郭涛
- 作品数：499 被引量：2,287H指数：23
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省博士科研启动基金辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学自动化与计算机技术更多>>
- 测量数据误差修正模型的训练方法、系统、误差修正方法
- 本发明涉及传感器误差修正技术领域，提供一种基于深度网络的传感器测量误差修正模型的训练方法、系统、误差修正方法，训练方法包括以下步骤：S201：获取测量序列及对应的误差校正真值的数据集；S202：从数据集中抽取一个批次的测...
- 张立民李曦张华唐志强陈德明邬仲勋黄芳李立洁郭涛邓海琴
- 酒石酸唑吡坦片在汉族健康人体内的药动学研究被引量：3
- 2010年
- 目的:研究酒石酸唑吡坦片在汉族健康人体内的药动学。方法:10名汉族健康受试者口服酒石酸唑吡坦片10mg后,用高效液相色谱-荧光检测法测定血浆中唑吡坦的浓度,用DAS2.0.1程序计算药动学参数。结果:汉族健康受试者口服酒石酸唑吡坦片后,药-时曲线符合一级吸收一室模型,主要药动学参数分别为tma(x0.9±0.5)h、Cma(x190.8±70.6)μg·L-1、t1/(22.2±0.6)h、Vd/F(0.938±0.256)L·kg-1、CL/F(18.09±10.22)L·h-1、AUC0～1(2624.9±190.8)μg·h·L-1、AUC0～∞(650.1±208.4)μg·h·L-1。结论:健康受试者单剂量口服酒石酸唑吡坦片的药动学参数与文献报道基本一致,可作为不同民族人群药动学研究的基础。
- 夏东亚杨磊郭涛
- 关键词：酒石酸唑吡坦药动学
- 注射用大蒜油羟丙基-β-环糊精包合物的体外抗真菌作用研究被引量：1
- 2007年
- 目的:研究注射用大蒜油羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物的体外抗真菌作用。方法:采用沙氏培养基以倍比稀释法测定注射用大蒜油HP-β-CD包合物、大蒜油注射液、氟康唑注射液6个梯度浓度(3.1～100μg.mL-1)对白色念珠菌、热带念珠菌、新型隐球菌、烟曲菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。结果:对上述4种受试菌注射用大蒜油HP-β-CD包合物的MIC分别为50、50、50、25μg.mL-1,大蒜油注射液的MIC分别为50、50、100、50μg.mL-1,2种制剂对烟曲菌的MBC均为100μg.mL-1;而氟康唑注射液对前3种菌的MIC分别为25、50、50μg.mL-1,对烟曲菌无效。结论:注射用大蒜油HP-β-CD包合物与大蒜油注射液对4种受试菌具有相似的广谱抗真菌作用,提示临床上可与氟康唑注射液联合用药。
- 王志远郭涛颜鸣何进
- 关键词：氟康唑最小抑菌浓度最小杀菌浓度
- 美乐涂膜剂对大鼠皮肤溃疡及体外抑菌作用的研究被引量：3
- 2010年
- 目的:研究美乐涂膜剂对大鼠皮肤溃疡的治疗作用,为其临床应用提供药理学依据。方法:造大鼠缺损性慢性皮肤溃疡模型。观察创面大体情况及完全愈合时间、计数成纤维细胞数、新生毛细血管数;采用二倍稀释法及药敏纸片法测定大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌的最小抑菌浓度、最小杀菌浓度及抑菌圈大小。结果:美乐涂膜剂高剂量组能明显加快皮肤愈合时间;增加术后第7d和降低第14d肉芽组织中成纤维细胞和新生毛细血管数量。对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌、大肠埃希菌均有较好的抑菌和杀菌作用。结论:美乐涂膜剂通过调节成纤维细胞数量和新生毛细血管数量、抗炎抑菌达到促进溃疡大鼠皮肤愈合的作用。
- 庞来祥郑永军程静邵景元郭涛
- 关键词：溃疡新生毛细血管最小抑菌浓度最小杀菌浓度抑菌圈
- 双氯芬酸钠脉冲控释微丸的制备与体外释放影响因素的研究被引量：19
- 2003年
- 目的 制备双氯芬酸钠脉冲控释微丸并考察体外释放影响因素。方法 采用挤出滚圆法制备载药丸芯 ,以水溶胀性材料低取代羟丙基纤维素为内包衣溶胀层 ,乙基纤维素水分散体为外包衣作为控释层制备脉冲控释微丸 ,并考察溶胀层材料类型、溶胀层和控释层包衣增重、介质pH值和微丸粒径等对药物释放的影响。结果 药物通过控释层衣膜破裂释放 ,溶胀层材料类型、溶胀层和控释层包衣增重和微丸粒径等对脉冲控释微丸的释药时滞和释放速率均具有显著影响 ,药物释放情况不受介质 pH值的影响。 结论 采用水溶胀性材料低取代羟丙基纤维素为内包衣层 ,制备的脉冲控释微丸 ,当内包衣层增重为1 1 %和外包衣层增重胀层为 1 7%时 ,达到了时滞为 4h ,时滞后 1 .5h累积释药 80 %以上的脉冲释药效果。
- 郑春丽郭涛宋洪涛隋因
- 关键词：双氯芬酸钠体外释放脉冲释药系统
- 大蒜油亚微乳的稳定性研究被引量：15
- 2005年
- 目的 考察大蒜油亚微乳的稳定性。方法 采用HPLC法,以大蒜素(DATS)为指标性成分,分别对大蒜油亚微乳、大蒜油注射液进行高温高湿冷冻稀释试验以及加速试验,长期留样观察试验,并以粒径为指标观察物理稳定性。结果 在高温、光照条件下,亚微乳中大蒜素的含量有所下降,粒径无明显变化,同等条件下,DATS在注射液中的下降率几乎是在亚微乳中的2倍;冷冻条件下,含量无变化,而粒径显著增大。在2 5±2℃下避光条件下进行的加速试验和在6±2℃条件下进行的长期留样试验,各项检查指标基本无变化,稳定性良好。稀释试验表明不同稀释剂在10h内对乳剂的各项检查指标无显著影响。结论 大蒜油亚微乳的稳定性比大蒜油注射液的有所提高,但仍应在适宜温度下避光贮存,不得冷冻。
- 郭涛储晓琴何进孙学惠宋洪涛邓意辉
- 关键词：亚微乳指标性成分物理稳定性光照条件适宜温度大蒜素
- 单剂量静滴头孢吡肟在中国朝鲜族和汉族健康志愿者的药动学
- 2009年
- 目的:研究朝鲜族健康志愿者单次静脉滴注盐酸头孢吡肟后的药动学,并与汉族志愿者体内药动学进行比较。方法:健康朝鲜族和汉族志愿者各10名,男女各半,单次静脉滴注盐酸头孢吡肟1.0g,定时采血,用高效液相色谱法测定头孢吡肟的血药浓度,用DAS2.0软件进行数据处理,用SPSS11.5软件进行统计分析。结果:朝鲜族和汉族健康志愿者体内头孢吡肟的主要药动学参数分别为:Cmax为(73.8±9.6)、(68.8±10.4)mg·L-1;t1/2β为(2.4±0.6)、(1.97±0.20)h;AUC0-10.5为(139.6±28.7)、(136.9±23.0)mg.h.L-1;AUC0-∞为(142.1±29.8)、(139.7±23.8)mg.h.L-1。结论:朝鲜、汉两民族的种族差异对头孢吡肟的药动学无影响。
- 杨长青段威夏东亚郭涛郑艳
- 关键词：头孢吡肟高效液相色谱法药动学朝鲜族汉族
- 枸杞明目袋泡茶的制备与薄层鉴别被引量：1
- 2011年
- 枸杞明日袋泡茶是由枸杞、黄精等药味组成。方中主选枸杞具滋补肝肾，益精明日之效。众药合并，共凑养肝明目，滋阴尊热之功。本品主要用于肝肾阴虚、肝气偏盛所致的不能久视、眼痛、视力疲劳等证侯者。为方便患者服用及合理利用药材资源，本实验采用将优选的药材打粉、过筛、部分制粒等操作。将该方制成袋泡茶剂。这样既保持了传统汤剂原有的特点，又方便服用和携带。
- 雍跃文庞来祥赵美峰郭涛寻园
- 关键词：薄层鉴别
- 咪达唑仑片在中国蒙古族和汉族健康受试者体内的药动学比较被引量：8
- 2009年
- 目的比较咪达唑仑片在中国蒙古族和汉族健康受试者体内的药动学。方法10名蒙古族和10名汉族健康受试者,口服咪达唑仑片15mg,高效液相色谱法测定血浆中咪达唑仑的浓度。用DAS2.0.1程序求算药动学参数。结果咪达唑仑的血药浓度-时间曲线存在双峰现象,蒙古族和汉族受试者的主要药动学参数:tmax分别为(1.0±s0.7)和(1.5±0.7)h;ρmax分别为(74±32)和(103±26)μg·L-1;t1/2分别为(2.2±0.7)和(3.0±0.8)h;AUC0～12分别为(207±138)和(369±103)μg·h·L-1。蒙古族和汉族健康受试者单剂量口服咪达唑仑片后的药动学参数存在较大的个体差异,2组间t1/2的差异有显著意义(P<0.05),结论咪达唑仑片在蒙古族和汉族健康受试者体内的t1/2存在差异,临床应用时应注意个体化给药。
- 夏东亚毛桂福郭涛赵东祥项勇
- 关键词：咪达唑仑药动学汉族
- 影响盐酸维拉帕米脉冲释放片体外“时滞”的因素考察被引量：5
- 2000年
- 目的 :考察影响盐酸维拉帕米脉冲片控时效果的因素。方法 :通过体外溶出的方法考察脉冲控释片的时滞 ,主要包括溶出条件和处方因素两方面。结果 :介质的酸碱度不影响制剂的控时效果 ;转速不影响制剂起崩时间 ,但对溶出速度有一定的影响 ;粘度越大的介质 ,释药时滞也越大。包衣用量增加、控时层中亲水性成分PEG 60 0 0含量减小、控时层中PEG类型的分子量的增加 ,均能使药物释放滞后时间明显增大 ;包衣颗粒大小对控时效果基本没有影响。结论 :溶出条件作用因素的考察为进一步的体内研究奠定了基础 ;
- 邹豪蒋雪涛马伯良郭涛
- 关键词：盐酸维拉帕米时滞影响因素
