连其深
- 作品数：59 被引量：465H指数：15
- 供职机构：赣南医学院更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金国家自然科学基金江西省卫生厅中医药科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蛇床子素对大鼠脑缺血/再灌注损伤的保护作用及其机制被引量：24
- 2008年
- 目的研究蛇床子素对大鼠脑缺血/再灌注损伤的保护作用及其机制。方法采用短暂阻塞大鼠大脑中动脉制备局灶性脑缺血(2h)再灌注(24h)损伤模型,缺血后1h分别舌下静脉注射蛇床子素5和10mg·kg-1,再灌注24h,按Longa法对大鼠神经功能行为缺陷进行评分后,用干湿重法测定大鼠脑水肿;测定缺血区脑组织中IL-1β、IL-8、NO的含量和髓过氧化物酶(MPO)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的活性。结果蛇床子素能改善大鼠脑缺血/再灌注后神经功能行为缺陷评分,减轻脑水肿,降低大鼠脑组织中IL-1β、IL-8和NO含量,抑制脑组织中MPO和iNOS的活性。结论蛇床子素对脑缺血/再灌注损伤有保护作用,作用机制可能与其抑制炎症反应有关。
- 何蔚刘建新周钰梅周俐周青叶和杨连其深
- 关键词：蛇床子素髓过氧化物酶IL-8
- 臭牡丹根正丁醇提取物镇痛作用的研究被引量：10
- 2007年
- 目的:研究臭牡丹根正丁醇提取物对疼痛小鼠的影响。方法:化学方法制备臭牡丹根正丁醇提取物。镇痛试验中,采用扭体实验和热板法,在热板法中小鼠分别注射臭牡丹正丁醇与纳洛酮或吗啡与纳洛酮,探测药物对不良刺激的延迟时间。炎性疼痛试验中,采用角叉菜胶诱发大鼠脚趾肿胀模型,前列腺素类含量的测定通过紫外可见光分光光度法,经过0.5mol/L氢氧化钾甲醇溶液,在50℃的温度中为异构后,在波长为278nm处检测。结果:腹腔注射臭牡丹提取物,发现能明显抑制0.6%醋酸诱发疼痛(P<0.01),在热板法中,在给臭牡丹药15分钟、30分钟、60分钟、90分钟后小鼠明显延长对不良刺激反应时间。实验表明同时给予臭牡丹提取物与纳洛酮15分钟、30分钟、60分钟、90分钟后小鼠明显延长对不良刺激反应时间,提示纳洛酮不能翻转其镇痛作用。在抗炎试验中,臭牡丹提取物呈剂量依赖性地抑制由角叉菜胶诱发炎性肿胀的前列腺素生成。结论:臭牡丹正丁醇提取物具有镇痛作用,该作用阿片受体无关,与抑制前列腺素合成有关。
- 刘建新周俐周青连其深
- 关键词：臭牡丹正丁醇前列腺素
- 蛇床子的化学成分及药理作用研究进展被引量：25
- 2003年
- 本文综述了近十余年来中药蛇床子的化学成分及药理作用研究的重大进展。蛇床子除了含具生物活性的香豆素类化合物外,还含有大量的油酸、亚油酸、挥发油及一些微量元素;药理作用方面重点综述了蛇床子总香豆素、蛇床子素和/或花椒毒酚对心血管、神经、免疫、呼吸、内分泌系统的影响及其抗诱变作用。
- 连其深
- 关键词：蛇床子化学成分药理作用中药
- 佛甲草对小鼠实验性肝损伤的保护作用
- 2003年
- 周青刘建新连其深周俐熊小琴赵海燕
- 关键词：佛甲草小鼠实验性肝损伤肝脏微循环肝脏功能病理组织学
- 翠雀固灵的抗心律失常作用被引量：1
- 1989年
- 翠雀固灵(DS)对氯仿引起的小鼠室颤、肾上腺素引起的兔心律失常有明显的对抗作用,且能明显提高兔心室电致颤阈。此外,DS能降低蟾蜍坐骨神经干动作电位的振幅,提示它对钠通道有阻断作用。然而,DS的神经节阻滞和直接抑制心脏可能是其抗心律失常作用的主要机制。
- 连其深张志祖杨敬格上官珠周俐
- 关键词：乌头碱心律失常心室纤颤
- 蛇床子水提取物的抗心律失常作用被引量：21
- 1992年
- 蛇床子为伞形科蛇床属植物蛇床的果实。蛇床子的主要成分蛇床子素有钙拮抗剂的活性,蛇床子提取液有抑制Na^+内流作用。因此,推测蛇床子可能会影响心肌细胞膜的Na^+、Ca^(2+)内流,从而发挥抗心律失常作用。故进行了下述实验。
- 连其深张志祖曾靖上官珠
- 关键词：蛇床子抗心律失常
- 臭牡丹根提取物对小鼠的镇痛效应(英文)被引量：16
- 2005年
- 背景:臭牡丹属马鞭草科植物,现代药理学研究表明臭牡丹具有抗炎,抗肿瘤,提高机体非特异性免疫,兴奋子宫圆韧带肌电作用与激动α肾上腺受体有关,关于镇痛作用的实验研究较少。目的:通过热板法和扭体法观察臭牡丹的乙醇提取物对小鼠的镇痛作用。设计:以动物为观察对象,随机对照实验。单位:赣南医学院的药理学教研室。材料:实验于2004-03/06在赣南医学院药理教研室完成,选择昆明种小白鼠120只,体质量(20±2)g,由赣南医学院实验中心提供。干预:50只小白鼠用于扭体法实验,随机分为生理盐水组,氨基比林0.1g/kg组,吗啡0.01g/kg组,臭牡丹提取物20g/kg组,臭牡丹提取物40g/kg组,每组10只,分别经腹腔注射给药,40min后腹腔注射6mL/L乙酸溶液(10mL/kg),5min后开始观察小鼠扭体数和扭体抑制率,共观察10min。40只小白鼠用于热板法实验,随机分为生理盐水组,吗啡0.01g/kg组,臭牡丹提取物20g/kg组,臭牡丹提取物40g/kg组,每组10只,经腹腔注射给药后即刻置于热板金属表面,温度控制在(55±0.5)℃,分别记录给药后15,30,60min痛阈值。30只小白鼠用于对抗纳洛酮的热板法实验,随机分为纳洛酮0.04g/kg+吗啡0.01g/kg组,纳洛酮0.04g/kg+臭牡丹提取物40g/kg组,纳洛酮0.04g/kg+生理盐水组,经腹腔注射给药,记录给药后15,30,60,90min痛反应时间值。主要观察指标:①小白鼠扭体次数和扭体抑制率。②痛反应时间。③纳洛酮对抗后,痛反应时间。结果:120只小白鼠全部进入结果分析。①扭体次数和扭体抑制率:通过腹腔注射臭牡丹提取物20和40g/kg后小白鼠的扭体次数为2.4±2.5,0.6±1.7,它们对6mL/L乙酸溶液引起的疼痛反应的抑制率为93.3%,98.3%。②热板法实验给药后15,30,60min的痛阈值:给予臭牡丹提取物20g/kg后15,30,60min痛阈值为[(121.2±98.7)s,(191.2±78.6)s,(133.1±91.1)s];给予臭牡丹提取物40g/kg后15,30,60min痛阈值为[(233.9±70.4)s,(219
- 刘建新谢水祥周俐连其深
- 关键词：臭牡丹镇痛纳洛酮
- 臭牡丹根对大鼠佐剂性关节炎防治作用研究
- 目的臭牡丹(clerodendron bungei steud)能活血散瘀,消肿解毒,有研究表明臭牡丹具有抑制肿瘤、抑菌和提高非特异性免疫、镇静催眠等作用。本实验主要探讨臭牡丹根提取液对佐剂性关节炎的防治作用。方法大鼠佐...
- 刘建新周俐连其深黄贤华赖飞叶和杨
- 文献传递
- 血塞通注射液对大鼠心肌肥厚及氧化应激的影响被引量：7
- 2007年
- 目的:研究血塞通注射液(Xuesaitong Injection,XST)对异丙肾上腺素致大鼠心肌肥厚的保护作用及对氧化应激的影响。方法:采用异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)5mg/kg·dsc连续7d。诱导大鼠心肌肥厚模型。大鼠随机分为NS对照组、ISO模型组、XST(25、50mg/kg)治疗组。测定全心重量指数(HW/BW),左心室重量指数(LVW/BW即LVI);采用分光光度法检测左心室心肌组织中羟脯氨酸(Hyp)和丙二醛(MDA)的含量,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力以及血清中超氧化物歧化酶(SOD)活力、磷酸肌酸激酶(CK)和丙二醛(MDA)含量的变化。结果:ISO模型组大鼠的心脏重量指数明显增大,左心室Hyp、MDA含量增高,SOD、GSH-Px活力显著下降;血清MDA、CK水平明显升高,SOD活力明显下降。PNS能明显降低血清中CK的释放,降低血清和心肌中MDA水平及提高SOD活力,保护心肌组织GSH-Px酶活性,减少心肌组织胶原的含量,减轻心脏重量指数,抑制心肌肥厚。结论:XST对ISO所致大鼠心肌肥厚具有一定的保护作用,其机制可能与抗氧化作用有关。
- 周俐汪秀荣周青何蔚连其深
- 关键词：血塞通注射液异丙肾上腺素心肌肥厚氧化应激
- 花椒毒酚镇痛作用的实验研究被引量：19
- 1997年
- 花椒毒酚（Ｘａｎｔｈｏｔｘｏｌ，ＸＴ）明显抑制醋酸引起的小鼠扭体反应，显著提高热板法致痛小鼠的痛阈，此作用不被阿片受体拮抗剂纳洛酮所拮抗。此外，ＸＴ明显降低大鼠角叉菜胶足跖炎症组织内ＰＧＥ含量。这些结果表明ＸＴ确有镇痛作用，其镇痛机制涉及抑制ＰＧ的合成，并非激动阿片受体。
- 上官珠连其深曾靖周青皮荣标刘建新杨敬格
- 关键词：花椒毒酚药理学镇痛药中药
