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胡斌: 作品数：131 被引量：629H指数：15; 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术理学更多>>

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抗人肝细胞肝癌单链抗体的构建及表达: 刘生王娜蒋宁一卢献平胡斌

一种基于深度学习的医学图像转换方法、系统及装置: 本发明公开了一种基于深度学习的医学图像转换方法、系统及装置，该方法包括：收集配对的MRI图像和CT图像，并构建训练集；基于所述训练集对预设框架进行训练，学习映射关系，得到训练完成的图像转换模型；所述预设框架包括判别器和生...; 姚顺胡斌张国锋谭奕珩王宗明周腾孙宇平王海军

实时荧光定量PCR方法检测急性髓系白血病FLT3基因mRNA的表达被引量：6: 2008年; 目的构建检测急性髓细胞白血病FLT3基因mRNA表达的标准品重组质粒和荧光定量PCR方法，为进一步研究FLT3基因表达与急性髓细胞白血病的关系奠定基础。方法利用引物设计软件设计出扩增FLT3基因的引物和特异性荧光探针，提取K562细胞株总RNA，经RT—PCR扩增，产物纯化后与pUCm—T Vector连接，转化到大肠杆菌DH5α，筛选得到标准品的质粒FLT3P。建立荧光定量PCR检测FLT3基因技术方法，建立标准曲线并检测15例初治AML患者。结果重组质粒进行荧光定量PCR扩增出现强烈的荧光值增长，表明FLT3 cDNA已成功克隆。以10^6-10^2copies／出不同稀释水平的标准品进行荧光定量PCR扩增，所获得的α值与标准品浓度的对数存在良好线性关系，标准曲线回归系数为0.9998。AML病例FLT3表达水平显著高于正常对照组（P=0．017），且不同病例的表达水平存在较大差异。结论成功构建用于定量检测FLT3 mRNA表达的荧光定量PCR标准品和技术方法；AML病例FLT3表达水平显著增高。; 唐家宏徐兵宋小燕胡斌

脑星形细胞瘤Livin基因表达与细胞增殖的关系被引量：16: 2005年; 向欣黄正松石忠松夏之柏胡斌廖冰; 关键词：脑星形细胞瘤细胞增殖活性基因表达免疫组织化学检测凋亡抑制蛋白神经系统肿瘤

环孢素A与他克莫司对人肝癌HepG-2细胞生物学行为的影响被引量：1: 2006年; 目的探讨环孢素A(CsA)与他克莫司(FK506)对肝癌的增殖、凋亡、复发及转移的影响。方法培养人肝癌细胞HepG-2,分别经5、10、100、500、1 000、5 000μg／L的CsA、FK506处理24～48 h后,采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖、流式细胞术测定细胞周期及细胞凋亡、荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测转化生长因子(TGF)-β、细胞间黏附分子(ICAM)、骨桥蛋白(OPN)。结果肝癌细胞增殖能力48 h明显受到抑制．CsA、FK506使G_2期显著延长;FK506在小于100 μg／L及CSA在小于1 000μg／L时,随浓度增加,肝癌凋亡率逐渐增加,当两者分别超过100、1 000 μg／L时,则出现凋亡率减低;FK506、CSA分别在100、1 000μg／L低浓度时对OPN无影响,在 1 000、5 000μg／L高浓度时基因量显著增加。FK506在低浓度时对ICAM及TGF-β无影响,在高浓度时基因量显著增加;而CSA对两者无明显影响。结论 CsA、FKS06均对肝癌增殖有抑制作用,使G_2期阻滞,促凋亡;低浓度时对肝癌转移无影响,高浓度时增加转移危险。; 张俊峰陈规划陆敏强李华杨扬胡斌; 关键词：环孢菌素A 他克莫司

慢性浅表性胃炎不同证型与胃黏膜水通道蛋白3、4基因表达的相关性被引量：20: 2007年; 目的:探讨慢性浅表性胃炎不同证型与胃黏膜水通道蛋白3、4基因表达的相关性.方法:胃镜下取胃体上部黏膜,液氮罐保存,荧光定量PCR法检测胃黏膜AQP3、AQP4的基因表达.结果:脾胃湿热证组AQP3、AQP4高于胃阴不足证组和正常人组(4.5980±0.8234 vs 3.4362±0.3450,3.8495±0.5072,7.7062±0.6859 vs 6.800±0.5544,7.0384±0.6706;P<0.051,脾虚湿困证组、寒湿困脾证组AQP3均高于胃阴不足证组(4.5158±0.5603,4.8083±0.8419 vs 3.4362±0.3450,P<0.05).脾胃湿热证组、脾虚湿困证组、寒湿困脾证组3组间AQP3、AQP4比较没有明显差异(P>0.05).胃阴不足证组和正常人组间AQP3、AQP4比较也没有明显差异(P>0.05).结论:慢性胃炎中医证型不同,胃黏膜AQP3、AQP4基因表达不同,胃黏膜AQP3、AQP4可能成为脾虚湿困、寒湿困脾、脾胃湿热、胃阴不足等病证的发生机制之一.; 梅武轩劳绍贤周正黄烈平胡斌; 关键词：慢性浅表性胃炎水通道蛋白基因表达

人类mdr1基因新型Taq Man-MGB探针实时定量PCR检测方法的建立被引量：1: 2006年; 目的建立一种比现有方法敏感、特异性高、重复性好的实时荧光定量PCR检测的新方法检测人类mdr1基因。方法以含有目的基因mdr1cDNA的质粒pHaMDR1/A为阳性模板,用Primerexpress2.0引物设计软件设计引物和TaqMan-MGB探针,建立荧光定量PCR检测方法。结果当待扩增DNA浓度在3.601×103cps/ml～3.601×109cps/ml范围时,模板浓度与循环阈值(Ct)之间的相关性良好,相关系数r2大于0.98。结论应用TaqMan-MGB探针的实时荧光定量PCR方法检测人类mdr1基因,具有灵敏度高、特异性高和精确度高等优点,可作为进一步研究人类mdr1基因的方法。; 邹亚伟胡斌何蕴韶陈福雄封志纯; 关键词：TAQ 实时荧光定量PCR

荧光定量PCR技术检测DNA疫苗在生殖腺和血液中的残留被引量：2: 2006年; 目的建立以恒河猴为实验对象的快速检测DNA疫苗在生殖腺和血液中的残留量的方法。方法以DNA疫苗质粒为阳性标准品模板,用荧光定量PCR的方法来测定残留疫苗的绝对拷贝数。结果方法具有良好的重复性;实验检测了三个时间点的DNA残留,随着处理时间的延续,残留量逐渐衰减;疫苗基因的拷贝数与反应的Ct(循环阈值)值呈良好的线性关系,相关系数r2值达到0.9982,定量结果准确可靠。结论研究所采用的DNA抽提纯化和测定拷贝数的方法简便,快速而且准确,为DNA疫苗的安全性评价和检测奠定了良好的基础,有良好的应用前景。; 胡斌莫国玉刘燕蔡颖鹏程钢何蕴韶; 关键词：DNA疫苗残留量荧光定量PCR

益肾汤与强的松联合依那普利对IgA肾病小鼠肾组织TGF-β_1表达影响的比较研究被引量：3: 2008年; 目的:探讨益肾汤治疗IgA肾病(IgAN)的作用机理。方法:口服牛血清白蛋白联合尾静脉注射葡萄球菌肠毒素B法复制小鼠IgAN模型。设正常组、模型组、益肾汤低浓度组、益肾汤高浓度组、强的松+依那普利组、强的松+依那普利+益肾汤低浓度组、强的松+依那普利+益肾汤高浓度组。用FQ-PCR法分别检测小鼠肾组织TGF-β1mRNA表达,免疫组化SABC法检测小鼠肾组织TGF-β1的含量。结果:模型组小鼠肾组织TGF-β1含量及mRNA表达均显著高于正常组(P<0.05)。强的松+依那普利+益肾汤低浓度组与强的松+依那普利+益肾汤高浓度组肾组织TGF-β1含量及其mRNA表达分别低于单用西药和单用中药组(P<0.05)。结论:IgAN小鼠肾组织TGF-β1含量及其mRNA表达均明显增加。益肾汤可明显抑制IgAN模型肾组织中TGF-β1的分泌及其mRNA表达。中西药联合用药较单纯用药作用明显。; 万启军吴正治何永成石成钢洪国宝胡斌栾韶东; 关键词：肾小球肾炎

UU/CT在不同人群女性下生殖道中的检测分析被引量：4: 2006年; 目的了解在解脲脲原体(UU)和沙眼衣原体(CT)女性下生殖道感染的患者中的感染状况,为临床正确诊断和治疗提供依据。方法对601例拟诊为下生殖道感染的女性患者和306例正常体检的女性进行临床检查,阴道分泌物的pH值检测,假丝酵母菌、滴虫检测,胺试验和线索细胞检查,同时采用荧光定量PCR测定解脲脲原体、淋球菌、沙眼衣原体。结果在601例女性下生殖道感染的患者中,解脲脲原体阳性421例(70.1%),沙眼衣原体感染153例(25.5%),均较对照组(分别为41.2%和7.2%)明显升高,P均<0.05。此外,UU以单独感染的状态为主,也可与其它病原体呈混合感染状态;而CT以混合感染为主。结论解脲脲原体、沙眼衣原体可能是当前女性下生殖道感染的主要致病微生物,有必要进行常规的检查,以便正确使用有效的药物治疗。; 张帝开狄娜罗燕李艳秋史成军胡斌程钢杨冬梓; 关键词：阴道炎解脲脲原体沙眼衣原体

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