袁金娥
- 作品数：22 被引量：94H指数：7
- 供职机构：四川农业大学更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目引进国际先进农业科技计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学经济管理轻工技术与工程更多>>
- 一种新型大麦饲草粉碎机
- 本实用新型公开了饲草加工领域的一种新型大麦饲草粉碎机，包括本体，本体顶部中端处与转动电机转动连接，转动电机上连接有主动锥齿轮，主动锥齿轮连接有从动锥齿轮，从动锥齿轮背部连接有转动杆，转动杆上连接有凸轮，凸轮连接有方形框，...
- 冯宗云郑顺林向欣张开勤袁金娥何天祥
- 文献传递
- 大麦花后四种主要黄酮物质含量的动态变化被引量：10
- 2014年
- 为了解开花后大麦不同器官黄酮类物质的变化,以富含黄酮的大麦品系94-19-1为材料,在开花后10、25和40d时,分析测定了其根、茎、叶和穗中儿茶素、杨梅素、槲皮素和山奈酚四种主要黄酮类物质的含量。结果表明,在开花10~40d,四种黄酮类物质的含量在根、茎、叶和穗部均随着时间的变化而变化,且趋势不同,其总含量在根和叶中以花后25d最高,在茎和穗部中呈增加趋势。不同器官中四种黄酮物质含量在同一时期均存在差异,且其总含量都以穗部最高。
- 余春磊齐国昌张鹍飞袁金娥罗小娇冯宗云
- 关键词：大麦儿茶素杨梅素槲皮素山奈酚
- 一种大麦种植药剂拌种装置
- 本实用新型公开了一种大麦种植药剂拌种装置，包括箱体，所述箱体两侧侧壁的顶部均设置有进料管，箱体的一侧侧壁上安装有进气管，进气管上安装有吹风机和空气加热器，且空气加热器位于吹风机和空气加热器之间，箱体的另一侧侧壁安装有出气...
- 郑顺林冯宗云刘新春张开勤向欣袁金娥何天祥
- 文献传递
- 青稞籽粒淀粉含量的差异被引量：17
- 2013年
- 为筛选特色淀粉青稞材料，采用双波长法测定和分析了来自西藏、青海、甘肃、四川、国外的栽培青稞以及野生裸大麦共469个青稞材料的直链和支链淀粉含量。结果表明，这些青稞材料的直链淀粉含量平均为24．65％，变异范围为4．09％（昆仑8号）～39．72％（长芒红四棱），其中西藏材料最高（26．87％），甘肃材料最低（21．23％）；支链淀粉含量平均为31．76％，变异范围为15．24％（康青1号）～60．09％（喜玛拉雅2号），其中野生裸大麦最高（35．51％），西藏材料最低（30．17％）；总淀粉含量平均为56．00％，变异范围为31．28％（阿青5号）～74．41％（阿里当地青稞），以野生裸大麦最高（58．11％），青海材料最低（54．19％）。根据淀粉含量分布特征将不同来源青稞材料间直、支链及总淀粉含量都分成4个级别，这些青稞材料的直链淀粉含量主要分布在第3级，支链和总淀粉含量主要分布在第2级。从中筛选出18份具有特殊淀粉含量的青稞材料，可用于专用青稞的培育。
- 杨智敏孔德媛杨晓云袁金娥刘新春冯宗云
- 关键词：青稞直链淀粉含量
- 世界大麦生产的现状及特点被引量：9
- 2013年
- 从收获面积、总产及单产的变化趋势分析了世界大麦生产的现状,概述了世界大麦在各大洲及各主产国的生产情况,总结了世界大麦生产的特点。
- 冯宗云袁金娥罗小娇
- 关键词：大麦总产单产
- 一种大麦种植一体机的施肥装置
- 本实用新型公开了一种大麦种植一体机的施肥装置，包括一体机主体，所述一体机主体上安装有大麦种子箱水箱和肥料箱，且大麦种子箱和肥料箱分别设置在水箱的两侧，所述肥料箱内垂直设置有过滤网，且过滤网的外侧垂直焊接在肥料箱的内壁上，...
- 冯宗云郑顺林何天祥刘新春向欣袁金娥张开勤
- 文献传递
- 回归正交试验优化超声波提取大麦中4种主要黄酮物质工艺被引量：4
- 2014年
- 通过一次回归正交试验，优选出大麦中4种主要黄酮类物质的最佳超声提取工艺。以儿茶素、杨梅素、槲皮素和山奈酚的含量作为考察指标，以甲醇的体积分数、料液比和超声时间为试验因素，采用本课题组自行优化后的高效液相色谱检测体系对大麦中4种黄酮类物质的含量进行测定。结果表明：儿茶素、杨梅素、槲皮素和山奈酚在O．005-0．1μg都呈良好的线性关系，测定方法稳定，可靠。优选超声提取的最佳提取条件为甲醇体积分数50％、料液比1：20（g／mL）和超声时间60min。
- 余春磊袁金娥张鹍飞罗小娇齐国昌冯宗云
- 关键词：大麦儿茶素杨梅素槲皮素山奈酚
- 青稞CHI基因的克隆及原核表达分析被引量：1
- 2015年
- 为了进一步了解CHI基因在青稞黄酮合成中所起的作用,以青稞品系94-19-1为材料,通过同源克隆技术分离CHI基因,并对分离得到的CHI基因进行生物信息学分析及原核表达。结果表明,从青稞94-19-1中克隆得到的CHI基因编码区长为696bp,编码231个氨基酸。序列分析表明,青稞CHI基因有4个碱基和大麦不同,导致1个氨基酸发生改变。SDS-PAGE检测结果表明,将该基因克隆到表达载体pET-32a上,并转化大肠杆菌BL21后,经诱导可成功表达出融合蛋白。
- 李鹏牟利方建张鹍飞刘新春袁金娥冯宗云
- 关键词：青稞查尔酮异构酶克隆原核表达
- 青稞CHS基因的克隆及原核表达分析
- 2015年
- 为进一步研究查尔酮合酶(Chalcone synthase,CHS)在黄酮化合物代谢过程中的作用,以青稞94-19-1为材料,通过同源克隆技术分离CHS基因,并对分离得到的CHS基因进行生物信息学分析及原核表达。结果表明,从青稞94-19-1中克隆得到的CHS基因编码区长为1 197bp,编码398个氨基酸。生物信息学分析表明,该基因编码的蛋白质分子量为43.479kDa,预测等电点(pI)为5.92,是酸性蛋白;该酶蛋白体外红细胞中的半衰期为30h,不稳定系数(II)大于40,属于不稳定蛋白;平均亲水指数为-0.090,是亲水性的蛋白。SDS-PAGE检测结果表明,将该基因克隆到表达载体pET-32a上,并在大肠杆菌BL21中表达,可得到64kDa左右的融合蛋白,在IPTG诱导浓度为1.0mmol·L-1时,最佳诱导时间为3h。
- 方建牟利李鹏张鹍飞刘新春袁金娥冯宗云
- 关键词：青稞查尔酮合酶同源克隆原核表达
- 一种新型青稞高分子量谷蛋白亚基编码基因核酸序列及其应用
- 本发明涉及植物遗传工程技术领域，具体涉及一种青稞高分子量谷蛋白亚基编码基因核酸序列及其应用。本发明以中国青藏高原青稞材料FB0226基因组DNA为材料，根据GenBank数据库中的已知大麦高分子量谷蛋白亚基编码基因片段设...
- 冯宗云孔德媛刘新春杨智敏陈惠吴昆仑杨晓云袁金娥罗小娇齐国昌余春磊
- 文献传递
