董伟林
- 作品数：98 被引量：306H指数：10
- 供职机构：天津医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划天津市卫生局科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学政治法律化学工程更多>>
- 应用离子对色谱技术同时测定天仙子中的三种生物碱被引量：14
- 1999年
- 应用离子对色谱技术，同时测定天仙子中山莨菪碱、东莨菪碱、阿托品３种有效成分。色谱条件为ＹＷＧ－Ｃ_(１８)柱，４．６ｍｍ×２５０ｍ，灵敏度：０．０４ＡＵＦＳ，柱温：室温，进样量：２０μＬ。山莨菪碱、东莨菪碱、阿托品的回收率分别为９８．８％，ＲＳＤ＝０．５６％；１００．４％，ＲＳＤ＝１．２％；１０１．５％，ＲＳＤ＝０．４０％。
- 李惠芬张庆伟张晓梅董伟林
- 关键词：离子对色谱山莨菪碱天仙子
- 口服盐酸芬氟拉明致死法医学鉴定分析
- 2001年
- 李如波汪德文张国华胡更奕井连平洪艳敏董伟林
- 关键词：芬氟拉明致死法医学鉴定药物中毒
- HPLC荧光法测定血液中左氧氟沙星浓度被引量：11
- 2002年
- 李昌军杨昆董伟林
- 关键词：左氧氟沙星血药浓度药物监测
- 高效液相色谱法测定盐酸安非拉酮在中毒家兔体内的分布研究被引量：3
- 2001年
- 目的 :采用HPLC法测定盐酸安非拉酮在急性中毒家兔体内的分布情况。方法 :家兔按150mg/kg剂量灌胃造成急性中毒4h ,用固相萃取及HPLC法测定其体内药物浓度。结果 :盐酸安非拉酮在家兔体内脑、心、肺、脾、肝、肾、胆汁、血及尿中的平均浓度分别为6.55±3.05、31.36±5.53、12.14±2.04、14.57±0.78、63.17±4.53、25.11±3.05、45.56±2.43、71.67±4.82、5.12±2.09( g/ml或 g/g)。结论 :盐酸安非拉酮在急性中毒家兔体内的分布不均匀 ,血、肝、胆汁是临床急性中毒病人毒物鉴定和法医学检案中中毒者毒物分析的较好检材。
- 井连平董伟林洪燕敏王增亮任新生
- 关键词：高效液相色谱法急性中毒
- HPLC法测定布洛芬糖浆剂的含量被引量：4
- 1999年
- 布洛芬糖浆剂除具有布洛芬片剂的药效外，还具有吸收快、利于儿童服用等特点［１］。但由于布洛芬不溶于水，其糖浆剂中均含有碱性物质以增加其溶解度［２，３］，所以不能再用药典规定的中和法测定布洛芬含量。本文采用ＨＰＬＣ法测定了布洛芬糖浆剂的含量，获得了较满意...
- 王润玲张庆伟牛丽红董伟林
- 关键词：布洛芬糖浆剂高效液相色谱
- 测定生物样本中神经酰胺含量的HPLC-FLD法被引量：10
- 2012年
- 目的:建立高效液相色谱-荧光检测器分析生物样本中的神经酰胺。方法:神经酰胺及预处理样本在1 mol·L-1氢氧化钾乙醇溶液中沸水浴反应2 h脱酰基,再与邻苯二甲醛衍生试剂反应60～90 s,采用Kromasil C18(250 mm×4.5 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(90∶10),流速1.0 mL·min-1,荧光检测器的激发波长和吸收波长分别为340 nm和455 nm,进样量50μL。结果:神经酰胺浓度在0.05～6.4μg·mL-1范围内与衍生物峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),回收率为93.2%～107.5%,RSD<7.6%。结论:本方法具有快速、准确、灵敏度高、稳定性好等优点,适用于生物样品中微量神经酰胺的检测。
- 娄婷婷李英娴方步武刘文东董伟林张庆伟薛春兰
- 关键词：生物样本神经酰胺柱前衍生化高效液相色谱法荧光检测质谱分析
- 高效液相色谱法测定格拉司琼的血药浓度被引量：2
- 2001年
- 目的：建立人血浆中格拉司琼浓度的测定方法。方法：采用ＨＰＬＣ法，荧光检测器，色谱柱为Ｃ８柱（４．６ｍｍ×１５０ｍｍ，５μｍ）；流动相为乙腈－０．１ｍｏｌ／Ｌ醋酸钠ｐＨ ４．７（２５∶７５， ｖ／ｖ），内含１０ｍｍｏｌ／Ｌ己烷磺酸钠；荧光检测波长：Ｅｘ＝３０５ｎｍ、Ｅｍ＝３６０ｎｍ。血液样品用甲苯一次提取，吹干后残渣用流动相复溶，２０μｌ进样。结果：格拉司琼血药浓度标准曲线在０．１５６～４０ｎｇ／ｍｌ间呈线性相关，Ｙ＝５．６０７２ Ｘ—１４３７ ２（ｒ＝０．９９３ ３．ｒＳＮ＝３）。呈低检测限为０．１５６ ｎｇ／ｍｌ。方法的平均回收率为１０４．２％；日内及日间精密度均小于１０％。结论：本方法具有简便、灵敏、准确等优点，为该药物的监测与临床药理研究提供了分析方法。
- 焦建杰邓岩张京玲娄建石张才丽董伟林
- 关键词：格拉司琼高效液相色谱法荧光检测血药浓度止吐药
- HPLC测定家兔肠组织鸟氨酸脱羧酶活性的研究
- 目的：以高效液相色谱法利用柱前衍生方法,测定及研究鸟氨酸脱羧酶的活性,建立有效准确的高效液相色谱测定方法,进而探讨家兔肠梗阻模型的肠组织中鸟氨酸脱羧酶活性水平及其意义。方法：本文采用高效液相色谱法,采用酶提取液从小肠组织...
- 张银秋崔步踉董伟林
- 关键词：医用实验动物学鸟氨酸脱羧酶活性测定肠组织
- 文献传递
- HPLC法测定奥硝唑乳膏中奥硝唑的含量
- 2011年
- 目的:建立HPLC法测定奥硝唑乳膏中奥硝唑。方法:色谱柱为Kromasil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(30∶70),流速为1.0 ml/min,紫外检测波长285 nm,以甲硝唑为内标物,进样量20μl。结果:最低检测量0.25μg/ml,平均回收率100.97%,RSD为1.01%(n=5)奥硝唑在0.5～50μg/ml范围内线性关系良好(r=0.997 2)。结论:建立的HPLC方法适合于奥硝唑乳膏中奥硝唑含量测定。
- 张玉琪张国华董伟林
- 关键词：HPLC
- 高效液相色谱法同时测定复方对乙酰氨基酚维生素C泡腾片中2组分含量被引量：7
- 2003年
- 目的 :建立同时测定复方对乙酰氨基酚维生素C泡腾片中对乙酰氨基酚和维生素C含量的高效液相色谱法。方法 :色谱柱 :YWG -C18柱 (10 μm,2 5 0mm× 4 .6mm) ;流动相 :甲醇 乙腈 0 .0 5mol·L-1磷酸二氢铵 磷酸缓冲液 (5 0∶11∶2 5 0 ) ;流速 :1.0mL·min-1;检测波长 :2 5 4nm。结果 :对乙酰氨基酚线性范围为 8～ 16 0mg·L-1;维生素C线性范围为 5～ 10 0mg·L-1。对乙酰氨基酚回收率为 10 0 .4 % (RSD =2 .4 0 % ) ,维生素C回收率为 10 1.2 % (RSD =1.90 % )。结论 :应用本法同时测定对乙酰氨基酚和维生素C含量 ,具有简便、快速、准确。
- 朱学慧焦建杰孔雁军董伟林张才丽娄建石
- 关键词：对乙酰氨基酚维生素C高效液相色谱法泡腾片
