态性,依据是否存在CAS分为CAS组（293例,其中汉族171例,维族122例）和颈动脉正常组（NS组,195例,其中汉族105例,维族90例）,对不同基因型携带者进行血脂分析.结果对于MMP-2基因,汉族CAS组CT＋TT基因型低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）高于CC基因型（P＜0.05）,高密度脂蛋白胆固醇低于CC基因型（P＜0.05）;维族MMp-2 CT＋ TT基因型三酰甘油均高于CC基因型（P＜0.05）.对于MMP-3基因,汉族NS组6A/6A基因型总胆固醇、LDL-C高于5A/5A＋5A/6A基因型（P＜0.05）.结论 MMP不同基因型患者血脂水平存在差异,与CAS发生机制可能相关.; 徐新娟马岩萍任荣赵芳张俊仕胡广梅; 关键词：基质金属蛋白酶类基因动脉粥样硬化

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