赖沛龙
- 作品数：54 被引量：67H指数：5
- 供职机构：广东省人民医院更多>>
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- 骨髓增生异常综合征患者去甲基化治疗后WT1 mRNA水平的变化及其预后意义被引量：9
- 2019年
- 目的监测骨髓增生异常综合征(MDS)患者去甲基化治疗后WT1 mRNA水平的变化,评估WT1 mRNA水平变化在判断患者疗效、区分不同疾病稳定(stable disease,SD)状态中的意义.方法以2009年11月至2018年3月56例在广东省人民医院接受去甲基化治疗(≥4个疗程)的MDS患者为研究对象,实时定量PCR检测其骨髓或外周血WT1 mRNA的表达,观察WT1 mRNA表达水平的动态变化与患者临床疗效和预后的相关性.结果去甲基化治疗3个疗程后,MDS患者WT1 mRNA水平较治疗前显著降低.20例疾病进展患者病情进展或转为急性髓系白血病(AML)后WT1 mRNA表达水平较治疗前明显升高.45例SD的MDS患者,根据SD期间WT1 mRNA表达水平变化分为WT1升高与未升高两组,SD期间WT1 mRNA表达水平升高的患者中病情进展或转AML的比例为95.65%(22/23),而SD期间WT1 mRNA表达水平未升高的患者中病情进展或转为AML的比例为9.09%(2/22)(X^2=33.852,P<0.001).与SD期间WT1 mRNA表达水平未升高的患者相比,SD期间WT1 mRNA表达水平升高的患者的总生存期[17(95%CI11~23)个月对未达到,P<0.001]和无进展生存期[13(95%CI8~18)个月对未达到,P<0.001]明显缩短.结论WT1 mRNA表达水平是评估MDS患者去甲基化治疗后疗效变化有效的实验室指标,尤其对于SD的患者,动态检测WT1 mRNA表达水平,可预测病情演变,从而指导临床治疗.
- 张弘扬耿素霞李敏明李敏明邓程新赖沛龙黄欣邓程新翁建宇陆泽生
- 关键词：骨髓增生异常综合征
- 泰国、越南与香港人源H5N1禽流感病毒序列比对及进化特点分析被引量：6
- 2007年
- [目的]禽流感病毒不仅引起禽类感染和流行,而且可以打破种属屏障、引起人或其他哺乳动物感染和传播,欲对1997年香港和2004年泰国、越南直接感染人的H5N1禽流感病毒基因组序列进行比对及进化特点分析。[方法]利用Lasergene软件包中的EditSeq从14株禽流感病毒分离株截取HA、NA、M2基因序列并翻译成氨基酸,然后用ClustalX软件对截取的片断进行比较分析。[结果]①2004年泰国、越南人源H5N1毒株的HA切割位点上的氨基酸序列和1997年香港人源H5N1毒株一致;②2004年泰国、越南人源H5N1毒株和1997年香港人源H5N1毒株具有相同的受体结合位点;③泰国和越南人源H5N1毒株的NA茎部缺失了20个氨基酸而在HA上增加了一个潜在糖基化位点;④M2蛋白某些氨基酸位点发生改变,导致部分泰国和越南人源H5N1毒株对金刚烷胺产生耐药性。[结论]1997年香港和2004年泰国、越南直接感染人的H5N1禽流感病毒基因组序列发生了改变。
- 赖沛龙邹梦晨朱利卢扬柏刘杨安张玲卢翔宇赵卫
- 关键词：HANAM2耐药性
- 一种检测CAR-T细胞数的方法
- 本发明提供了一种检测CAR‑T细胞数的方法，其是在CAR‑T细胞中引入C5aR，检测C5aR的表达率从而获得CAR‑T细胞数。本发明首次通过实验证实C5aR胞内结构域可用于CAR‑T细胞数检测，而且还发现引入C5aR胞内...
- 赖沛龙陈晓梅翁建宇杜欣
- 文献传递
- TLR4炎症通路与慢性移植物抗宿主病合并干眼症的相关性被引量：2
- 2016年
- 目的:探讨Toll样受体4(TLR4)信号通路与慢性移植物抗宿主病(cGVHD)合并干眼症的关系,以揭示炎症反应在该疾病发生发展中的作用。方法:纳入18例诊断为cGVHD合并干眼症的患者,并以18例移植后发生cGVHD但没有合并干眼症患者为对照。采集两组患者的干眼评分、OSDI评分和Schirmer′s实验结果。收集患者外周静脉血并应用实时定量PCR或ELISA的方法检测TLR4、NF-κB、TNF-α的表达水平。结果:cGVHD合并干眼症患者外周血中的TLR4、NF-κB、TNF-α的m RNA水平均较对照组明显升高。相关性分析显示TLR4表达水平与cGVHD合并干眼症的OSDI评分呈正相关和Schirmer′s结果呈负相关。结论:TLR4介导的炎症信号通路参与了cGVHD合并干眼症的发生、发展。
- 赖沛龙王玉连翁建宇杜欣
- 关键词：TOLL样受体4慢性移植物抗宿主病干眼症
- 简易BH3分析法在血液肿瘤药敏筛选的初步探索
- 2024年
- 目的建立一种血液肿瘤BCL-2抗凋亡蛋白抑制剂药敏筛选的简易BH3分析法。方法建立基于显微镜和JC-1染色的BH3分析方法,通过BH3-only模拟肽描绘K562、NB4细胞系BCL-2家族抗凋亡蛋白依赖谱,应用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)加以验证;回溯临床治疗疗效,检验该方法对临床样本BH3药敏分析结果的符合情况。结果BH3分析结果显示NB4对抗凋亡蛋白的依赖程度依次为BCL2>MC1-1>BCL-XL;K562的依赖程度依次为BCL-XL>MC1-1>BCL2。PCR分析BCL-2家族基因表达量显示,K562抗凋亡蛋白MCL-1、BCL2、BCL-XL相对表达程度较高,BH3-only促凋亡蛋白中BIM、PUMA、NOXA高表达而HRK低表达,细胞抗凋亡能力更依赖于BCL-XL;NB4抗凋亡蛋白BCL-XL表达明显低于MCL-1与BCL-2,BH3-only促凋亡蛋白NOXA低表达,细胞抗凋亡更依赖于MCL-1与BCL-2而非BCL-XL,与BH3分析结果相符。对连续6例血液肿瘤患者骨髓进行BH3分析,结果显示6例患者均对HRK(BCL-XL抑制物)、VEN(BCL-2抑制物)不敏感;4例患者(例1~3,例5)对NOXA(MCL-1抑制物)表现为敏感,2例(例4、例6)的敏感度较低(<50%)。药敏预测结果显示6例患者均对BCL-2抑制剂耐药,例1~3、例5患者对MCL1抑制剂敏感,例4和例6对MCL1抑制剂可能耐药。回溯临床用药效果(4~6个疗程)显示例1~5患者对BCL-2抑制剂相关方案治疗无效,考虑与BCL-2抑制剂不敏感有关,例5更换西达苯胺治疗有效,例4和例6患者西达苯胺相关方案疗效不佳,考虑与MCL-1抑制物不敏感有关,上述临床结局与BH3预测结果一致。结论基于荧光显微镜和JC-1染色的BH3分析是简便可行的,可用于检测血液肿瘤细胞对不同抗凋亡蛋白的依赖性,从而为BCL-2家族相关抑制剂的选择提供证据。
- 曾令基李敏明王玉连吴苗黄艳艳耿素霞赖沛龙杜欣翁建宇
- 关键词：BCL-2荧光显微镜
- 以TLR2为新型共刺激分子增强CAR-T治疗髓外浸润的复发难治性白血病的基础与临床研究
- 目的：针对CD19 的嵌合抗原T细胞(CAR-T)在B系急性淋巴细胞白血病(B-ALL)治疗中展现了令人瞩目的成功,但 CAR-T 对于髓外浸润的复发难治B-ALL患者难以产生有效应答,并且存在神经毒性的风险。本研究创新...
- 赖沛龙翁建宇秦乐赖允鑫蒋治武罗成伟黄欣邓程新吴穗晶陆泽生陈冬梅李鹏杜欣
- 关键词：TOLL样受体2髓外浸润
- 一种C5aR基因敲除小鼠cGVHD模型的建立方法
- 本发明公开了一种C5aR基因敲除小鼠cGVHD模型的建立方法，通过以下步骤实现：(1)以高龄雄性小鼠作为供鼠；(2)以高龄雌性小鼠作为受鼠；(3)受鼠接受全身照射预处理后，将获自供鼠的骨髓细胞BMC悬液及脾细胞SpC悬液...
- 杜欣赖沛龙翁建宇王玉连陈晓梅黄欣
- 文献传递
- Bcl-6小分子抑制剂用于制备预防或治疗cGVHD的药物
- 本发明公开了一种Bcl‑6小分子抑制剂用于制备预防或治疗cGVHD的药物。该药物用于预防小鼠cGVHD取得较好疗效。
- 翁建宇陈晓梅赖沛龙杜欣王玉连晁志黄欣耿素霞曾令基
- 文献传递
- 用于预测白血病预后的评估基因集、试剂盒、系统及应用
- 本发明涉及一种用于预测急性髓细胞白血病患者预后的评估基因集、试剂盒、系统及应用，其中用于预测急性髓细胞白血病患者预后的评估基因集中的评估基因集为基于铁死亡相关聚类的差异表达基因集，其包括18个基因，18个基因为ZNF56...
- 王惊华翁建宇王延军杨硕赖沛龙王玉连耿素霞
- 文献传递
- CLAT联合微移植治疗难治性急性髓系白血病疗效观察
- 2020年
- 目的探讨克拉屈滨联合阿糖胞苷和拓扑替康(CLAT)方案联合供者粒细胞集落刺激因子动员的外周血单个核细胞(微移植,G-PBSC)治疗难治性急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的有效性及安全性。方法广东省人民医院血液科2015年4月至2018年11月接受CLAT方案联合供者G-PBSC治疗难治性AML患者。CLAT方案:克拉屈滨5 mg/m^2/d,静脉滴注,d1~d5;阿糖胞苷1 mg/m^2/d,静脉滴注,d1~d5;拓扑替康1.25 mg/m^2/d,口服,d1~d5;粒细胞集落刺激因子300μg/d,d6至中性粒细胞计数>1.0×10^9/L。目标剂量为单个核细胞2.0×10^8/kg或CD3+细胞1.0×10^8/kg。结果9例患者中位年龄34岁(范围:20~44岁);男性7例,女性2例,5例为原发难治性AML患者,4例为继发难治性AML患者。第一疗程疗4例(44.4%)患者获得完全缓解,3例(33.3%)患者获得部分缓解,总反应率为77.8%,累计完全缓解率为55.6%。9例患者均于微移植治疗后出现Ⅳ度骨髓抑制,中性粒细胞计数<0.5×10^9/L持续中位时间为14(7~21)天,血小板计数<20×10^9/L持续中位时间为8(0~19)天。结论CLAT方案联合供者粒细胞集落刺激因子动员后的外周血造血干细胞治疗难治性AML反应率高,不良反应可控。
- 廖惠钰邓程新李敏明陆泽生赖沛龙凌伟黄励思陈晓梅王玉连徐珍珍黄欣罗成伟吴穗晶杜欣翁建宇
- 关键词：难治急性髓系白血病疗效
