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胡汉桥: 作品数：63 被引量：491H指数：15; 供职机构：广东海洋大学农学院更多>>; 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程化学工程更多>>

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盾负泥虫控草效果的初步研究被引量：7: 1996年; 鸭跖草Commelina communis L.分布我国南北旱地,是东北地区大豆田内顽固性杂草,其生命力和繁殖力强,具多分枝特性。盾负泥虫Lema scutellaris(Kraatz.)是鸭跖草天敌,在北方只取食鸭跖草,为探讨盾负泥虫对鸭跖草的自然控制作用,作者做了如下研究。 1 盾负泥虫发生期与鸭跖草生长期同步性观察采用田间系统调查和室内成虫配对饲养进行观察,3年重复观察的结果表明,盾负泥虫1年发生1代,以成虫在土和土块下及枯枝落叶中滞育越冬。; 张秀荣胡汉桥戴秉丽刑冬云; 关键词：鸭跖草自然控制

红树林内生海洋细菌CⅢ-1菌株胞外代谢产物GC/MS分析被引量：3: 2007年; 红树林内生海洋细菌CⅢ-1菌株胞外代谢产物的二氯甲烷萃取物GC/MS分析结果表明,该菌株胞外代谢产物的二氯甲烷萃取物的主要化学成分及相对含量为:花生酸(10.12%)、角鲨烯(7.33%)、12-二十三酮(7.07%)、2-(2-羟基乙氧基)乙基硬脂酸酯(6.21%)、四甲基环氧乙烷(4.67%)、吡咯-2-乙酸,4-(1-氯-1-癸烯基)-3,5-二甲基乙基酯(4.63%)、3-甲基-3-十一碳烯(3.55%)等。其中角鲨烯具有重要的应用价值。; 黄甫胡汉桥何红符史良张兴锋陈振明; 关键词：海洋细菌

盾负泥虫的食性研究: 2000年; 鸭跖草 Commelina communis L .是顽固性杂草。盾负泥虫 L ema scutellaris 1年发生 1代 ,以成虫滞育。用与鸭跖草同科及近缘科、属的植物对其食性进行测定 ,结果发现其食性单一 ,只取食鸭跖草。盾负泥虫的发生期与鸭跖草的苗期同步 ,幼虫的喜食与鸭跖草的多分枝特性相吻合 ,取食营养位与粘液细胞在鸭跖草植株上的分布及细胞的含糖量关系密切。; 宋东宝张秀荣马淑英胡汉桥刘建宏; 关键词：鸭跖草食性研究杂草生物防治

野生番茄SpIDD1基因的表达分析及其VIGS载体构建: 2019年; 为鉴定野生番茄的SpIDD1基因并探究其功能,以野生醋栗番茄‘PI365967’为试验材料,利用RT-PCR克隆得到SpIDD1基因的CDS序列,全长1 020 bp,编码339个氨基酸,与普通番茄参考基因组序列相比,SpIDD1只存在一个核苷酸位点的差异。蛋白序列比对和结构分析表明,Sp IDD1含有1个核定位信号和4个保守锌指结构域(C2H2·C2H2·C2HC·C2HC),是一个典型的IDD蛋白。系统进化分析表明,SpIDD1与马铃薯和辣椒的IDD蛋白亲缘关系最近。荧光定量PCR显示,SpIDD1在叶、顶芽和果实中的表达较高,并受干旱胁迫的显著诱导。利用TRV-VIGS系统构建了Sp IDD1的基因沉默载体,并成功侵染番茄。研究结果表明,SpIDD1作为一个典型的IDD基因,很可能参与了番茄的干旱胁迫。本研究为进一步研究该基因的功能及作用机理提供理论依据。; 章月琴凌巧钟桂娴梁引娣李进良胡汉桥杨荣超; 关键词：基因克隆 VIGS

芋头过氧化物酶基因克隆被引量：4: 2016年; 根据芋头的密码子使用频率,用i CODEHOP设计简并引物扩增芋头过氧化物酶基因序列,待芋头过氧化物酶基因非侧翼序列扩增成功后,依据其序列合成hiTAIL-PCR引物扩增芋头过氧化物酶基因的两侧序列。结果从芋头基因组DNA中克隆出1 165 bp序列,经同源性分析为过氧化物酶基因的部分序列;再利用hiTAIL-PCR技术可以扩增出芋头过氧化物酶基因的两侧序列,扩增序列为689 bp,测序结果能与1 165 bp序列拼接到一起,长1 854 bp。与已知的过氧化物酶进行序列比对,发现两侧还有氨基酸的编码序列,因此进行第2次hiTAIL-PCR,扩增出165 bp芋头过氧化物酶基因的侧翼序列,拼接后得到2 019bp。用Softberry上的基因预测软件分析后,发现包含过氧化物酶4个外显子,同源性分析表明,此过氧化物酶基因为含血红素的第三类过氧化物酶。; 莫俊杰梁钾贤胡汉桥黄红陈妤; 关键词：芋头过氧化物酶基因克隆

红海榄赤斑病病原菌鉴定及其生物学特性研究被引量：27: 2009年; 本文对来自红海榄(Rhizophora stylosa)赤斑病同一病斑上获得的2个菌株PⅠ-1和PⅡ-3进行了鉴定和生物学特性研究。结果表明,PⅡ-3菌株的致病力比PⅠ-1的稍强;2个菌株均具有一定的寄主专化性。经形态特征观察与rDNA-ITS序列分析,2个菌株均鉴定为异色拟盘多毛孢(Pestalotiopsis versicolor)。生物学特性测定结果表明,温度、pH值和光照对2个菌株菌丝生长及孢子萌发的影响差异不大,生长温度均为10～32℃(最适25℃),pH值为3.0～10.9(最适4.0);孢子萌发温度均为10～35℃(最适25～28℃),pH值为2.5～8.0(最适3.0);黑暗条件有利于2个菌株菌丝生长和孢子萌发。但2个菌株的产孢特性存在明显差异,其中PⅠ-1产孢的最适温度为28℃而PⅡ-3为20℃;PⅠ-1产孢的最适pH值为5.1而PⅡ-3为9.0;PⅠ-1产孢对光照不敏感,而PⅡ-3在黑暗条件下几乎不产孢。另外,在相似条件下,PⅠ-1产孢量比PⅡ-3大,而PⅡ-3菌丝生长速度比PⅠ-1快,孢子萌发率也比PⅠ-1高。由此可见,2个菌株PⅠ-1和PⅡ-3虽属于同一个种,但某些生物学特性存在一定的差异。; 张小媛何红胡汉桥欧雄常柳凤李信申; 关键词：红海榄病原鉴定生物学特性

拮抗辣椒疫病菌的红树内生细菌筛选及RS261菌株鉴定被引量：39: 2009年; 红树内生细菌分离及拮抗辣椒疫霉(Phytophthora capsici)筛选结果表明:各红树体内均有大量的内生细菌,不同红树种类及部位内生细菌的数量均不同,被测定的红树内生细菌中约有27.97%的可培养菌株对辣椒疫霉具有拮抗作用;其中18株拮抗作用较强的细菌在辣椒果上对辣椒疫病菌均有一定的抑制效果,以来自红海榄叶片内的RS261菌株效果最好;经形态、生理生化特征和分子生物学等测定分析,将RS261菌株初步鉴定为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)。; 欧雄常柳凤詹儒林胡汉桥何红李信申张小媛赵艳龙; 关键词：红树辣椒疫病菌拮抗作用

白粉菌诱导的小黑麦异多附加系M17特异cDNA克隆的研究被引量：3: 1999年; 实验以对小麦白粉病菌免疫的小黑麦异多附加系Ｍ１７（１Ｒ″６Ｒ″）为材料，一组接种小麦白粉病菌，另一组不接种。分别提取两组叶片的总ＲＮＡ，分离出ｍＲＮＡ，在体外反转录合成ｃＤＮＡ，克隆进λｇｔ１０载体，得到了１个含９－８ ×１０４个重组子的ｃＤＮＡ文库。两组ｃＤＮＡ双链经切口平移法制成总ｃＤＮＡ探针，分别与ｃＤＮＡ文库杂交，通过差别筛选的方法，找到了６个与小麦白粉病菌诱导有关的阳性克隆ｃＤＮＡ克隆。将这６个阳性克隆用Ｈｉｎｄ Ⅲ和Ｂｇｌ Ⅱ进行双酶切分析，通过比较２个克隆酶切片段的差异，从１个克隆中找出１个约２－０ｋｂ的片段，此片段中包含约０－８６ｋｂ的外源ｃＤＮＡ的片段。; 胡汉桥王罡张艳华吴颖季静; 关键词：小麦白粉病白粉菌诱导

中国东北地区农田主要杂草的病原真菌和天敌昆虫资源的研究: 白容霖张秀荣陈勇任林柱王文众胡汉桥刘伟成宋东宝马淑英程达武张智刚徐辉彭协敏; 该项目为植物保护学生物防治领域的重要研究内容，得到国家自然科学基金、解放军总后勤部长期资助。20年来，在中国东北地区97个市县和85个部队农场累计采集农田杂草病害标本22636份、天敌昆虫2573头。建立了东北地区农田主...; 关键词：; 关键词：农田杂草病原真菌

小麦抗白粉病特异表达cDNA克隆的分子生物学研究: 1997年; 小麦是世界四大粮食作物之一,播种面积占世界首位,在我国,面积居第二位,仅次于水稻。然而,各种病害严重影响了小麦的产量,尤其是白粉病。目前,克隆小麦抗白粉病基因主要有两种策略。一是采用基因标签法(gene tag-ging),但由于小麦基因组过大,难以针对特定的目的基因进行克隆。二是基于遗传图谱的克隆方法。目前,美、英。; 王罡万里川胡汉桥王萍吴颖季静; 关键词：抗白粉病基因特异表达小麦基因组 CDNA探针白粉病菌

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