舒学军
- 作品数：20 被引量：36H指数：4
- 供职机构：江西师范大学物理与通信电子学院更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金国家自然科学基金江西省科技厅科技攻关项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- D-(+)-、D-(-)-樟脑磺内酰胺的红外光谱测定
- 2005年
- 运用FT-IR对D-(+)-、D-(-)-樟脑磺内酰胺进行了测定,并比较了它们红外光谱的异同及特征.
- 刘华卿舒学军
- 关键词：内酰胺樟脑FT-IR
- 香料苹果酯-A的合成研究
- 2005年
- 苹果酯-A广泛应用于花香型,果香型香精的调制,国内的需求量非常大。利用乙酰乙酸乙酯和乙二醇在对甲苯磺酸的催化下缩合,用甲苯作为带水剂制得苹果酯—A,产率约为87.0%,纯度为98.6%。
- 舒学军桑晓燕李发生张界平李凤连
- 关键词：乙酰乙酸乙酯乙二醇对甲苯磺酸
- 农药中间体1—已烯5—酮的合成研究
- 2005年
- 利用乙酰乙酸乙酯与溴丙烯在EtOH/EtONa条件下发生取代反应,然后在NaOH溶液中加热水解,产物在H2SO4溶液中加热脱羧得1-已烯-5-酮,产率为72-75%。产物结构经IR、NMR谱图得到确认。
- 舒学军李发生桑晓燕胡金华张界平黄文星
- 关键词：农药中间体
- 相转移催化合成药物有机中间体乙氧基苯的研究
- 2012年
- 乙氧基苯是一种重要的有机合成中间体,应用于农药、染料、化学试剂,药品如非那西丁、氢化可的松、醋酸泼尼松等的合成,本文研究了利用相转移催化反应在不同的催化剂反应条件下,合成中间体乙氧基苯,在氢氧化钠存在下,苯酚与硫酸二乙酯于60-65℃反应3h条件下合成乙氧基苯,产品产率达90%以上。对不同的催化剂的使用和反应时间进行了条件优化,对产品乙氧基苯的IR谱图、NMR谱图进行了确认和详细的分析.
- 舒学军孙青扬龙王波殷旭光陈茹冰
- 关键词：相转移催化硫酸二乙酯
- 香料苹果酯—B的合成研究
- 2006年
- 苹果酯一B广泛应用于花香型和果香型香精的调配,国内市场前景广泛。利用乙酰乙酸乙酯和丙二醇在对甲基苯磺酸催化下缩合,用甲苯作溶剂,制得苹果酯一B,产率为55%-57%,纯度为82.01%。
- 舒学军桑晓燕张界平陈荷花雷志伟
- 关键词：苹果酯-B乙酰乙酸乙酯丙二醇对甲苯磺酸甲苯
- 增塑剂癸二酸二(2-乙基己)酯的合成被引量：4
- 2003年
- 增塑剂癸二酸二异辛酯广泛用于塑料、涂料、胶粘剂中作增塑剂,国内市场需求量越来越大.利用癸二酸和2-乙基乙醇在对甲基苯磺酸催化下酯化,用甲苯作溶剂,制得癸二酸二(2-乙基己)酯,产率为96%～98.5%,纯度为96.26%.
- 舒学军周光培桑晓燕李欣刘华龙李贞
- 关键词：增塑剂2-乙基己醇对甲基苯磺酸酯化反应
- 相转移催化合成对苯乙炔聚合物发光材料中间体4-丁氧基苯酚的研究(Ⅰ)被引量：1
- 2011年
- 近几年来二烷氧基取代对苯乙炔聚合物(PPV)发光功能材料广泛应用于液晶彩电、电脑等家电和飞机彩色液晶显示屏中,该文研究了利用相转移催化反应在不同的催化剂反应条件下,合成二烷氧基取代对苯乙炔聚合物(PPV)发光功能材料的中间体4-丁氧基苯酚,在氢氧化钠存在下对苯二酚与溴代正丁烷60～65℃反应3 h条件下合成4-丁氧基苯酚,产品收率达90%以上。对不同的催化剂的使用和反应时间进行了条件优化,对产品4-丁氧基苯酚的IR谱图、NMR谱图进行了确认和详细的分析。
- 舒学军卢胜林徐前瑞史伟伟吴已超
- 关键词：相转移催化
- 相转移催化合成香料烟酮及中间体异佛尔酮被引量：10
- 2002年
- 报道了香料烟酮 (2 羟基 3 ,5 ,5 三甲基 2 环戊烯酮 )及中间体异佛尔酮的合成 ,首先用 4 甲基 3 戊烯 2 酮和乙酰乙酸乙酯 ,在相转移催化剂Et3 N+ CH2 PhCl-和EtONa EtOH条件下合成中间体异佛尔酮 ,异佛尔酮在碱性条件下被H2 O2 氧化成 2 ,3 环氧异佛尔酮 ,2 ,3 环氧异佛尔酮在酸性条件下反应生成烟酮 ,对烟酮的IR ,1HNHR谱进行了分析。
- 舒学军朱百鸣宋才生
- 关键词：相转移催化合成香料烟酮中间体异佛尔酮
- 香料烟酮及中间体异佛尔酮的合成
- 本文讨论了香料烟酮(2-羟基3-,5,5-三甲基-2-环戊烯酮)及中间体异佛尔酮的合成首先用4-甲基-3-戊烯-2-酮和乙酰乙酸乙酯,在EtONa/EtOH条件下合成中间体异佛尔酮,异佛尔酮在碱性条件下被H<,2>O<,...
- 舒学军宋才生
- 关键词：异佛尔酮
- 文献传递
- 富烯与2-吡啶甲基理及2-喹啉甲基锂的反应含氮杂环取代二茂铁的合成被引量：4
- 1997年
- 在四氢呋喃－乙醚溶剂中，６－甲基－２－吡啶甲基锂与６，６－二烷基富烯或６，６ｎ亚甲基富烯（ｎ＝４，５，６）均发生环外双键加成反应，在类似反应条件下，２－喹啉甲基锂与６－甲基－６－乙基富烯或６，６－五亚甲基富烯皆发生加反应加和α－攫氢的竞争反应，上述反应产生的取代环戊二烯基锂与二氯化铁配位，合成了一系列含氮杂环取代二茂铁衍生物，其结构经ＨＮＭＲ，元素分析和ＭＳ确证，在该类化合物的持谱裂解中。
- 贺峥杰舒学军陈寿山
- 关键词：富烯二茂铁衍生物
