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郝兰

作品数:6 被引量:27H指数:3
供职机构:兰州大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇化学工程
  • 2篇理学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇杂环
  • 4篇半合成
  • 3篇亚甲基
  • 3篇衍生物
  • 3篇抗菌
  • 3篇抗菌活性
  • 3篇活性
  • 3篇甲基
  • 2篇杂环衍生物
  • 2篇头孢
  • 2篇头孢菌素
  • 2篇噻二唑
  • 2篇酰氨基
  • 2篇菌素
  • 2篇活性研究
  • 2篇氨基
  • 2篇
  • 1篇酰氨基硫脲
  • 1篇硫脲
  • 1篇化学化工

机构

  • 6篇兰州大学
  • 4篇北京医科大学
  • 1篇兰州医学院

作者

  • 6篇张自义
  • 6篇郝兰
  • 4篇惠新平
  • 4篇管作武
  • 2篇梁宇翔
  • 1篇许鹏飞
  • 1篇何玉林
  • 1篇张艳
  • 1篇王勤
  • 1篇于红娟

传媒

  • 3篇高等学校化学...
  • 2篇兰州大学学报...
  • 1篇厦门大学学报...

年份

  • 1篇2000
  • 3篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
7β-杂环酰胺基-3-杂环硫亚甲基头孢菌素衍生物的半合成及抗菌活性研究被引量:12
2000年
通过 2 -取代 1 ,3 ,4 -二唑 -5-硫醇 1 a-1 f和头孢菌素母体 7-ACA反应 ,制得头孢菌素中间体 2 a_ 2 f,用氨噻唑肟活性酯 3和 1 -芳基 -5-甲基 -1 H-1 ,2 ,3 -三唑 -4 -甲酰氯 4 a_ 4 e分别和头孢菌素中间体缩合 ,制得头孢菌素新衍生物 5a_ 5b和 6a_ 6h.新化合物的结构经 1H NMR,IR及 MS确认 .初步体外抗菌结果表明 ,头孢菌素 5a_ 5b对革兰氏阳性和阴性菌有显著抑制活性 ,而 6a_
惠新平郝兰张自义王勤王芳管作武
关键词:半合成抗菌活性
7β-杂环酰胺基头孢菌素新衍生物的半合成及抗菌活性研究被引量:7
1998年
利用1-芳基-5-甲基-1H-1,2,3-连三唑-4-甲酰氯、苯并三唑-1-乙酰氯以及5-甲基异唑-3-甲酰氯在低温、丙酮-水条件下,分别同7-ACA、7-ADCA和7-ADCT反应,制得13种头孢菌素衍生物3a—3i、6a—6b和9a—9b,所有化合物经葡萄糖聚糖凝胶柱层析和离心薄层层析反复精制得纯品,新化合物结构经元素分析、IR、1HNMR和FAB-MS确认.其中代表物显示出强的抗菌活性.
张自义粱宇翔郝兰管作武
关键词:头孢菌素半合成抗菌活性衍生物
酰氨基硫脲及其相关杂环衍生物的研究XXX──2-芳胺基-5-辛可芬基-1,3,4-噻二唑化合物的合成
1997年
合成7种1-辛可芬基-4-芳胺基硫脲,6种2-芳胺基-5-辛可芬基-1,3,4-噻二唑衍生物,用元素分析,红外光谱以及质子核磁共振方法鉴定了其结构.
梁宇翔郝兰张自义
关键词:酰氨基硫脲噻二唑杂环衍生物芳胺基
3-杂环硫亚甲基头孢菌素衍生物的半合成及抗菌活性研究被引量:10
1999年
通过取代噁二唑硫酮、噻二唑硫酮及三唑硫酮分别和头孢菌素母体7-ACA 反应, 制得14种7-氨基-3-杂环硫亚甲基头孢菌素新母体2a—2n, 用1-芳基-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰氯与头孢菌素新母体缩合, 制得2 种新的7β-(1-芳基-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-甲酰胺基)-3-(2-取代1,3,4-噁二唑-5-硫亚甲基)头孢菌素4c, 4d. 新化合物结构经元素分析、IR、1H NMR及FAB-MS确认. 初步体外抗菌结果表明, 新母体化合物2 对革兰氏阳性菌有抑制活性且在相同浓度下比7-ACA强20 倍, 而头孢菌素4c, 4d
郝兰惠新平张自义管作武何玉林于红娟
关键词:头孢菌素杂环半合成抗菌活性
7β-杂环酰胺基-3-(2-取代1,3,4-恶二唑-5-硫亚甲基)头孢菌素衍生物半合成及抗菌活性研究
1999年
惠新平郝兰张艳许鹏飞张自义管作武
关键词:半合成亚甲基化学化工
芳酰氨基硫脲及其相关杂环衍生物的研究2-芳酰氨基-5-(β-吗啉乙基)-1,3,4-噻二唑化合物的合成被引量:2
1999年
制得10种1-(β-吗啉丙酰基)-4-芳酰氨基硫脲1a~j;在酸催化下,化合物1a~j环化为2-芳酰氨基-5-(β-吗啉乙基)-1,3,4-噻二唑化合物2a~j,文中还观察了代表化合物1d,1g在碱催化下的环化行为.化合物结构经元素分析,IR。
郝兰梁宇翔惠新平张自义
关键词:噻二唑环化杂环衍生物
共1页<1>
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