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头颈部鳞癌及癌旁组织端粒酶活性研究被引量：11: 2000年; 目的：研究原发头颈部鳞癌及相应癌旁组织中端粒酶活性表达，并探讨其作为头颈部鳞癌分子生物学标志物的可能性。方法：采用TRAP－PCR－ELISA法对32例原发头颈部鳞癌及15例相应癌旁组织进行端粒酶活性的定性和定量检测。结果：原发头颈部鳞癌组端粒酶活性值明显高于癌旁组（P＜0．05）。低分化组端粒酶活性值明显高于中高分化组（P＜0．01）。Ⅰ、Ⅱ与Ⅲ期端粒酶活性值有显著差异（P＜0．05）。鼻咽组端粒酶活性值明显高于下咽组（P＜0．05）。淋巴结阳性组端粒酶活性值高于淋巴结阴性组，但无统计学意义。癌和癌旁组织均为阳性者，癌和癌旁组织端粒酶活性值无差异（P＞0．05）。结论：端粒酶活化与头颈部鳞癌的发生发展有密切关系，其活化是早期事件，与临床指标关系密切，可望成为头颈部鳞癌早期诊断、治疗和判断预后的分子生物学标志物。; 陶泽璋public.wh.hb.cn刘剑锋肖伯奎杨强詹汉章; 关键词：头颈部鳞癌端粒酶癌旁组织活性

显微喉镜下CO_2激光治疗累及前连合T_1期声门区高分化鳞状细胞癌被引量：1: 2008年; 目的探讨显微喉镜下应用CO2激光治疗累及前连合T1期声门区高分化鳞状细胞癌的效果。方法回顾性分析56例L期声门区高分化鳞状细胞癌于显微喉镜下施行CO2，激光切除术的临床资料。结果11例（19．6％）局部复发，其中4例（4／37）为单侧病变，5例（5／13）为单侧声带与前连合病变，2例（2／6）为“马蹄样”病变。3组不同病变组术后复发率差异有统计学意义（P〈0．05），且单侧声带累及前连合组与“马蹄样”病变组的复发率均高于单侧声带病变组。56例随访平均26个月（10～32个月），喉功能保留率96．4％。结论显微喉镜下激光治疗前连合癌具有一定的局限性．对于累及前连合T1期声门癌应慎重施行显微喉镜下激光切除。; 明伟屈季宁华清泉詹汉章; 关键词：早期声门癌显微喉镜 CO2激光前连合

短发夹RNA抑制喉癌细胞hTERT基因表达及诱导细胞凋亡被引量：1: 2006年; 目的:探讨DNA载体途径的RNA干扰技术抑制人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因表达及诱导喉癌细胞Hep-2凋亡的作用。方法:构建靶向hTERTmRNA的质粒pshRNA1、pshRNA2及对照质粒pshRNA3、pEGFP,并将其分别转染喉鳞癌Hep-2细胞。共聚焦荧光显微镜观察质粒转染及表达情况;RT-PCR测定hTERTmRNA表达;Western印迹测定hTERT蛋白表达;末端重复片断扩增-酶联免疫吸附(TRAP-ELISA)方法测定细胞端粒酶活性;MTT法研究细胞增殖活性变化;原位细胞凋亡(TUNEL)及透射电子显微镜研究细胞凋亡。结果:①共聚焦荧光显微镜下见大量的细胞呈现绿色荧光,与其他组比较,pshRNA1、2组呈现荧光的死亡细胞显著增加。②pshRNA1、2转染细胞后hTERTmRNA及hTERT蛋白表达显著降低;其端粒酶活性明显受到抑制:转染后2 d pshRNA1组活性为:0.159±0.039、pshRNA2组活性为0.163±0.028,与空白对照组1.523±0.076比较,差异有非常显著性(P<0.005)。③pshRNA1、2转染细胞后可显著抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡。这两组细胞透射电镜可见典型细胞凋亡特征。结论:DNA载体途径的RNA干扰技术能有效抑制hTERT基因的表达及端粒酶活性并诱导癌细胞凋亡,此法可能成为抑制肿瘤细胞的新途径。; 陈始明陶泽璋池花明刘丹李志华詹汉章; 关键词：端粒末端转移酶 HEP-2细胞端粒酶逆转录酶

自体静脉移植重建颈总动脉的实验研究被引量：3: 1999年; ：观察用自体颈外静脉重建颈总动脉成活率及组织学变化．方法：择１５只白毛兔行颈总动脉－静脉－动脉的端－端吻合．结果：１２只吻合成功，成功率为８０％（１２／１５），３只死亡占２０％（３／１５）．移植血管外加固筋膜成活，但移植血管扩张；组织学观察吻合口处内膜光滑，无血栓形成；造影血流通畅，无动脉瘤形成，结论：提示颈外静脉是本术式中可供选技的材料。; 詹汉章吴展元屈季宁华清泉邓仁跃肖伯奎; 关键词：颈外静脉自体静脉移植

甲状腺手术中的喉返神经显露: 2003年; 目的　探讨甲状腺手术中喉返神经显露对避免损伤喉返神经的作用。方法　回顾性分析 15 0例甲状腺手术患者的临床资料 ,其中甲状腺瘤 12 5例 ,术中均顺利显露同侧喉返神经 ;甲状腺癌 2 5例 ,其中仅 10例能显露喉返神经。结果　随访 6个月～ 4年 ,甲状腺瘤术后声带麻痹 (单侧 ) 5例 ,其余 12 0例术后声带运动良好 ,发声正常。甲状腺癌 15例术后并发声带麻痹 ,10例声带运动正常。结论　甲状腺腺叶切除术中 ,常规显露喉返神经能减少喉返神经的损伤。对显露过长的喉返神经 ,术中应利用游离筋膜覆盖。; 詹汉章李艳红雷培香李志华屈季宁; 关键词：甲状腺手术喉返神经显露声带麻痹术后并发症

晚期喉咽癌和喉癌全喉切除术后咽皮肤瘘被引量：4: 2008年; 目的:探讨晚期喉咽癌和喉癌患者施行全喉切除术后咽皮肤瘘的位置、易患因素、处置及其结果。方法:回顾性分析因喉咽癌或喉癌施行全喉切除术的198例患者的资料,分析多因素对咽皮肤瘘形成的影响。结果:发生咽皮肤瘘患者33例(16.7%),内瘘口位于黏膜吻合口上段23例(69.7%),下段7例(21.2%),中段3例(9.1%);喉咽癌与喉癌的咽皮肤瘘发生率分别为24.7%和11.6%,其差异具有统计学意义(P<0.05);术后持续发热>5 d与≤5 d者咽皮肤瘘的发生率差异具有统计学意义(P<0.01);28例通过保守治疗痊愈,5例手术修复。结论:全喉切除术后咽皮肤瘘内瘘口多发生于舌根处和气管造瘘后上方,肿瘤部位和术后发热是咽皮肤瘘形成的重要易患因素。; 明伟华清泉詹汉章; 关键词：喉肿瘤喉切除术

抑制端粒酶逆转录酶基因表达对C-myc蛋白表达的影响被引量：1: 2005年; 目的:探讨应用RNA干扰技术抑制Hep2细胞人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因对Cmyc蛋白表达的影响。方法:根据hTERTcDNA序列构建表达hTERTmRNA特异的、含荧光素基因的shRNA真核表达质粒pshRNA1,随机选取一段与人类基因无同源性的碱基序列构建表达shRNA的含荧光素基因的对照质粒pshRNA2,采用METAFECTENE作为转染试剂。分别以质粒pshRNA1、pshRNA2及空白培养液处理喉癌Hep2细胞。应用RTPCR法检测hTERT基因的表达,WesternBlot法检测hTERT和Cmyc蛋白表达水平。结果:质粒pshRNA1转染组hTERTmRNA及蛋白表达水平显著低于其他处理组及空白对照组(P<0.05);质粒pshRNA1转染组Cmyc蛋白表达水平显著高于其他处理组及空白对照组(P<0.01)。结论:RNA干扰抑制人端粒酶逆转录酶活性使喉癌Hep2细胞Cmyc蛋白表达升高,其确切的机制有待进一步研究。; 池花明陶泽璋陈始明肖伯奎詹汉章; 关键词：端粒酶逆转录酶基因表达喉肿瘤 C-MYC蛋白

喉全切除发音重建: 喉全切除术后发音功能丧失,给患者造成工作和生活上的困难,使病人对手术产生顾虑。虽在1873年Billroth第一例全喉切除之前己注意到这个问题(注:1862年Sands施行世界第一例部分喉切除,1942年国内山东孙鸿泉教...; 詹汉章; 文献传递

Blom-Singer发音管在喉全切除术后的临床应用被引量：4: 2004年; 目的　观察喉全切除术后应用Blom -Singer发音管重建喉发声功能的效果。方法　回顾性分析 1994年 9月～ 2 0 0 3年 8月 15例喉全切除术后行Blom -Singer发音管重建喉发声功能患者的临床资料。结果　 15例患者中 12例行Ⅰ期发音管重建术 ,10例手术成功 (10 / 12 ,83.33% ) ;3例行Ⅱ期发音管重建术 ,其中 2例手术成功 ,两种术式的总成功率为 80 % (12 / 15 )。Ⅰ期手术失败 2例 ,与气管食管壁分离过多有关 ;Ⅱ期手术失败 1例 ,系环咽肌切断不完全所致。结论　喉全切除术后应用Blom -Singer发音管重建喉发声功能是一种有效的发声重建方法。; 詹汉章周涛许昱屈季宁雷培香张晓帆李艳红; 关键词：喉全切除发音管发声重建

人乳头瘤病毒阴性的喉鳞癌细胞系的建立被引量：7: 2005年; 目的建立1株人乳头状瘤病毒(HPV)阴性的喉鳞状细胞癌细胞系,为体外研究喉癌提供理想的实验模型。方法以逆转录聚合酶链反应(RTPCR)证实为HPV阴性的高分化喉鳞癌手术切除标本接种于裸鼠皮下,取连续传代2次的裸鼠皮下移植瘤进行体外原代培养。通过光镜、电镜、生长曲线、细胞周期时相、软琼脂克隆实验、异种移植成瘤实验、角蛋白、癌胚抗原及HPV检测,对其生物学特性进行初步分析。结果经裸鼠过渡所建立的高分化喉鳞癌细胞系(Lscc02)目前已传至86代,细胞生长增殖稳定。该细胞系呈单层形式生长,群体倍增时间为39.1h。透射电镜下见胞质内典型的张力原纤维,细胞间以桥粒方式连接。染色体为人类核型,呈亚三倍体,众数分布在63～72。该细胞系具有恶性肿瘤细胞生长特征:软琼脂中形成克隆,裸鼠接种成瘤且形态结构、分化程度与原发瘤相似。免疫组织化学显示高分子量细胞角蛋白及癌胚抗原阳性,PCR显示HPV阴性。结论建立Lscc02细胞系为研究无HPV感染喉癌的发生、发展规律及HPV与喉癌演进的关系提供了有价值的体外模型。; 蔡萍吴展元刘公汉李金荣华清泉詹汉章; 关键词：鳞状细胞癌细胞系鳞癌细胞系喉鳞状细胞人乳头瘤病毒阴性

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詹汉章

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