陈小强
- 作品数：16 被引量：11H指数：2
- 供职机构：大连理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划基础研究重大项目前期研究专项更多>>
- 相关领域：理学化学工程水利工程环境科学与工程更多>>
- 一种PS给体模型化合物的合成和性能
- 2004年
- 为了模拟植物光系统 的给体部分 ,设计、合成了配合物 2 .在该模型化合物中 ,配体的邻位被 2个{[2 -羟基 -3 -(吗啉基 -4-甲基 ) -5 -叔丁基 -苄基 ](吡啶 -2 -甲基 )胺基 -甲基 }取代的苯酚通过酰胺键与光敏体[Ru( bpy) 3]2 + 共价相连 .利用 ESI-MS和 1 D,2 D NMR( g COSY,HSQC和 HMBC)对化合物结构进行了鉴定 ,并通过 UV-Vis、荧光发射光谱、闪光光解及电化学对其光化学性能和氧化还原特性进行了研究 .结果表明 ,化合物的吸收波长发生红移 ;激发态寿命长 ;可螯合双核高价 Mn( )原子 ;且 Ru3+ /Ru2 + 的氧化电位比 Phenol+ /Phenol和 Mn( , ) /Mn( )的高 ,满足自然界 PS 电子转移的基本要求 ,可用于 PS 给体部分的初步研究 .
- 施锋李宏洋彭孝军陈小强张蓉王东平樊江莉孙立成
- 关键词：双核配合物
- 2-氟吡啶合成的研究进展被引量：2
- 2007年
- 介绍了2氟吡啶在药物合成、生物技术、功能材料等方面的用途,总结了2氟吡啶的合成方法,并对合成方法进行了比较,发现用二氟氢化钾与2-氯吡啶的卤交换反应制备2-氟吡啶是目前比较好的可工业化的方法。对含氟吡啶类化合物的合成和应用前景进行了展望。
- 陈海群万利兵陈小强
- 关键词：喜树碱核苷
- 消落区沉积物落干期氮磷形态分析——以碧流河水库为例
- 2024年
- 水库水位变动致使消落区沉积物经历着频繁的干湿交替,为探讨落干过程对沉积物氮、磷的影响,以碧流河水库为例采集了消落区不同高程下的沉积物样品,并基于现场条件设计落干模拟试验,探讨持续落干条件下消落区沉积物氮、磷的多形态变化特征,为水库内源污染治理提供参考。研究发现:在沉积物干化过程中,受反硝化作用的影响,落干期TN的含量减少了2.99%,但随着水分蒸发反硝化作用易于发生的条件被破坏,TN的含量逐渐稳定;受矿化作用的影响存在有机磷(OP)向无机磷(IP)的形态转化,该转化提高了磷的生物有效性,且干化过程中会出现氮、磷向表层富集的现象。因此,持续的落干作用有利于沉积物中过量氮素的去除,有助于消落区植物生长和初级生产力的提升。
- 韩冬凝许士国李维佳陈小强
- 关键词：水库沉积物理化性质
- 甲烷单加氧酶模型化合物的合成及性能测试
- 2004年
- 设计、合成了一个新的甲烷单加氧酶(MMO)模型化合物[Fe2(Ⅲ,Ⅲ)L(μ-OAc)2]·PF6,其中L为2,6-二{[(2-羟基-5-叔丁基-苄基)(吡啶-2-甲基)-氨基]-甲基}-4-甲基苯酚。与以往的模型体系[Fe2(Ⅱ,Ⅲ)(bpmp)(μ-OAc)2]·(BPh4)2相比,新模型增加了2个酚配体、2个叔丁基。这些基团的引入提高了中心金属Fe的价态,并增加了配体的电子云密度从而调节了Fe的氧化还原电位。该模型进一步缩小了人工模型体系与甲烷单加氧活性中心(MMOH)的差异。通过红外(IR)、电喷雾电离质谱(ESI-MS)、核磁共振NMR(gCOSY、gHMBC、gHSQC)及电化学对新配体及络合物进行了表征和测试。
- 李宏洋施锋彭孝军孙立成张丽珠陈小强
- 基于自控净化和自动补水的集雨洗车装置
- 本发明提供一种基于自控净化和自动补水的集雨洗车装置，属于水处理技术领域，包括自控雨水过滤装置、自助洗车装置和基于水位控制的雨水自动补给装置三部分，自控雨水过滤装置通过雨量传感器感知降雨情况，降雨时自动开启过滤器实现雨水净...
- 徐绍航陈小强赵卓瑶赵兴阳孙凯徐向舟
- Mn(Ⅲ,Ⅲ)配合物及含酚配体[N_4O_3]^(3-)-Ru(bPy)_3模型化合物的性能研究被引量：4
- 2004年
- 为了对绿色植物光系统Ⅱ给体部分进行模拟 ,合成了 1个新的高价双核配合物 [Mn2 (Ⅲ ,Ⅲ )L( μ OAc) 2 ]·PF6( 2a) ,其中H3 L为 2 ,6 二 {[( 2 羟基 5 叔丁基苄基 ) (吡啶 2 亚甲基 )胺基 ]亚甲基 } 4 甲基苯酚 .与目前的PSⅡ模型化合物 [Mn2 (Ⅱ ,Ⅱ ) (bpmp) ( μ OAc) 2 ]·ClO4( 1) [Hbpmp :2 ,6 二 {[N ,N 二 (吡啶 2 亚甲基 )胺基 ]亚甲基 } 4 甲基苯酚 ]相比 ,配合物 2a中增加了 2个酚羟基及 2个叔丁基 ,由此带来的改进使新模型更接近于自然界四核锰簇 (OEC)的真实结构 .在此基础上 ,我们将该配体通过酰胺键与 [Ru(bPy) 3 ] 2 + 相连设计了光诱导电子转移模型化合物 2b .其中 [Ru(bPy) 3 ] 2 + 具有良好的光电性能 ,用于模拟PSⅡ中酶P680 .通过紫外可见、红外、荧光发射光谱及电化学对化合物进行了光、电性能研究 ,结果表明配合物 2b具有良好的光物理性质 ,而且 2b中Ru3 + /Ru2 + 的氧化还原电位比Phenol+ /Phenol和Mn(Ⅲ ,Ⅳ ) /Mn(Ⅲ ,Ⅲ )的高 ,说明 2b配位金属Mn后可满足自然界PSⅡ电子转移的基本要求 。
- 李宏洋施锋彭孝军张蓉陈小强张丽珠孙立成
- 关键词：三联吡啶钌绿色植物给体
- 富硫型水库沉积物AVS和SEM空间分布特征及重金属风险评价
- 2024年
- 随着湖库外源性污染的有效控制,沉积物污染特征成为影响湖库水环境质量的关键因素。本文以富硫型水库——汤河水库为研究对象,分析探讨水库沉积物的理化性质、重金属总量、酸可挥发性硫化物(acid volatile sulfide,AVS)和同步提取重金属(simultaneously extracted metals,SEM)的空间分布特征,采用沉积物基准法(sediment quality guidelines,SQGs)和AVS与SEM关系法对重金属可能诱发的生态风险和毒性效应进行评估。结果表明:汤河水库沉积物中AVS含量在0.03~51.75μmol/g之间,并呈现坝前深水区>东支流库区>西支流库区的空间分布特征。根据Pearson相关性分析可知,汤河水库沉积物AVS含量与间隙水中SO^(2-)_(4)浓度、沉积物烧失量(LOI)含量呈显著正相关,与沉积物间隙水中NO^(-)_(3)浓度和沉积物pH呈现显著负相关。间隙水中SO^(2-)_(4)浓度和沉积物LOI含量是控制AVS产量的重要因素。水库沉积物中ΣSEM变化范围为0.52~2.75μmol/g,呈现出东支流库区>坝前深水区>西支流库区的分布规律。水库沉积物中ΣSEM/AVS和ΣSEM-AVS的变化范围分别为0.06~22.73和-49.18~2.44μmol/g,显示出水库坝前深水区表层0~10 cm沉积物不具有生态风险,而东、西支流库区沉积物中的SEM因为不能完全被AVS所固定而存在潜在生态风险。就单一重金属而言,汤河水库坝前深水区和东西支流中部区域沉积物Ni、Cu、Pb和Zn含量均介于临界效应含量(threshold effects level,TEL)值和可能效应含量(probable effect level,PEL)值之间,可产生低级风险毒性效应,但Ni的毒性效应风险接近中级,今后应予以重点关注。富硫型水库沉积物中容易出现高含量AVS,沉积物间隙水中SO^(2-)_(4)和NO^(-)_(3)的浓度是决定沉积物AVS净产量的重要因素。流域内重金属土壤背景值以及工业、采矿产业排放的废水类型直接影响着诱发生态风险的重金属种类。
- 关昊鹏谢筱婷陈思睿邓莎陈小强金业林琳汪天祥许士国
- 关键词：酸可挥发性硫化物生态风险沉积物汤河水库
- 光系统II中新型高价模型化合物合成及性能测试
- 2005年
- 设计、合成了一个新的光合作用给体部分的模型化合物:[Mn2(III,III)L(μ-OAc)2].PF6(化合物1),其中L为2,6-二{[(2-羟基-5-叔丁基苄基)(吡啶-2-亚甲基)-氨基]-亚甲基}-4-甲基苯酚.与以往的模型体系[Mn2(II,II)(bpmp)(μ-OAc)2].ClO4(化合物8)相比,新模型增加了2个酚配体及2个叔丁基.此化合物中2个以伪八面体形状配位的Mn离子通过1个酚基和2个二齿羧基相连.这些基团的引入提高了中心金属Mn的价态,并增加了配体的电子云密度,从而降低了Mn的氧化还原电位.该模型进一步缩小了人工模型体系与天然光合作用释氧中心(OEC)四核锰簇的差异.通过IR、ESI-MS、NMR(gCOSY、gHMBC、gHSQC)及电化学对新配体及络合物进行了表征和测试.
- 李宏洋施锋彭孝军孙立成张蓉张丽珠陈小强
- 冰下表层水体原位分层采集装置及采样方法
- 本发明公开了一种冰下表层水体原位分层采集装置及采样方法，该采集装置包括固定装置、设置于所述固定装置上部的测距装置、以及设置于所述固定装置底部的分层装置；所述测距装置与所述固定装置滑动连接，以实时测量不同水样所处的深度；所...
- 陈小强高玉红许士国蔡帅余慧娟卜思瑶杨晓欢张弛
- 文献传递
- 双核铁配合物催化BNPP水解性能研究
- 设计合成了以2,6-二{[(2-羟基)（吡啶-2-亚甲基）-氨基] -亚甲基}-4-甲基苯酚为母配体的7 系列双核铁配合物，并对其进行了催化水解双-(对硝基苯基)磷酸酯(BNPP)性能的研究。研究表明配体结构对配合物催化...
- 陈小强彭孝军张丽珠施峰李宏洋
- 关键词：双核铁配合物催化水解磷酸酯催化活性
- 文献传递
