陆琤
- 作品数：21 被引量：53H指数：5
- 供职机构：江苏大学附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学社会学更多>>
- 基于院校合作模式的大学生志愿者参与医院志愿服务的长效机制研究被引量：10
- 2018年
- 就如何行之有效地吸引医院志愿者队伍的新生力量——大学生志愿者参与医院志愿服务活动,了解他们的真实体验和需求,为如何建立相应的长效管理机制寻找最有效的途径,以期广泛动员社会力量,深入开展"志愿者医院服务",有效促进社会志愿服务与医患供求的有效对接,为搭建医患沟通之间的新桥梁提供工作思路。
- 陆琤
- 关键词：大学生志愿者
- 无创通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的护理被引量：5
- 2009年
- 目的:探讨无创通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的护理。方法:对50例老年COPD急性加重期患者行经鼻面罩正压通气(NPPV)治疗,进行观察和护理。结果:50例老年COPD患者中,36例治疗有效康复出院,14例无效。其中8例神志障碍者经治疗有6例神志转清。无效者中有8例因痰液粘稠阻塞气道改气管插管行机械通气,6例合并多器官衰竭死亡。结论:无创辅助通气治疗COPD急性加重期的老年患者安全有效,通气前必要的心理护理,密切观察各项指标以及有效的防止不良反应措施等是NPPV治疗老年COPD急性加重期患者成功的关键环节。
- 陆琤
- 关键词：无创通气COPD急性加重期护理
- 原核质粒pGEX-4T-2-PLEKHQ1及真核质粒pCMV-Myc-PLEKHQ1的构建与蛋白表达被引量：2
- 2015年
- 目的:构建基因PLEKHQ1的原核质粒及真核质粒。方法:全长编码基因PLEKHQ1的聚合酶链反应(PCR)产物经Eco RⅠ和Kpn1双酶切后,分别与双酶切后的载体pGEX-4T-2及载体pCMV-Myc相连,在pGEX-4T-2-PLEKHQ1转化E.coli DH5α提取质粒后,转化E.coli BL21中诱导GST-Q1融合蛋白表达,利用谷胱甘肽琼脂糖4B纯化诱导的融合蛋白;而pCMVMyc-PLEKHQ1则瞬转至293TX细胞;用蛋白质印迹法(Western blot)检测GST-Q1和Myc-Q1融合蛋白表达。结果:将获得的重组质粒进行双酶切鉴定,得到约1500 bp的目的片段,符合预计大小。质粒经测序分析正确后,Western blot检测到诱导及纯化后的GST-Q1和转染293TX后的Myc-Q1蛋白。结论:成功构建的pGEX-4T-2-PLEKHQ1和pCMV-Myc-PLEKHQ1重组质粒,为深入研究PLEKHQ1功能奠定良好的基础。
- 陆琤周晨辰张鹏飞张硌
- 关键词：重组质粒
- PLEKHQ1基因敲除小鼠基因型鉴定方法被引量：3
- 2015年
- 目的:探讨鉴定PLEKHQ1基因敲除(KO)小鼠基因型的方法。方法:对PLEKHQ1基因敲除杂合子小鼠进行单独饲养及配种繁殖,繁殖后其子代出现野生型、杂合子型及纯合子型3种基因型,提取每只小鼠的基因组DNA,采用聚合酶链反应(PCR)和变性方法进行基因类型鉴定。结果:采用PCR和变性法成功鉴定出PLEKHQ1基因敲除小鼠的基因型。结论:这种无需T7酶切的小鼠基因型鉴定方法可用于PLEKHQ1基因敲除小鼠的基因型鉴定。
- 张鹏飞张硌陆琤周晨辰
- 关键词：基因敲除小鼠纯合子杂合子
- 稳定表达人巨噬细胞集落刺激因子的L929细胞株的建立
- 2018年
- 目的:建立稳定表达人巨噬细胞集落刺激因子(hMCSF)的L929细胞株,用于体外培养人源巨噬细胞。方法:采用慢病毒感染的方法将载体质粒pCDH-hMCSF-HA导入L929细胞中,通过荧光显微镜观察病毒感染情况,利用免疫印迹实验检测细胞及培养上清中hMCSF的表达。结果:慢病毒感染的方法使L929细胞株能够稳定表达hMCSF,并已稳定传代。结论:采用慢病毒重组系统能够成功建立稳定表达hMCSF的L929细胞株,并高效表达hMCSF,为体外培养人源的巨噬细胞提供高效途径。
- 陆琤周晨辰张鹏飞张硌张鹏
- 关键词：巨噬细胞集落刺激因子慢病毒感染
- 医改背景下慢性病患者的就医选择及影响因素被引量：7
- 2017年
- 目的探讨慢性病患者的就医选择及其影响因素。方法选择341名镇江市慢性病患者,通过问卷调查,了解慢性病患者的就医选择,并分析影响患者就医选择的相关因素。结果不同性别、婚姻状况的患者选择综合医院或社区卫生服务中心就诊的比例比较,差异无统计学意义(P>0.05);而不同年龄、文化程度、职业、医保及月收入的患者选择综合医院或社区卫生服务中心就诊的比例比较,差异有统计学意义(P<0.05)。年龄相对较高组(40岁及以上)和参加居民医保的患者倾向于选择社区卫生服务中心,而月收入>4 000元和文化程度较高(中学及以上)的患者,则更倾向于综合医院。结论应合理利用年龄、文化程度、医保及月收入等因素,努力提高社区卫生服务能力,合理引导慢性病患者的就医选择。
- 陆琤钱东福
- 关键词：慢性疾病就医选择影响因素医改
- PLEKHQ1基因敲除小鼠的永生化骨髓来源巨噬细胞系的建立
- 2017年
- 目的:建立PLEKHQ1基因敲除小鼠的永生化骨髓来源巨噬细胞系,为PLEKHQ1基因功能的研究奠定基础。方法:用慢病毒感染的方法将包装质粒pCDH-SV40/GFP导入野生型和PLEKHQ1基因敲除小鼠的骨髓来源巨噬细胞,建立永生化细胞系;观察永生化细胞的生物学性状,用聚合酶链反应(PCR)检测目的基因的整合,用RT-PCR鉴定目的基因的表达,并对永生化和非永生化骨髓来源巨噬细胞的生长状况进行比较。结果:构建的骨髓来源巨噬细胞系已扩大培养并稳定传代,经鉴定,SV40LT抗原已整合入细胞并稳定表达。结论:通过慢病毒感染细胞的方法成功构建了PLEKHQ1基因敲除小鼠的永生化骨髓来源巨噬细胞系。
- 陆琤周晨辰张鹏飞张硌查玉华
- 关键词：永生化
- 构建原核表达质粒pGEX-4T-2-GFP并鉴定其在大肠杆菌中的表达
- 2016年
- 目的:构建绿色荧光蛋白(GFP)的原核表达质粒,用以研究小鼠巨噬细胞吞噬细菌的能力。方法:编码GFP的聚合酶链反应(PCR)产物经Eco RⅠ和Bam HⅠ双酶切后,与双酶切后的载体p GEX-4T-2相连,将p GEX-4T-2-GFP转化E.coli DH5α提取质粒,经测序后转化E.coli BL21中诱导GST-GFP融合蛋白表达,将表达融合蛋白的大肠杆菌滴入培养巨噬细胞的皿中,于荧光显微镜下观察GFP的表达及大肠杆菌被吞噬情况。结果:获得的重组质粒测序正确。荧光显微镜下能清晰观察到培养基中及被巨噬细胞吞噬后发绿色荧光的大肠杆菌。结论:成功构建了pGEX-4T-2-GFP重组质粒,为研究小鼠巨噬细胞吞噬细菌的能力创造条件。
- 陆琤周晨辰张鹏飞张硌
- 关键词：绿色荧光蛋白重组质粒荧光显微镜
- 培育医学职业精神 构建和谐医患关系被引量：6
- 2014年
- 培育医学职业精神,对于提高医疗卫生队伍的整体素质、强化全心全意为保障人民健康服务的意识、推动医药卫生体制改革任务目标的落实具有极其重要的意义和作用。医院必须将培育医护人员的职业精神这项工作长期坚持,抓紧抓好,赋予这项工作新的内涵,抓出新的成效。
- 陆琤
- 关键词：医生病人关系卫生职业
- 医院医用耗材全生命周期年度巡检管理模式的研究被引量：6
- 2017年
- 目的:实行医院医用耗材全生命周期年度巡检制度,使以风险为导向的内部控制理念逐步渗透到医院药品器材监管部门,从而降低医疗风险,提高临床使用安全。方法:根据"医疗器械监督管理条例"、"军队医用耗材管理规范",制定年度巡检工作计划;按照产品分类划分高值、低值、试剂3个巡检小组,结合当年医院管理重点,制定巡检内容;每月固定巡检各科室,每半年完成一次全院巡检,详细记录巡检内容并完成巡检报告。结果:解决了临床中耗材管理的难题,完善了耗材生命周期的末端管控。通过每月盘库,科室发现库存闲置过久的物品、急救车内的过期耗材、个别耗材超量存放等问题;通过加强盘库,科室对每月领用耗材数量做到心中有数,减少盲目申请。结论:实行医院医用耗材全生命周期年度巡检制度,对提高医疗质量,保障患者权益,提升医工人员的服务保障能力,起到了积极的推动作用。
- 王颖邢跃陈文霞巩伟红罗婧媛赵慧英陆琤
- 关键词：医用耗材巡检生命周期风险管理
