董保东
- 作品数：7 被引量：8H指数：1
- 供职机构：郑州大学化学与分子工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 哌嗪含磷双取代衍生物的合成及结构表征被引量：1
- 2011年
- 以无水哌嗪为原料,合成了9个1,4-位分别带有磷酰化氨基酸和缩氨基硫脲取代基团的哌嗪衍生物,通过1H NMR、13C NMR、31P NMR、IR、MS对其结构进行表征。并通过ESI-MS研究目标化合物与细胞色素的弱相互作用,初步评价了他们的生物活性。
- 柳闪星董保东葛会玉吕志丹廖新成
- 关键词：哌嗪缩氨基硫脲弱相互作用
- 含1，2，4-三氮唑和1，3，4-噁二唑的硫醚类衍生物的合成、表征及生物活性的测定
- 1,2,4-三氮唑类化合物和1,3,4-噁二唑类化合物通常都具有良好的抗菌、消炎、抗真菌、抗肿瘤、杀虫、除草等多种生物活性,在农药和医药的研究及开发中发挥着重要的作用。而同时含有两个杂环活性中心的化合物往往由于活性的叠加...
- 董保东
- 关键词：1,2,4-三氮唑1,3,4-噁二唑硫醚
- 文献传递
- 新型含吲哚的α-氨基膦酸酯的合成及结构表征
- <正>在新药的研发中,人们常常会将不同的药效基团同时设计在一个分子结构中,通过协同作用来开发新型的混合药物。基于此,我们将具有优良生物活性的膦酸酯药效团引入到吲唑环上,成功地设计并合成了一系列新型含1H-吲唑环的α-氨基...
- 董保东朱文娟于知冉王海卫李静廖新成
- 关键词：吲哚Α-氨基膦酸酯
- 文献传递
- 含有酰腙基团的1,3,4-噻二唑衍生物的合成被引量：1
- 2011年
- 以氨基硫脲为初始原料,合成了5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫基乙酰肼,再与不同的芳香醛(酮)反应,得到了12个标题化合物。其结构均经IR1、HNMR1、3CNMR和MS等测试手段所确认。
- 董保东柳闪星张谦朱春风廖新成
- 关键词：酰腙1,3,4-噻二唑
- 含1,2,4--三氮唑和1,3,4--嘑二唑的硫醚类衍生物的合成、表征及生物活性的测定
- 董保东
- 文献传递网络资源链接
- 含噻二唑或苯并咪唑杂环的酰基硫脲化合物的合成及表征
- 2013年
- 以DMF为溶剂,氨基硫脲和CS2环化生成2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑;该化合物与苄氯反应,生成2-氨基-5-巯基(苯甲基)-1,3,4-噻二唑。2-氨基-5-巯基(苯甲基)-1,3,4-噻二唑与芳酰基异硫氰酸酯反应得酰基硫脲类化合物。此外,用不同的方法合成的另外两种取代芳胺胺基化合物,也均与芳酰基异硫氰酸酯进行反应。所得目标化合物均经1HNMR、13CNMR、IR、MS确证结构。
- 于知冉王海卫朱文娟柳闪星董保东廖新成
- 关键词：酰基硫脲噻二唑苯并咪唑
- 含1,2,4-三唑和1,3,4-噁二唑硫醚类化合物的合成及结构表征被引量：6
- 2012年
- 在KOH溶液中,芳甲酰肼(2)与CS2生成钾盐3;然后3在水合肼作用下经过环化、取代、肼解得3-巯基-4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-乙酸酰肼(6),6再与CS2回流成环生成化合物5-(4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫烷基)-1,3,4-噁二唑-2-硫醇(7),最后7与取代苄基氯反应得目标化合物A1～A6,与芳基甲醛反应得终产物B1～B15.目标化合物的结构均经1H NMR,13C NMR,IR,MS或HRMS确证结构.
- 王海卫朱文娟于知冉李静董保东廖新成
- 关键词：1,2,4-三唑1,3,4-噁二唑硫醚
