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辛成龙

作品数:10 被引量:25H指数:3
供职机构:山东省疾病预防控制中心更多>>
发文基金:山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 2篇药物
  • 2篇真菌
  • 2篇真菌药物
  • 2篇质谱
  • 2篇质谱法
  • 2篇色谱
  • 2篇同位素稀释
  • 2篇相色谱
  • 2篇消毒
  • 2篇菌药
  • 2篇抗真菌
  • 2篇抗真菌药
  • 2篇抗真菌药物
  • 1篇毒剂
  • 1篇毒理
  • 1篇信息管理
  • 1篇信息管理系统
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇乙醇

机构

  • 9篇山东省疾病预...
  • 1篇山东大学
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇德州市疾病预...
  • 1篇山东消博士消...
  • 1篇山东利尔康医...

作者

  • 10篇辛成龙
  • 5篇姜大峰
  • 3篇陈金东
  • 3篇焦燕妮
  • 2篇杨彬
  • 2篇付颖
  • 2篇崔树玉
  • 2篇范轶欧
  • 1篇张流波
  • 1篇杨非
  • 1篇陈璐
  • 1篇李蔚
  • 1篇张兴隆
  • 1篇胡尧
  • 1篇杨路平
  • 1篇沈瑾
  • 1篇许金珂
  • 1篇邢金川
  • 1篇宋家玉
  • 1篇卢连华

传媒

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  • 2篇中国消毒学杂...
  • 1篇分析科学学报
  • 1篇中国食品卫生...
  • 1篇预防医学论坛
  • 1篇生物化工
  • 1篇第二届环渤海...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
蜂胶类保健食品中有机氯农药残留分析条件的优化
建立了蜂胶类保健食品中有机氯农药残留量的毛细管柱气相色谱检测方法,对国标方法的样品的提取、净化和分离测定条件进行改进和优化。样品经混合溶剂石油醚-丙酮超声提取,硫酸二次净化,采用不分流分流方式进样:不分流0.75Min,...
宋家玉陈金东刘文杰焦燕妮邢金川张兴隆高举姜大峰辛成龙
关键词:保健食品有机氯农药
文献传递
水飞蓟灵芝复合物对乙醇诱导小鼠急性肝损伤的保护作用被引量:2
2021年
目的探讨水飞蓟灵芝复合物对乙醇诱导肝损伤的保护作用。方法2018年SPF级ICR雄性小鼠经口灌胃给与水飞蓟灵芝复合物,剂量分别为0.20、0.40、1.20 g/kg·bw,同时设模型对照组与空白对照组,连续30 d后,将模型组及受试品剂量组按13 ml/kg·bw一次灌胃给予50%乙醇,空白对照组给予纯化水。进行肝组织中MDA、GSH、TG含量测定、并做病理组织学检查分析。结果水飞蓟灵芝复合物能降低小鼠肝脏中MDA水平(0.40、1.20g/kg·bw剂量组与模型对照组比较分别降低0.23、0.25,P_(2)<0.05)及TG水平(0.40、1.20 g/kg·bw剂量组与模型对照组比较分别降低0.14、0.18,P_(2)<0.01)。病理组织学:水飞蓟灵芝复合物1.20 g/kg·bw组与模型对照组评分值有显著差异(P_(2)<0.05)。结论水飞蓟灵芝复合物减轻乙醇诱导的小鼠急性肝损伤的程度。
魏庆钢杨非范轶欧辛成龙付颖卢连华
关键词:水飞蓟灵芝肝损伤
同位素稀释气相色谱-三重四极杆质谱测定虾仁中氯霉素被引量:9
2015年
建立了一种稳定同位素稀释技术测定虾仁中氯霉素的气相色谱-三重四极杆质谱分析方法。样品中氯霉素用乙酸乙酯提取,以N,O-双三甲基硅基三氟乙酰胺(BSTFA)+三甲基氯硅烷(TMCS)为衍生剂,用氘代氯霉素(D5-CAP)为内标物,采用反吹技术,用气相色谱-三重四极杆质谱中多反应监测模式(MRM)进行定性定量分析。该方法在0.5-25ng范围内线性良好,相关系数r=0.9991,低、高二种浓度加标回收率均在89.2%-106.4%之间,方法检出限为0.1μg/kg。
曹艳平辛成龙季萍
关键词:虾仁氯霉素
超高效液相色谱串联质谱法测定消毒产品中违禁抗真菌药物被引量:3
2018年
目的建立测定消毒产品中违禁添加抗真菌药物成分的方法。方法采用超高效液相色谱串联质谱法,对消毒剂中添加的9种违禁抗真菌药物成分做出测定方法的建立和验证。结果以1%甲酸乙腈溶液为流动相、用PSA去除杂质和外标法定量。酮康唑、氟胞嘧啶、氟康唑、灰黄霉素、联苯苄唑、硝酸益康唑、硝酸咪康唑、盐酸萘替芬和克霉唑9种抗真菌药物成分都确定了线性范围和最低检出限,线性相关系数(r^2)均>0.99;加标回收率为72.0%~106.4%;相对标准偏差为2.52%~6.15%。结论该方法适用于各种剂型消毒产品中多组分抗真菌药物的检测,为消毒产品的检测和监管提供了技术支持。
苏冠民辛成龙姜大峰陈金东崔树玉杨彬
关键词:超高效液相色谱消毒产品抗真菌药
《消毒剂与抗抑菌剂中抗真菌药物的检测方法与评价要求》标准解读
2021年
WS/T 685—2020《消毒剂与抗抑菌剂中抗真菌药物的检测方法与评价要求》由国家卫生健康委员会于2020年7月20日颁布,自2021年2月1日起实施。本标准规定了消毒剂与抗抑菌剂中抗真菌药物的检测方法与评价要求。为使用者更好地理解和掌握标准条文,以提高标准实施效率,本文对标准主要内容进行解读。1 制订背景随着抗菌药物的掺杂乱用,消毒剂原料质量堪忧,不保证不掺杂抗真菌药,虽然消毒产品标签说明书通用要求中规定不得标注抗真菌药。
苏冠民杨彬姜大峰辛成龙崔树玉陈璐沈瑾张流波王金燕王金强
关键词:消毒剂抗真菌药
2020—2021年山东省小麦中镉污染状况及健康风险评估
2023年
目的了解山东省16个地市小麦中镉的污染状况,并对其膳食暴露量及健康风险进行评估。方法采用电感耦合等离子体质谱法检测2020—2021年山东省16个地市小麦中镉含量,结合山东省居民小麦消费量计算镉膳食暴露量,采用安全限值法(MOS)和美国环境保护局推荐的健康风险评价模型评价镉引起的健康风险。结果山东省小麦中镉含量的中位数为0.0202 mg/kg,检出率为97.5%;小麦中镉的污染呈现山东省南部及胶东半岛较高,西北部较低的分布;山东省居民每月经小麦摄入镉的平均暴露量为1.80μg/kg·BW,低于每月可耐受摄入量参考值(25μg/kg·BW);通过小麦的镉暴露量的MOS为13.9,风险可以接受;个人致癌平均年风险为0.46×10^(-5)/年,低于国际放射防护委员会推荐的最大可接受年风险水平。结论山东省居民通过小麦摄入镉的健康风险处于可接受水平,但不同地区的小麦污染存在区域差异。
朱丽君赵文静王雪婷王楷张静辛成龙焦燕妮
关键词:小麦污染状况
规范化生物安全实验室信息管理系统的建立被引量:1
2022年
生物安全是国家安全的重要组成部分,也是生物医学和公共卫生领域重点关注的问题。我国实验室生物安全工作虽然建立了以风险评估量化为基础的实验室生物安全分级管理体系,但实验室生物安全规范化管理仍需进一步加强。2020年“新型冠状病毒性肺炎”暴发过程中,导致多起实验室相关感染(laboratory associated infections,LAI)事件[1-2],再一次凸显生物安全问题的重要性。据统计,从事病原微生物的实验室人员感染病原微生物的危险性明显高于普通人群[3]。
范轶欧付颖许金珂辛成龙陈金东胡尧
关键词:生物安全实验室信息管理系统
一种快速测定液体中兽药残留及非法添加物的方法
本发明属于生物检测领域,具体涉及一种用光纤生物传感器检测液体样本中兽药残留及非法添加物的方法。本发明从反应方式上着手,提供一种采用光纤生物传感器快速检测液体样本中兽药残留或非法添加物的方法,通过纳米金的信号放大作用将检测...
焦燕妮杨路平姜大峰李凤华辛成龙郑凤家
文献传递
富硒酵母破壁灵芝孢子粉的功能及安全性研究被引量:3
2020年
目的:通过免疫动物试验和动物毒理试验来评价富硒酵母破壁灵芝孢子粉的功能性和安全性。方法:功能试验中,将小鼠分为4个免疫大组,每免疫大组小鼠分为对照组及3个试验组(孢子粉剂量分别为0.42 g/kg.BW、0.83 g/kg.BW、2.50 g/kg.BW),免疫一组(雌)用于迟发型变态反应(DTH)实验、血清溶血素的测定、抗体生成细胞数的测定;免疫二组(雌)用于小鼠碳廓清实验;免疫三组(雄)用于小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验;免疫四组(雄)用于小鼠淋巴细胞转化实验和小鼠自然杀伤细胞(NK细胞)活性测定。结果:经口给予小鼠不同剂量的受试物30 d,对小鼠体重增长无不良影响,对小鼠脾脏体重比值和胸腺体重比值无影响,小鼠的体液免疫功能、细胞免疫功能测定结果均为阳性,单核-巨噬细胞吞噬功能、NK细胞活性测定结果为阴性。结果表明,受试物具有增强免疫力的作用。毒理试验中,通过急性毒性试验和大鼠30 d喂养试验,证明本品是安全无毒的。结论:由富硒酵母破壁灵芝孢子粉二者原料组方,制得的复方制剂产品能增强机体免疫力,且具有安全性。
辛成龙
关键词:富硒酵母免疫毒理
固相萃取、同位素稀释气相色谱-质谱法测定食用油中23种邻苯二甲酸酯被引量:7
2014年
目的建立利用固相萃取、同位素稀释气相色谱-质谱法同时测定食用油中23种邻苯二甲酸酯类化合物含量的方法。方法向样品中加入内标溶液,用乙腈提取,SILICA/PSA混合玻璃固相萃取柱净化、乙腈洗脱,洗脱液于45℃水浴、氮气吹近干后用正己烷定容至1.0 ml,通过DB-5MS毛细管色谱柱分离,采用电子轰击离子源选择离子监测模式进行质谱测定,利用内标法定量。结果 23种邻苯二甲酸酯类化合物浓度在0.2 mg/L^4 mg/L范围内线性关系良好,相关系数r>0.998,检出限(LOD)在0.05 mg/kg^0.1 mg/kg之间。此方法的加标回收率在86.4%~113%之间,相对标准偏差(n=5)在1.87%~10.5%之间。采用此方法对市售食用油中邻苯二甲酸酯类化合物的含量进行了调查与分析。结论本方法检测灵敏度高,重现性和准确性好,具有科学性及可操作性,可用于食用油中23种邻苯二甲酸酯的检测。
李凤华姜大峰李蔚辛成龙
关键词:邻苯二甲酸酯气相色谱-质谱法固相萃取同位素稀释食用油
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