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马文勃

作品数:6 被引量:0H指数:0
供职机构:中国科学院微生物研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇生物学

主题

  • 5篇链霉菌
  • 3篇双加氧酶
  • 2篇应用环境
  • 2篇生物学
  • 2篇生物学技术
  • 2篇圈卷产色链霉...
  • 2篇污染
  • 2篇污染物
  • 2篇硝基
  • 2篇工业污染
  • 2篇工业污染物
  • 2篇分子
  • 2篇分子生物
  • 2篇分子生物学
  • 2篇分子生物学技...
  • 1篇启动子
  • 1篇相关基因
  • 1篇酶学性质
  • 1篇克隆
  • 1篇基因

机构

  • 6篇中国科学院

作者

  • 6篇马文勃
  • 5篇谭华荣
  • 4篇张集慧
  • 1篇刘钢
  • 1篇杨海花
  • 1篇田宇清

传媒

  • 2篇微生物学报
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1998
  • 1篇1997
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
圈卷产色链霉菌硝基烷类氧化酶的分离纯化及酶学性质
2002年
圈卷产色链霉菌硝基烷类氧化酶基因naoA在大肠杆菌中获得了成功表达 ,从含有重组质粒pNA1 0 1 (pET2 3b∷naoA)的工程菌株BL2 1 (DE3 )中分离纯化了硝基烷类氧化酶 ,SDS PAGE检测为均一。对纯酶进行了酶学性质及动力学研究。底物为 1 硝基丙烷、2 硝基丙烷和硝基乙烷时 ,在 0 4mol L的磷酸缓冲液中 ,酶的最适反应pH值为 7~ 8,最适反应温度为48℃~ 5 6℃。室温保存 6d后 ,酶的活性保持了 43 3 % ,但对 6 0℃以上的高温敏感。硫醇化合物如巯基乙醇、还原型谷胱甘肽不同程度地抑制酶活性 ,特别是NADH ,其浓度为 1mmol L时 ,酶活性几乎全部丧失。以 1 硝基丙烷为底物时 ,NaoA的Km 为 3 5 7mmol L ,Vmax 为0 1 99μmol (μg .min) 。
张集慧马文勃谭华荣
关键词:圈卷产色链霉菌分离纯化酶学性质
链霉菌分化调控启动子-P<,TH270>上游基因的研究
圈卷产色链霉菌7100是从中国东北分离的一株尼可霉素产生菌,在以葡萄糖-天冬素为碳源的基本培养基上具有典型的链霉菌分化过程.P<,TH270>能被天蓝色链霉菌分化关键基因whiG的产物-<,σ>whiG所识别,使基因转录...
马文勃
关键词:链霉菌启动子
链霉菌2-硝基丙烷双加氧酶基因及应用
本项发明属于应用环境微生物领域,具体地说,通过分子生物学技术从圈卷产色链霉菌(Streptomycesansochromogenes 7100)中克隆到一个新的基因,其编码的产物是一种2-硝基丙烷双加氧酶,在工业污染物硝...
谭华荣张集慧马文勃
文献传递
链霉菌2-硝基丙烷双加氧酶基因及应用
本项发明属于应用环境微生物领域,具体地说,通过分子生物学技术从圈卷产色链霉菌(Streptomyces ansochromogenes7100)中克隆到一个新的基因,其编码的产物是一种2-硝基丙烷双加氧酶,在工业污染物硝...
谭华荣张集慧马文勃
文献传递
圈卷产色链霉菌分化相关基因——saw1的结构和功能
1998年
用双脱氧链终止法进行了分化基因——saw1的双链测序.结果表明在1500bp的DNA片段中有一个完整的开读框架(ORF),其编码区是在419bp至1252bp处.其产物与已知的天蓝色链霉菌whiG的氨基酸序列有89%的同源性.当把1500bp的saw1DNA片段插入到链霉菌表达质粒载体pIJ702后,构建的重组质粒转化天蓝色链霉菌孢子形成缺陷突变株C71,可使C71形成孢子和灰色色素.用基因破坏的策略进一步研究了该基因的生物学功能,结果表明saw1在圈卷产色链霉菌气生菌丝到孢子形成的发育转变中有重要作用,是分化中控制孢子发育起始的一个重要基因.
谭华荣杨海花田宇清马文勃刘钢
关键词:圈卷产色链霉菌
硝基丙烷双加氧酶类似基因(npDL)的克隆、序列测定及功能研究
硝基烷类化合物是环境中的主要污染源之一,对动、植物及人类的生存环境造成恶劣影响,有效地降解这些物质对于改善环境至关重要。 本实验室在研究菌圈卷产色链霉菌(Streptomycins ansochromogenes 710...
张集慧马文勃高原谭华荣
文献传递
共1页<1>
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