陆洁
- 作品数：10 被引量：20H指数：3
- 供职机构：云南省第一人民医院更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金云南省卫生科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白血病原代细胞咐醇酯诱导分化试验对白血病分型的临床意义
- 2004年
- 杨同华沈晓梅赵仁彬陆洁史克倩杨艳梅周怡昆
- 关键词：白血病咐醇酯
- 二甲基亚砜与羟乙基淀粉对血小板的冷冻保护作用被引量：4
- 2012年
- 目的观察二甲基亚砜(DMSO)与羟乙基淀粉(HES)联用保护剂冷冻保护血小板的效果,探寻更适合冷冻血小板的保护剂。方法实验设未冷冻组,DMSO组,HES组,DMSO与HES联用组。各组加血小板混匀后置-80℃冰箱保存,38℃水浴融化,检测血小板回收率,MPV值,观察血小板超微结构,测定CD42b、CD62p的表达水平。结果 HES单独使用对血小板的保护作用不强;DMSO单独使用组与DMSO与HES联用组对血小板的外部形态和内部结构的保护及CD62p的表达水平,MPV增加值,后者优于前者,CD42b表达水平DMSO组优于DMSO与HES连用组。结论 DMSO与HES联用对血小板的冷冻保护有一定协同作用,它与DMSO联用可作为冷冻血小板的保护剂进一步研究。
- 赵仁彬杨同华陆洁杨泽凤
- 关键词：血小板羟乙基淀粉冷冻保存
- 新乌头碱对K562细胞生物学特性的改变
- 本发明公开了新乌头碱对K562细胞生物学特性的改变。新乌头碱由包含在附子的有效成分提取液中。附子的有效成分提取液提取的方法为：取附子粉末过三号筛2g，置具塞锥形瓶中，加氨试液3ml，加入异丙醇：乙酸乙酯为1:1的混合溶液...
- 杨同华关心苏勉诚赵仁彬闻艳刘建琼史克倩李正发杨泽凤陆洁
- 文献传递
- 程序降温羟乙基淀粉冷冻保存自体造血干细胞移植治疗恶性血液病
- 2006年
- 杨同华沈晓梅史克倩赵仁彬宋建新胡灯明王三斌陆洁崔黎
- 关键词：造血干细胞移植治疗冷冻保存恶性血液病冷冻保护剂
- 超声体外诱导白血病细胞K562凋亡的研究被引量：3
- 2006年
- 目的研究超声对诱导白血病细胞K562凋亡的作用,为超声治疗的临床应用提供实验依据。方法以人慢性粒细胞白血病急变细胞株K562为研究对象,用频率为1.8MHz的超声波辐照白血病细胞K562,用光学显微镜观察凋亡细胞形态学改变,流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果超声辐照K562细胞后24h,8mV×5min组及8mV×10min组细胞凋亡率分别为2.3%和8.28%;10mV×5min及10mV×10min组细胞凋亡率分别为9.36%和21.46%。电压为7mV时,超声辐照K562细胞后0.5h,1h,3h,5h细胞凋亡率分别为1.9%,3.6%,5.7%,7.7%。同时光学显微镜下可见凋亡小体形成等典型形态学改变。结论超声可以诱导白血病K562细胞凋亡。
- 刘鲲何明生朱念麟陆洁王方方程昊钰闻艳曹红花朱滢
- 程序降温冷冻保存自体造血干细胞移植治疗恶性血液病被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨程序降温冷冻保存对造血干细胞活性的影响。方法 临床观察比较 4℃保存和深低温保存两组自体造血干细胞移植患者的造血恢复时间 ,同时采用台盼蓝拒染法与流式细胞仪Annexin V PI标记法检测两组造血干细胞的活性。结果 深低温保存移植组移植后血小板上升时间较 4℃保存移植组缓慢 (但P >0 0 5 ) ,4℃保存对造血干细胞活性影响不大 ,深低温保存可引起造血干细胞发生大量凋亡和死亡 ,导致存活率明显降低。采用流式细胞仪Annexin V PI标记凋亡测定法检测造血干细胞活性的敏感性明显优于传统的台盼蓝拒染法。结论 目前临床上应用的造血干细胞冷冻保护剂仍有较大缺陷 ,需开发具有抗凋亡作用的新型冷冻保护剂。造血干细胞活性检测选用流式细胞仪凋亡测定法较为可靠。
- 杨同华沈晓梅史克倩赵仁彬宋建新杨艳梅陆洁崔黎
- 关键词：冷冻保存造血干细胞恶性血液病
- hMSC对异体DC-CIK细胞分泌细胞因子的影响被引量：10
- 2010年
- 目的:通过检测人骨髓间充质干细胞(hMSCs)对共培养的异体树突状细胞活化的细胞因子激活的杀伤细胞(DC-CIK细胞)分泌细胞因子IFN-γ、TNF-α、IL-10、IL-6、IL-4和IL-2的影响,探讨hMSCs的免疫调控机制。方法:从健康人骨髓液中分离、培养hMSCs,通过观察细胞形态,检测其分化为神经元样细胞的神经元烯醇化酶(NSE),脂肪样细胞的油红O染色以及CD29和CD44的表达鉴定hMSCs。从健康人的外周血分离、培养DC,CIK细胞。用流式细胞术(FCM)检测CD1α,HLA-DR的表达来鉴定DC;检测CIK细胞CD3+CD56+的表达。将hMSCs与DC-CIK细胞以1:10的比例共培养4d,用FCM检测培养上清中IFN-γ、TNF-α、IL-10、IL-6、IL-4和IL-2的含量。结果:hMSCs呈长梭形,表达CD29和CD44的阳性细胞数分别为96.6%,94.6%,分化为神经元样细胞的NSE阳性;脂肪样细胞的油红O染色为阳性。DC细胞表达CD1α,HLA-DR的阳性细胞数分别为(91.9±10.04)%,(88.80±8.92)%。DC与CIK细胞共培养第4天表达CD3+CD56+的细胞数为29.23±12.23%。hMSCs与DC-CIK细胞共培养第4天的培养上清中IFN-γ为(135.05±48.19)ng/L;TNF-α为(11.33±1.42)ng/L;IL-10为(10.15±2.25)ng/L;IL-6为(494.63±235.222)ng/L;IL-4为(7.07±2.30)ng/L;IL-2为(1074.63±303.74)ng/L。对照组(DC-CIK细胞)的IFN-γ为(717.60±248.15)ng/L;TNF-α为(17.78±7.52)ng/L;IL-10为(29.95±12.76)ng/L;IL-6为(8.03±0.21)ng/L;IL-4为(9.08±3.07)ng/L;IL-2高于1250ng/L。结论:DC-CIK细胞与hMSCs共培养后,IFN-γ分泌减少,IL-10轻微下调。表明hMSCs可能通过干扰DC-CIK细胞分泌细胞因子来发挥免疫调节作用。
- 撒亚莲沈晓梅史克倩唐慧赵仁彬陆洁宋建新严新民
- 关键词：骨髓CIK细胞因子
- SCID小鼠腹腔内人B细胞非霍奇金淋巴瘤模型的建立被引量：1
- 2013年
- 目的为探讨人B细胞非霍奇金淋巴瘤诊治策略提供动物模型。方法采用4-5周龄的SCID小鼠,经腹腔接种7.5×106个Namalwa细胞。观察小鼠的发病情况及生存时间。取瘤组织进行HE及免疫组化染色检测CD20,CD79a,Ki-67和CD3抗原的表达。结果 Namalwa细胞在SCID小鼠腹腔发病的主要表现是腹腔出现肿块,时间(18.67±1.94)d,伴竖毛、精神萎靡、行动迟缓,一般情况随时间的延长而不断恶化。荷瘤SCID小鼠中位存活时间(28.00±6.36)d。瘤细胞主要浸润肠壁、肠系膜,胃、胰、肝、脾、肾、肺的周缘、盆腔以及邻近肌组织和皮肤。CD20在瘤组织表达为散在阳性,CD79a和Ki-67为弥慢阳性,CD3为阴性。结论成功建立SCID小鼠腹腔人Namalwa细胞株B细胞非霍奇金淋巴瘤模型,为探索淋巴瘤提供载体。
- 华映坤曾蓉撒亚莲赵仁彬邹云莲陆洁严新民史克倩沈晓梅
- 关键词：淋巴瘤小鼠
- 冷冻保存自体血小板输注式造血干细胞移植治疗恶性血液病被引量：2
- 2007年
- 目的观察冷冻保存自体血小板输注式造血干细胞移植的临床效果。方法在8例造血干细胞移植过程中进行了22例次冷冻保存自体血小板回输。采用COBE单采机采集血小板，加5％二甲亚砜（DMSO）血小板冻存保护剂，置-80℃冰箱冷冻保存1—3个月。40℃水浴复苏冻存血小板。血小板〈20×10^9／L时回输冻存血小板。测定冻存血小板CD41、CD42b、CD61、CD62P、CD63、回收率及血小板校正增加值（CCI）。结果移植后一般需输注冻存自体血小板2—4次。血小板冻存后回收率在47％-87％之间，平均回收率为（72．73±10．49）％。在22例次血小板冷冻保存回输中，流式细胞仪测定发现有12例次冻融后的血小板CD62P百分比值升高，7例次冻融后的血小板CD63百分比值升高，表明血小板出现了一定程度的活化。有4例次冻融后的血小板CD41或CD42b百分比值减低，表明血小板的黏附聚集功能受到一定程度的影响。输注后CCI在（5．6～17．6）×10^9／L之间，22次回输中有18次的CCI在7．5之上。移植过程中无出血发生，回输后也未出现并发症。结论造血干细胞移植时采用冻存自体血小板输注可以防止移植过程中出血的发生，代替异体血小板输注而杜绝诸如艾滋病毒、巨细胞病毒等造成的输血传播性疾病的发生，回输是安全和切实可行的。
- 杨同华赵仁彬沈晓梅史克倩赖洵杨艳梅陆洁杨泽凤
- 关键词：冷冻保存造血干细胞移植
