金拓
- 作品数：153 被引量：92H指数：4
- 供职机构：上海交通大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程一般工业技术理学更多>>
- 一种包裹蛋白大分子药物的纳米囊泡及其制备方法
- 本发明涉及生物技术制药领域，特别涉及一种包裹蛋白大分子药物的纳米囊泡及其制备方法。本发明的制备方法包括：将聚乙二醇溶液和甲基丙烯酸缩水甘油酯葡聚糖溶液进行混悬，之后加入三嵌段高分子乳化，之后再加入蛋白大分子药物乳化，然后...
- 金拓袁伟恩吴飞葛雪梅蔡云鹏张奇昕段诗悦
- 用水包油－油包固体制备的PLA/PLGA壳－核微球及其制备方法
- 本发明涉及的是一种制药技术领域的用水包油—油包固体制备的PLA/PLGA壳—核微球及其制备方法，该微球包括药物、聚乳酸和/或聚乳酸-羟基乙酸、或/和药用辅料，重量百分比含量为：药物0.01－50％、聚乳酸和/或聚乳酸－羟...
- 金拓袁伟恩吴飞赵昊任甜甜
- 文献传递
- 交联聚乙烯亚胺衍生物的构建及其转染COS-7细胞的研究被引量：3
- 2012年
- 目的:优化构建交联聚乙烯亚胺(Polyethylenemine,PEI)衍生物PEI-Bu,研究其对非洲绿猴肾成纤维细胞系(COS-7)的转染活性和细胞毒性。方法:以PEI 800Da为骨架,1,4-丁二醇二氯甲酸酯为连接剂制备聚合物PEI-Bu,琼脂糖凝胶电泳考察其复合质粒DNA的能力,MTT法检测PEI-Bu对COS-7的毒性,以荧光素酶质粒作为报告基因,测定PEI-Bu/DNA复合物在COS-7细胞的转染活性。结果:凝胶电泳表明PEI-Bu/DNA在质量比大于1时即具有复合DNA的能力,PEI-Bu的细胞毒性随浓度增大而增大,在同一浓度下PEI-Bu的细胞毒性小于PEI 25kDa,(P<0.05),PEI-Bu/DNA在质量比为5时达到最高转染活性,高于PEI 25kDa(P<0.01),并与Lipofectamine2000相当(P>0.05)。结论:PEI-Bu在COS-7细胞中是一种低细胞毒性、高转染活性的非病毒基因载体(与商业化的PEI 25kDa比较),其在基因治疗领域中具有潜在的应用前景。
- 王玉强臧怡蔡文玮陈谊金拓苏靖盛净
- 关键词：聚乙烯亚胺非病毒基因载体转染效率
- 连续生产艾塞那肽微球的装置及控制微球释放速度的方法
- 本发明公布了一种连续生产艾塞那肽微球的装置及控制微球释放速度的方法。装置中高压容器内高压气体通过管道输送至挤压装置，挤压出微球后在初步固化装置中固化后进入软微球收集器，再通过液压输送阀输送到大容积装置，搅拌固化后，收集微...
- 袁伟恩金拓吴飞胡振华孟乐乐郑瑞媛洪晓芸
- 文献传递
- 一种担载生物分子微针及其制备方法
- 本发明提供了一种担载生物分子微针及其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将空白微针浸泡于生物分子溶液中，然后干燥，即得。本发明的生物分子微针是通过溶胀而不溶解的空白微针在生物分子溶液中浸泡担载制备而成，用于生物分子的快速...
- 薛彤尹芹吴飞金拓
- 文献传递
- 聚乙烯亚胺衍生物作为非病毒基因载体的研究进展被引量：1
- 2007年
- 综述了通过结构修饰获得的各类聚乙烯亚胺(PEI)衍生物,如PEG修饰、小分子PEI共聚、连接配体或其它高分子骨架物等,及其在基因转染和细胞毒性方面的研究进展。
- 姚懿吴飞金拓
- 关键词：聚乙烯亚胺非病毒基因载体结构修饰衍生物
- 温度敏感型水凝胶释药体系及其制备方法
- 一种温度敏感型水凝胶释药体系及其制备方法，属于药物技术领域。本发明体系各组分的重量百分比范围为：担载药物0.1－30％，温敏水凝胶20－90％，高分子多糖5－50％。本发明体系通过多糖高分子颗粒－温敏水凝胶复合法、多糖－...
- 金拓吴飞
- 文献传递
- 一种5-氟尿嘧啶/PLGA载药微球的制备方法
- 本发明涉及一种5-氟尿嘧啶/PLGA载药微球的制备方法，其制备步骤包括：(1)将PLGA溶解于二氯甲烷中形成PLGA二氯甲烷溶液；(2)将5-氟尿嘧啶固体加入到PLGA二氯甲烷溶液中，搅拌或涡旋形成混悬液；(3)将(2)...
- 苏靖林清金拓袁伟恩吴飞赵仲陈思源王薪懿
- 文献传递
- 每月一针艾塞那肽控释微球的制备方法
- 本发明公开了一种每月一针艾塞那肽控释微球的制备方法。本发明以生物可降解聚合物为微球的控释骨架，添加制孔剂调控微球中基于扩散机制的前段艾塞那肽释放速率，添加酸碱调节剂调控基于微球聚合物骨架降解的后段艾塞那肽释放速率，采用膜...
- 陈吉丽金拓吴飞倪云洲
- 文献传递
- 复方山莨菪碱新斯的明缓释片的制备及体外释药行为研究被引量：1
- 2017年
- 目的:制备复方山莨菪碱新斯的明缓释片,研究其体外释药行为。方法:以消旋山莨菪碱和甲硫酸新斯的明为主药,羟丙基甲基纤维素K4M为缓释骨架材料,硬脂酸镁为润滑剂,聚乙烯吡咯烷酮为黏合剂,预胶化淀粉为稀释剂,微晶纤维素为崩解剂和填充剂,采用湿法制粒和直接压片法制备复方山莨菪碱新斯的明缓释片,高效液相色谱法检测2个主药12 h内的体外累积释放度。结果:成功制得复方山莨菪碱新斯的明缓释片,其在12 h内体外释放基本完成,山莨菪碱累积释放度为91.3%,新斯的明累积释放度为96.5%。结论:成功制得可累积释药12 h的复方山莨菪碱新斯的明缓释片。
- 李雨霏周小莉金拓
- 关键词：山莨菪碱体外释药
