钟玲 作品数:57 被引量:389 H指数:10 供职机构: 暨南大学药学院 更多>> 发文基金: 广东省自然科学基金 国家自然科学基金 广东省卫生厅资助课题 更多>> 相关领域: 医药卫生 文化科学 社会学 政治法律 更多>>
黄体酮对离体大鼠胸主动脉条收缩反应的影响 被引量:2 1991年 黄体酮(Pro)可使KCI(60 mmol/L)或NE(1μmol/L)诱发的肌条收缩明显松驰,IC_(50)分别为70.3和93.9(μmol/L);而戊脉安(Ver)的IC_(50)则分别为0.085和0.766(μmol/L)。Pro和Ver均可使NE或CaCl_2引起的肌条收缩量效曲线右移,最大效应降低。呈非竞争性拮抗:Pro的PD_2′分别为4.072和4.688,Ver的PD_2′为5.563和6.456。无钙液中加入NE 1μmol/L引起肌条收缩(1相),再加入CaCl_22.5mmol/L引起再次收缩(2相):Pro可显著抑制上述两种收缩,而Ver仅对2相收缩有显著抑制作用。以上结果表明:黄体酮有直接扩张血管作用,它与钙拮抗剂戊脉安相似,对电压依赖性钙通道及受体调控性钙通道均有阻滞作用;此外,它还能抑制NE激活的细胞内钙的释放。 任先达 汪道武 钟玲关键词:黄体酮 胸主动脉 戊脉安 扩血管作用 西替利嗪的抗组胺H_1受体作用 被引量:4 2001年 目的 :观察西替利嗪的抗组胺H1受体作用。方法 :采用离体气管环试验分析pA2 ,以小鼠皮肤通透性试验和组胺致休克试验观察药效。结果 :西替利嗪 10 - 7~ 10 - 6mol·L- 1可剂量依赖性地对抗组胺引起的气管环收缩 ,使组胺的量效曲线平行右移 ,pA2 为 7.3781,西替利嗪 0 0 6~0 6 0mg·kg- 1口服给药可显著对抗组胺引起的小鼠皮肤血管通透性的增高 ,使蓝染面积显著缩小 ,蓝染皮肤伊文思蓝含量显著降低 ,当组胺用量为 3.2 μg时 ,其EC50 分别为 0 .177mg·kg- 1和 0 .379mg·kg- 1。西替利嗪 0 .0 5 6~ 0 .5 0mg·kg- 1口服给药时 ,能明显减轻豚鼠静脉注射组胺所致休克反应的严重程度 ,并可显著延长豚鼠休克反应的潜伏期及降低死亡率。结论 :西替利嗪为一强效的竞争性H1受体阻断剂。 任先达 杨延秀 罗焕敏 刘建军 熊爱华 钟玲 杨美玲关键词:西替利嗪 组胺 休克 变态反应 西替利嗪的安全性指标测定 被引量:3 2001年 目的 :分析评价西替利嗪用药的安全性。方法 :按Bliss法测定西替利嗪对组胺致豚鼠休克的ED50 、ED95、ED99和对小鼠的LD50 、LD5、LD1,并计算该药的治疗指数、安全系数、可靠安全系数和安全范围。结果 :西替利嗪口服给药可显著减轻豚鼠静脉注射组胺所致休克反应的严重程度 ,降低休克发生率和死亡率 ,其ED50 、ED95和ED99分别为 0 0 98、0 313和 0 5 0 6mg·kg- 1。小鼠口服给药西替利嗪的LD50 、LD5和LD1分别为 813、386和 2 84mg·kg- 1,而静脉注射西替利嗪的LD50 、LD5和LD1分别为 16 3、12 8和 116mg·kg- 1。经折算成豚鼠的等效剂量后 ,西替利嗪口服给药抗组胺性休克的治疗指数为 5 0 81,安全系数为 75 4 ,可靠安全系数为 344,安全范围为 3430 0 %。结论 :西替利嗪为一种安全有效的抗组胺药。 钟玲 任先达 叶春玲 熊爱华 刘建军 杨延秀 杨美玲关键词:西替利嗪 急性毒性 合理用药 安全性 药效 组胺 肝素增强佛波酯对人鼻咽癌CNE2细胞的作用 :上调c-jun ,p53 ,p21的表达(英文) 被引量:8 2002年 目的 :观察肝素联合佛波酯对人鼻咽癌细胞的增殖与凋亡的影响及其可能的分子机制。方法 :用细胞记数法、流式细胞术观察肝素联合佛波酯对人鼻咽癌细胞的增殖及细胞周期的影响 ;而用TUNEL、琼脂糖凝胶电泳、Westernblot等方法观察肝素与佛波酯联合应用对人鼻咽癌细胞凋亡的作用。结果 :肝素与佛波酯联合应用后对鼻咽癌细胞的生长抑制及其凋亡具有显著增强的作用 ,同佛波酯单独应用于诱导细胞凋亡相比 ,低剂量的肝素与佛波酯联合应用后发现 :TUNEL阳性细胞明显增多 ;G1 期细胞阻止 ,S期细胞明显减少 ,凋亡率增加 ;DNA“梯形”变化更加明显 ;c-jun ,p53 ,p2 1基因表达明显升高 ,而c-fos在整个用药过程中没有改变。结论 :肝素增强佛波酯对人鼻咽癌细胞的抗增殖及促凋亡 ,这可能与c-jun ,p53 ,p2 李红良 陈丹丹 张海伟 钟玲 李小红 罗英儒 任先达 司徒锐关键词:肝素 佛波醇酯类 CNE2细胞 鼻咽癌 P53 P21 实验性抑郁症动物模型的评价 被引量:80 2001年 Study of depression and antidepressant drugs mainly depends on animal models. Twelve animal models of depression related to some sets of validating criteria are reviewed. Of the 12 models, some traditional models (reserpine reversal, amphetamine potentiation) are rejected as they are devoid of selectivity, insufficient to predict antidepressant activity in the compounds tested. The models with the highest overall validity are the intracranial self-stimulation, chronic stress and learned helplessness models in rats, and the primate separation model. A combination of several models may be the best way to study depression and to screen antidepressant drugs. This combination can be used to detect compounds comparable to those antidepressants possessing clinically established antidepressant activity. 吕俊华 钟玲关键词:抑郁症 抗抑郁药 可重复性 动物实验 前列腺素F_(2α)增强膜去极化和升高胞内钙促进NIT-1β细胞胰岛素分泌 2006年 目的探讨前列腺素F2α(PGF2α)促进NIT-1β细胞葡萄糖刺激性胰岛素分泌的作用机制。方法放射免疫法检测NIT-1β细胞胰岛素分泌量;激光共聚焦显微镜检测细胞[Ca2+]i。结果葡萄糖浓度为16.5mmol·L-1时,PGF2α5μmo·lL-1或钾通道阻断剂四乙胺(TEA)20mmol·L-1均使NIT-1β细胞胰岛素分泌明显增加,而先给予TEA后再加PGF2α或先给PGF2α再加TEA均不能使胰岛素分泌进一步增加。葡萄糖浓度为5.5mmol·L-1时,PGF2α不能使胰岛素分泌增加,预先给予20mmol·L-1TEA再应用PGF2α,胰岛素分泌显著增加。60mmol·L-1KCl和250μmol·L-1二氮嗪使细胞膜处于最大去极化状态时,PGF2α不能促进胰岛素分泌。16.5mmol·L-1葡萄糖浓度下,预先给予氯通道阻断剂4,4′-二异硫氰酸水合茋-2,2′-二磺酸(DIDS),PGF2α不能促进胰岛素分泌。另外,16.5mmol·L-1葡萄糖下,5μmol·L-1PGF2α引起NIT-1β细胞[Ca2+]i升高,而预先给予60mmol·L-1KCl和250μmo·lL-1二氮嗪后再给予PGF2α不能引起细胞[Ca2+]i升高;在DIDS作用下,NIT-1β细胞[Ca2+]i显著降低,恢复静息期后给予PGF2α,细胞[Ca2+]i再次降低。结论促进细胞膜去极化在PGF2α增强胰岛素分泌中起着重要作用。PGF2α可能通过激活氯通道,增强NIT-1β细胞膜去极化,升高细胞[Ca2+]i,促进高浓度葡萄糖刺激下的胰岛素分泌。 叶春玲 袁振宇 任省华 叶涛 钟玲 蒋家华关键词:前列腺素F2Α 氯通道 药学实验教学示范中心建设与实践 被引量:6 2018年 结合暨南大学药学省级实验教学示范中心建设的实践,从实验教学改革的理念、实验教学定位、改革目标、实验教学体系、管理模式、硬件建设与环境、实验教学队伍及建设成果等角度介绍了药学实验教学示范中心的建设过程。突出以培养药学创新人才为目标的改革理念,构建了产学研结合的药学创新人才培养的实验教学平台和体系,有利于药学创新人才的培养。 马志国 钟玲 周光雄 于沛 蔡绍晖 叶文才关键词:药学 实验教学 药学实验室平台建设的探索 被引量:14 2006年 根据实验教学示范中心建设的基本理念,结合药学高等教育的特点,探讨药学实验教学实验室平台建设的思路,提出了人才建设、制度建设有关的运行措施和办法。 钟玲 金钱星 徐珍霞 张爱丰关键词:实验教学 资源共享 六味化石通对大鼠草酸钙结石形成影响的实验研究 被引量:10 2001年 观察六味化石通对实验性大鼠草酸钙结石形成的影响。方法 :在乙二醇法诱导的大鼠肾结石模型上 ,口服给予六味化石通 ,以大鼠肾组织草酸和钙含量以及肾结石发生率、肾组织学检查作为观察指标。结果 :六味化石通高剂量组肾组织草酸含量非常明显的低于对照组 (P <0 .0 1) ;对照组、低、中、高剂量组及阳性对照组肾结石发生率分别为 :75 % ,45 .5 % ,5 0 % ,18.2 %和 81.8%。结论 :六味化石通能明显降低实验性大鼠草酸钙结石的发生率。 钟玲 苏泽轩 杨延秀 熊爱华 刘建军 沈英森关键词:肾结石 草酸钙 乙二醇 医学院校的实验室改革势在必行 被引量:8 2002年 高等医学院校是发展医学科技和培养医学人才的重要园地,而实验室的改革关系到能否合理应用资源、提高工作效率,从而达到高质量的培养人才和获得科研成果的目的. 熊爱华 钟玲 刘建军关键词:医学教育