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许海玉: 作品数：129 被引量：1,425H指数：21; 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划国家科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生理学经济管理自动化与计算机技术更多>>

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藁本、辽藁本和新疆藁本挥发油化学成分分析及其血管活性观察被引量：12: 2011年; 目的:分析比较藁本、辽藁本及代用品新疆藁本共7个样品中挥发油的化学成分,并观察对离体血管的舒张活性。方法:采用水蒸气蒸馏法提取7个藁本样品的挥发油,运用气相色谱-质谱法(GC-MS)对其化学成分进行分析鉴定,并用面积归一化法计算各成分相对含量;离体血管实验观察不同品种藁本挥发油对KCl预收缩大鼠胸主动脉环张力的影响。结果:从7个藁本样品中共鉴定出82个成分,其中含共有成分14个,各样品所鉴定成分平均占其总挥发油的94%。离体血管实验显示,各样品挥发油对大鼠胸主动脉环均有不同程度的舒张作用,且量效曲线呈非线性关系;半数有效量(ED50)30.4～400.1μg.mL-1。结论:不同品种藁本挥发油化学成分的种类及含量差异显著,对大鼠离体血管的舒张活性明显不同。; 张迎春陈畅李韶菁许海玉李德凤吴宏伟杨洪军; 关键词：藁本新疆藁本挥发油离体血管

基于SPRi技术和分子对接探析人参皂苷与MAPK信号通路的相互作用: 2023年; 目的利用分子对接和SPRi技术,探究人参皂苷与MAPK信号通路相互作用的机制。方法利用分子对接分析27种人参皂苷与MAPK信号通路相关蛋白的结合作用,运用Cytoscape软件构建“人参皂苷-蛋白靶点”网络,初步筛选关键人参皂苷化合物和蛋白;通过SPRi技术进一步对筛选结果进行验证;使用分子对接技术,对人参皂苷和关键蛋白的结合位点和结合作用进行分析。结果分子对接结果表明,人参皂苷能够与MAPK通路上的ERK1、MEK、MNK2、MSK等蛋白有较好的结合,其中ERK1蛋白与人参皂苷结合能最低,相互结合能力最强;并通过SPRi验证得到7种人参皂苷与ERK1蛋白的结合活性;结合位点分析表明,Lys71、Glu88、Asp184为7种人参皂苷与ERK1蛋白的主要结合位点。结论人参皂苷可能与ERK1蛋白结合,通过MAPK通路发挥作用。; 张骆琪李森崔如意杜霞杜霞王猛王猛; 关键词：人参皂苷分子对接

慢性压迫性损伤模型制备因素及模型评价方法的研究进展被引量：5: 2014年; 慢性压迫性损伤模型(Chronic construction injury model,CCI)是一种常用的神经病理性疼痛动物模型,制备相对简易,即结扎坐骨神经主干而造成轻微压迫损伤,但其损伤程度较难控制,制备所得的模型成功率不高(50%)。本文就慢性压迫性损伤模型的制备、评价方法以及痛敏感区域等方面进行总结,比较使用不同材料制备模型对疼痛敏感度的影响,论述模型制备过程中的注意事项,及当前模型存在的若干问题,为此模型的改进和研究应用提供参考和依据。; 马艳张方博刘欣许海玉杨洪军

基于TCMIP V2.0探析新型冠状病毒肺炎全病程中医证候和推荐方剂的科学内涵被引量：17: 2020年; 新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)自首次确诊以来,引起了全社会的高度关注,中医药针对COVID-19肺炎发病全过程治疗的参与度高,临床疗效确切。中医药以整体观念和辨证论治为理论和思维特色,证候是中医药理论的核心,该研究以"症状"为切入点,运用中药整合药理学网络计算平台2.0(TCMIP V2.0,http://www.tcmip.cn/),构建COVID-19肺炎初期(寒湿郁肺证)、重症期(疫毒闭肺证)、危重期(内闭外脱证)、恢复期(肺脾气虚证)4个时期代表证候和代表方剂的分子网络,探析COVID-19肺炎各阶段证候的生物学基础及推荐方剂对证治疗的分子机制。结果显示,"免疫-炎症"相关分子可能贯穿COVID-19肺炎发病和进展全过程,在重症期和危重期患者炎症分子网络占比明显加大,该时期可能存在细胞因子风暴,同时出现呼吸障碍、心肺功能失调、神经系统紊乱等多脏器分子网络失衡。推荐方剂具有潜在的增强机体免疫功能、减轻炎症反应、加强营养物质吸收代谢、调节能量代谢、缓解心肺功能异常、调节神经系统功能等多方面作用,推测对呼吸困难、胸闷气促、腹胀便秘、汗出肢冷、神昏、烦躁等症状具有较好的改善作用,体现了"多成分、多靶标、多通路、多效应"的整合干预特点。该研究系统构建COVID-19发病4个阶段证候的分子网络,体现"对证"和"对症"治疗的中医优势和特色,对于揭示推荐方剂作用原理和科学内涵有所帮助,以期对中医药防治COVID-19提供参考。; 许海玉张彦琼秦月雯赵海誉赵海誉刘峰; 关键词：网络药理学中医证候

基于整合药理学技术探讨养血安胎方改善复发性流产血栓前状态的分子作用机制被引量：5: 2020年; 目的:基于中医药整合药理学研究平台V2.0(TCMIP V2.0)探讨养血安胎方治疗复发性流产血栓前状态(RSAPTS)的分子机制。方法:通过TCMIP V2.0收集养血安胎方中药物化学成分及药物靶标,利用TCMIP V2.0收集RSA-PTS疾病靶标信息,并借助在线人类孟德尔遗传(OMIM)数据库补充和完善疾病靶标信息。构建药物与疾病核心靶标网络,并对核心靶标进行生物过程分析和通路富集分析,构建"中药-成分-靶标-通路"多维网络,对网络中主要化学成分进行了吸收、分配、代谢、排泄和毒性(ADMET)水平分析。结果:共收集养血安胎方中8味中药的310个化学成分和975个靶标信息,并获得了143个疾病靶标,药物和疾病靶标互作关系分析获得243个核心靶标,对前100位核心靶标分析结果显示,这些靶标主要作用于血液凝固、血小板活化、血管形成正调控、血小板聚集的调节和血管形成等与血栓形成相关的生物过程。通路分析显示这些靶标主要富集于补体与凝血级联反应、雌激素信号通路、血小板活化和甲状腺激素信号通路等通路。多维网络分析结合ADMET水平显示,养血安胎方中的益母草碱、儿茶酚、香草醛等14个成分可能通过影响凝血因子Ⅱ(F2),纤维蛋白溶酶原(PLG)和雌激素受体1(ESR1)来参与补体与凝血级联反应、血小板活化、甲状腺激素信号通路等,进而发挥对RSA-PTS的治疗作用。结论:养血安胎方中主要化学成分可能通过调节补体与凝血级联反应、血液凝固和血小板活化等生物过程来改善RSA-PTS。; 贡磊磊唐红波姚伟洁李心蕾马小磊袁偲偲高宏杰赵静霞冯欣许海玉

基于"化学成分药物靶标-疾病基因"互作网络,探索冠心静胶囊"双心医学"的药效物质及其作用机制: 目的：冠心静胶囊具有益气活血、安神定志,化瘀止痛之功效,临床治疗冠心病伴随抑郁症状即双心病的疗效确切。本研究的目的是筛选冠心静胶囊的药效活性成分,并探究其治疗双心病的分子作用机制。方法：首先,采用超高效液相色谱-高分辨质...; 郭秋岩张彦琼许海玉杨洪军; 关键词：抑郁

基于化学指纹图谱和多指标成分含量测定的白芷质量评价被引量：15: 2015年; 目的:采用高效液相色谱法建立白芷中香豆素类成分的指纹图谱,并同时测定欧前胡素和异欧前胡素的含量。方法:采用Platisil DOS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长254 nm。共收集了10批白芷进行测定,运用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价软件"2004A版进行评价,并对2种成分进行含量测定。结果:建立了白芷香豆素类成分HPLC指纹图谱,标定了10个共有色谱峰。含量测定条件通过方法学验证,平均加样回收率分别为102.52%,98.23%。结论:该法所建立的白芷香豆素类成分指纹图谱特征性强、方法简便,结合欧前胡素和异欧前胡素含量测定可更好地控制其质量,对白芷的鉴定及质量控制具有指导意义和参考价值。; 雷云王威史洋翟华强杨洪军许海玉; 关键词：白芷指纹图谱欧前胡素异欧前胡素

基于网络药理学探析复方阿胶浆辅助治疗肿瘤的作用机制研究被引量：19: 2014年; 近年来,复方阿胶浆在临床上常用于癌症患者的治疗,疗效十分确切,在该文中,首先,通过从中药化学成分数据库和文献收集,建立了复方阿胶浆的化学成分库,然后,采用MetaDrug软件对复方阿胶浆进行靶标预测,获得"成分-靶标"网络,再次,通过与肿瘤的靶标网络进行比对、分析,获得"成分-靶标-肿瘤靶标"异质网络,并通过进一步地基因功能分析和代谢通路分析。结果发现,复方阿胶浆既能直接调节癌症细胞分化、生长、增殖和凋亡,具有直接的抗肿瘤作用,同时通过补血、提高免疫力,对肿瘤具有辅助治疗作用。; 许海玉王松松杨洪军边宝林田守生王东亮卢朋周祥山尤金花黄璐琦; 关键词：复方阿胶浆网络药理学

基于化学指纹图谱和多指标成分含量测定的白芷质量评价研究: 采用高效液相色谱法建立白芷中香豆素类成分的指纹图谱,并同时测定欧前胡素和异欧前胡素的含量.色谱条件采用Platisil DOS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);乙腈(A)-水(B)为流动相进行梯度洗...; 雷云翟华强杨洪军许海玉; 关键词：白芷化学指纹图谱; 文献传递

基于代谢组学和网络药理学探究人参固本口服液治疗肾纤维化的作用机制被引量：1: 2023年; 目的:基于代谢组学和网络药理学开展人参固本口服液治疗肾纤维化小鼠的作用机制研究。方法:将36只C57BL/6小鼠随机分为空白组、模型组、人参固本口服液组,除空白组外,均采用单侧输尿管结扎术制备小鼠单侧输尿管梗阻模型。术后人参固本口服液组灌胃给予4.2 g·kg^(-1)浸膏粉的水溶液,连续给药14 d,空白组和模型组灌胃给予等量蒸馏水。末次给药后,收集尿液,采用超高效液相色谱-三重四极杆-串联质谱法(UPLC-QQQ-MS/MS)进行检测,以0.1%甲酸水溶液为流动相A,乙腈-异丙醇(70∶30)为流动相B,梯度洗脱(0~1 min,5%B;1~5 min,5%~30%B;5~9 min,30%~50%B;9~11 min,50%~78%B;11~13.5 min,78%~95%B;13.5~14 min,95%~100%B;14~16 min,100%B;16~16.1 min,100%~5%B;16.1~18 min,5%B),柱温40℃,流速0.4 m L·min^(-1),电喷雾离子源(ESI),采集范围m/z 50~900;通过网络药理学对人参固本口服液成分的靶点与肾纤维化的靶点进行交互分析,网络拓扑分析筛选出关键成分和关键靶点,采用功能注释生物信息学分析数据库(DAVID)预测人参固本口服液治疗肾纤维化的信号通路。结果:共鉴定出人参固本口服液治疗肾纤维化的7个差异代谢物,涉及8条代谢通路。网络药理学分析发现,人参固本口服液中36个核心成分与该7个差异代谢物相关,主要为人参皂苷类、三七皂苷类及核苷酸类化合物。基于“药材-成分-靶点-通路”网络,共筛选出23个关键靶点,与差异代谢物共同涉及亚油酸代谢、精氨酸生物合成、三羧酸循环(TCA)、精氨酸与脯氨酸代谢等通路。结论:该研究基于代谢组学与网络药理学技术,确定了人参固本口服液治疗肾纤维化中7个差异代谢物、36个潜在药效成分、23个核心靶点和4条关键通路,可为该药的临床应用及机制研究提供实验依据。; 江红张瞳张俊红秦月雯谢冬梅王萍许海玉; 关键词：代谢组学网络药理学肾纤维化代谢通路

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