谭志伟
- 作品数：31 被引量：291H指数：9
- 供职机构：湖北民族大学更多>>
- 发文基金：湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目生物资源保护与利用湖北省重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 两亲高分子对液膜分离体系的稳定作用被引量：7
- 2001年
- 用丙烯酸和甲基丙烯酸十二酯共聚合成了一种两亲高分子。将其作为稳定剂加入到由Span -80、环己烷和水等组成的W /O型乳液膜中。结果发现乳液膜的稳定性显著提高 ,并用空间稳定作用对结果作了解释。
- 段正超田大听谭志伟王辉
- 关键词：液膜
- 稀土固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2Y(Ⅲ)催化合成环己酮乙二醇缩酮被引量：7
- 2004年
- 制备了固体超强酸催化剂SO42-/TiO2 Y(Ⅲ),并利用该催化剂催化合成了环己酮乙二醇缩酮,探讨SO42-/TiO2 Y(Ⅲ)对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质的量比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:SO42-/TiO2 Y(Ⅲ)是合成环己酮乙二醇缩酮的良好催化剂,在n(酮)∶n(醇)=1∶1 5,催化剂用量为反应物料总质量的0 7%,环己烷为带水剂,反应时间1 5h的优化条件下,环己酮乙二醇缩酮的收率可达86 6%。
- 谭志伟黎碧娜陈振华
- 关键词：环己酮乙二醇缩酮催化缩酮反应
- 制备条件及掺杂铈对SO_4^(2-)/TiO_2固体超强酸催化性能的影响被引量：2
- 2007年
- 用溶胶-凝胶法并添加稀土Ce4+对SO42-/TiO2固体超强酸的制备方法进行改进。考察了陈化温度、硫酸浓度、Ce4+浓度和焙烧温度对催化剂活性的影响,并对样品进行DSC、IR、XRD、BET表征。结果表明,两种方法添加的稀土离子均能提高催化剂活性,增加催化剂的比表面积,使其比活性增加,防止催化剂活性组分流失,增强催化剂的重复使用性能。比较而言,在增加催化剂活性方面,物理掺杂法要优于化学掺杂法,在防止活性组分流失方面,化学掺杂法要优于物理掺杂法。
- 谭志伟邵宇
- 关键词：溶胶-凝胶固体超强酸
- 稀土固体超强酸催化剂SO_4^(2-)/TiO_2/Ce^(4+)的制备及其性能研究被引量：3
- 2007年
- 采用X射线衍射(XRD),BET吸附,红外光谱(IR),差示扫描量热分析(DSC)表征了溶胶-凝胶法制备的稀土固体超强酸催化剂SO42-/TiO2/Ce4+的晶体结构、比表面积和表面结构.并以催化苯甲醛与乙二醇的缩合反应为指针,测试Ce掺杂对催化剂催化活性的影响.结果表明,掺杂Ce4+可以阻碍TiO2的晶型转变,减小催化剂的晶粒尺寸,比表面积增大.同时Ce4+的掺杂增强了催化剂Lewis酸性和提高催化剂表面与活性物种SO42-的配位能力从而增加催化剂表面活性中心的数目,这是提高催化剂活性的主要原因之一.掺杂Ce4+的摩尔分数x(Ce4+)=1.2%、焙烧温度为550℃时催化剂活性最高,此时催化剂为锐钛矿型.
- 谭志伟
- 关键词：稀土固体超强酸铈苯甲醛乙二醇缩醛
- 稀土固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2/Ce^(4+)催化剂的制备及性能研究被引量：7
- 2006年
- 用溶胶-凝胶法制备了稀土固体超强酸催化剂SO42-/TiO2/Ce4+,用于催化苯甲醛与乙二醇的缩合反应。考察了硫酸的浓度、Ce(SO4)2的浓度和焙烧温度等因素对催化性能的影响;采用IR、DSC、XRD和Hammett指示剂法对其性能进行研究。结果表明,催化剂SO42-/TiO2/Ce4+是合成苯甲醛乙二醇缩醛的良好催化剂,在硫酸浓度1 mol.L-1、Ce(SO4)2的浓度0.12 mol.L-1和焙烧温度550℃的制备条件下,产率可达88.2%。催化剂晶体结构为锐钛矿型。
- 谭志伟余林沈眀才
- 关键词：稀土固体超强酸催化剂缩合反应
- 茗荷水溶性多糖体外抗氧化性能的研究被引量：12
- 2008年
- [目的]为多糖抗氧化作用的进一步研究和利用提供科学依据。[方法]采用热浸提法从茗荷中提取多糖,通过测定茗荷水溶性多糖对有机自由基DPPH的清除活性和在模拟胃液条件下其对NO2-的清除作用以及分析其抗油脂氧化性能来研究茗荷水溶性多糖的体外抗氧化性能。[结果]茗荷多糖对有机自由基DPPH有较明显的清除作用,其清除率随多糖浓度增加而增大。茗荷多糖提取物可以有效地抑制动植物油脂的氧化作用。在模拟胃液的条件下,茗荷多糖对硝酸盐有较明显的清除作用。茗荷多糖对NO2-的清除率随多糖浓度的增加而增加,当多糖浓度达到5mg/ml时,其对NO2-的清除率达72.6%。[结论]茗荷多糖可通过清除NO2-而抑制强致癌物质亚硝酸胺的形成,从而减小患癌症的几率。
- 谭志伟
- 关键词：多糖抗氧化性能DPPH
- 香椿挥发性化学成分的研究被引量：27
- 2008年
- 用水蒸气蒸馏法提取香椿挥发油,并用气相色谱-质谱联用仪对香椿挥发油的化学成分进行了分离和鉴定,分离并鉴定出53个组分,占峰面积的92.34%,并用峰面积归一化法测定了各成分的质量分数。其主要挥发性成分为:α-荜茄醇(4.89%)、桉叶烯(5.67%)、杜松烯(5.49%)、8-异丙烯基-1,5-二甲基-1,5-环癸二烯(5.37%)、1-异丙基-4,7-二甲基-1,2,3,5,8a-六氢化萘(5.88%)、2,4,4-三甲基-3-甲醇-5-(3-甲基-2-丁烯-1-基)环己烯(5.65%)、橙花叔醇(4.97%)、1-异丙基-4-甲基-7-亚甲基-1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢化萘(5.87%)、叶绿醇(4.86%)、2,5,6-三甲基-1,3,6-庚三烯(4.31%)、5,7-二乙基-5,6-癸二烯-3-炔(3.14%)、2-甲基-3-乙基-1-戊烯(2.86%)、4-戊烯-2-醇(2.09%)、2-甲基-2-丁烯(2.83%)、2-甲基-5-己烯-3-醇(2.99%)、β-丙内酯(2.63%)、3-己烯-1-醇(2.41%)、3,4-二甲基-1-戊醇(2.34%)。
- 刘信平张驰余爱农谭志伟刘应煊
- 关键词：香椿挥发性成分GC/MS分析
- 富硒野菜鸡屎藤的挥发性活性成分研究被引量：8
- 2007年
- 本实验用原子吸收法测定了恩施富硒地区野菜鸡屎藤的总含硒量(102.987μg/g)及挥发性成分中的含硒量(31.546μg/g);用水蒸汽蒸馏法提取了鸡屎藤挥发油,并用气相色谱-质谱联用仪对鸡屎藤挥发性物质的化学成分进行了分离和鉴定,分离并鉴定出33个组分,占峰面积的91.76%,并用峰面积归一化法测定了各成分的质量分数。其主要挥发性成分为:谜类、醇(烯醇)类、酮类及酯类化合物等各四种,含N化合物八种,含S化合物两种,其它为酸酐、醛、萜、烷烃、烯烃等物质。含量较高的β-丙内酯、二甲基砜、乙偶姻、安乃近、2,3-二甲基-2,4,6-环庚三烯-1-酮、3-丁烯-2-酮、4-丁二醇-丙烯酸酯、反-1,2:4,5-二环氧萜烷、N-甲磺酸咪唑。
- 刘信平张驰田大厅谭志伟刘应煊
- 关键词：挥发性成分GC-MS分析
- 茗荷嫩茎中挥发性化学成分分析被引量：11
- 2008年
- 用水蒸气蒸馏法提取茗荷嫩茎中的挥发性化学成分,气相色谱-质谱联用法分离并分析鉴定其各成分及相对质量分数。共鉴定出47个化合物,占挥发油色谱总峰面积的96.5%。其中含量较高的组分有:w(正十六烷酸)=17.39%、w(石竹烯氧化物)=11.21%、w(4-异丙基-2-环己烯-1-酮)=10.93%、w(二十三烷)=7.81%、w(桃金娘烯醇)=4.54%、w(三环[5.4.0.0(1,3)]十一烷)=3.55%、w(松香芹醇)=3.05%、w(1,2-15,16-二环氧十六烷)=2.77%、w(9,12-十八碳二烯酸)=2.41%、w(对-1-薄荷烯-8-醇)=2.34%、w(9-油酸酰胺)=2.20%、w(对二甲苯)=1.85%、w(冰片)=1.56%等。
- 谭志伟余爱农
- 关键词：挥发油化学成分GC-MS
- 3-苄硫基噻吩、3-糠硫基噻吩和3-十二烷硫基噻吩的合成及其香气特征
- 2009年
- -40℃下,3-溴噻吩先与n-丁基锂反应,再依次加入碘、活性镁粉和二硫醚,在室温下分别反应4、4.5、4.5h,分别合成3-苄硫基噻吩、3-糠硫基噻吩和3-十二烷硫基噻吩,收率分别为51.1%、29.0%和27.4%。这些化合物结构都通过IR、MS和1HNMR测试技术进行了表征,并对其进行了初步香味评价。结果表明,它们都具有基本肉香味特征,阈值为19.78～30.11mg·kg-1,留香时间可达2.5～3.5h。
- 谭志伟余爱农黄金波孙宝国
- 关键词：阈值
