骆明勇
- 作品数：56 被引量：216H指数：9
- 供职机构：广东省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 826例0岁至学龄前健康儿童外周血淋巴细胞亚群分布的调查分析被引量：9
- 2019年
- 目的调查分析0岁至学龄前健康儿童外周血淋巴细胞亚群的分布。方法 826例0岁至学龄前汉族儿童分为新生儿组、婴儿组、幼儿组、学龄前组,使用流式细胞术检测各组外周血淋巴细胞亚群。结果 CD3^+细胞、CD3^+CD4^+细胞、CD3^-CD19^+细胞和CD4^+/CD8^+在0岁至学龄前儿童不同性别之间的差异具有统计学意义(P<0.05),CD3^-CD19^+细胞以女童较低,其他3个指标以女童较高;CD3^+、CD3^+CD4^+及CD4^+/CD8^+均以新生儿组最高,其中CD3^+CD4^+及CD4^+/CD8^+含量随年龄增长逐渐降低,至学龄前最低(P<0.05);CD3^-CD19^+和CD3^-CD16^+CD56^+细胞含量以新生儿组最低,随年龄增长而增高,CD3^-CD16^+CD56^+细胞以学龄前组最高,而CD3^-CD19^+细胞含量在幼儿期达峰值后降低(P<0.05);CD3^+CD8^+细胞含量以学龄前组最高(P<0.05)。不同年龄组男童的淋巴细胞亚群分布的变化趋势与不同年龄组儿童的规律一致;在女童中,CD3^+CD4^+及CD4^+/CD8^+含量也是以新生儿组最高(P<0.05)。结论淋巴细胞亚群在不同年龄、性别健康儿童之间的分布不同,建议按年龄、性别分别建立参考值。
- 詹文丽杨笑涵郭浩钟志成杜倩怡张畅斌黄滨梅刘鸿骆明勇
- 关键词：淋巴细胞亚群流式细胞术儿童
- 不同感染指标在新生儿血流感染中的诊断价值被引量：3
- 2018年
- 目的探讨降钙素原(PCT)、中性粒细胞/淋巴细胞比(NLR)、单核细胞/淋巴细胞比(MLR)、中性粒细胞计数(NEUT)、淋巴细胞计数(LYM)和单核细胞百分比(MON%)6种感染指标在新生儿血流感染中的诊断价值。方法收集2015年1月-2016年1月本院新生儿科入院患者病例资料,血培养阳性者记录同时检测的血清PCT和血常规结果。计算NLR和MLR。结果共收集201例新生儿资料,其中91例为血培养阳性。PCT、NEUT及NLR在血培养阳性与阴性组间差异有统计学意义(P<0.05)。PCT、NLR、MON%、LYM和NEUT 5种指标在不同菌感染时差异有统计学意义(P<0.05)。5种感染指标组合后,PCT+NEUT组合诊断血培养阳性ROC曲线下面积(AUC)最大为0.853,特异性0.964(95%CI:0.793～0.912)。结论 PCT+NEUT联合检测对新生儿血流感染具有较高诊断价值,AUC高于PCT单独检测,可用于早期诊断BSI。
- 叶金锋薛霖骆明勇
- 关键词：新生儿血流感染降钙素原
- 中国型~Gγ^+(~Aγδβ)~0地中海贫血的基因诊断和临床特征分析被引量：8
- 2016年
- 目的对42例中国型~Gγ^+(~Aγδβ)~0地中海贫血患者进行基因诊断并分析其临床特征。方法所有患者的外周血标本进行血红蛋白毛细管电泳和包括平均红细胞体积(mean corpuscular volume,MCV),平均血红蛋白含量(mean corpuscular hemoglobin,MCH)等红细胞参数的分析,应用Gap-PCR、PCR-RDB的方法进行地中海贫血基因检测。结果 40例患者为中国型~Gγ^+(~Aγδβ)~0杂合子,血红蛋白正常或轻度下降,血红蛋白分析显示Hb F为10.6%~20.6%;2例为中国型~Gγ^+(~Aγδβ)~0合并其它常见的β地中海贫血,表现为中重度的贫血,Hb F为80.8%~93.1%。结论中国人群中中国型~Gγ^+(~Aγδβ)~0是比较常见的缺失型β地中海贫血类型,其杂合子临床症状较轻,当合并其他地中海贫血时可改变原有的血液学表现。
- 王继成秦丹卿骆明勇何天文
- 关键词：Β地中海贫血基因诊断
- RNA干扰抑制nm23-M1基因表达对骨髓瘤SP2/0细胞增殖的影响
- 2008年
- 建立RNA干扰(RNA interference,RNAi)抑制nm23-M1基因表达的骨髓瘤SP2/0细胞株,初步探讨nm23-M1基因对小鼠骨髓瘤细胞增殖的影响。针对nm23-M1 mRNA序列设计3个小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)序列,分别构建表达这3个序列及阴性对照序列的pGenesil-1重组质粒,再转染小鼠骨髓瘤SP2/0细胞并经G418抗性筛选稳定表达细胞株。采用半定量RT-PCR及Western印迹检测3个重组质粒对nm23-M1 mRNA及蛋白质表达的抑制效果,然后用MTT法观察抑制nm23-M1表达对SP2/0细胞增殖的影响。结果显示,设计的3条siRNA不同程度地特异抑制骨髓瘤SP2/0细胞nm23-M1 mRNA及蛋白质的表达,其中siRNA-2抑制作用最强,其对nm23-M1 mRNA和蛋白质的抑制率分别为74.4%和62.1%;且siRNA-2抑制nm23-M1基因表达后SP2/0细胞增殖受到明显抑制(P<0.05)。本研究成功构建了pGenesil-1-nm23-M1 siRNA重组质粒,筛选出稳定抑制nm23-M1基因表达的SP2/0细胞株,提示抑制nm23-M1基因表达有抑制骨髓瘤细胞增殖的作用;为进一步研究nm23基因的生物学功能及临床应用打下了基础。
- 叶倩陈科骆明勇董艳玲王应雄何俊琳
- 关键词：小干扰RNARNA干扰骨髓瘤
- 基于胎儿颈项透明层厚度的产前筛查被引量：1
- 2019年
- 孕11~13+6周测量胎儿颈项透明层厚度(nuchal translucency,NT)是早孕期筛查唐氏综合征的重要指标。NT联合血清学筛查策略,提高了唐氏综合征患儿的检出率,降低了假阳性率。NT增厚还与先天性心脏病、淋巴系统发育不良、宫内生长受限、其他结构异常及多种遗传综合征等有明显相关性,风险大小与NT增厚程度呈正相关。本文从NT增厚的病因学、NT增厚的范围、NT增厚与非整倍体、结构畸形、遗传学综合征的关系等方面探讨NT在产前筛查中的应用价值,以期为评估胎儿NT增厚风险提供理论依据。
- 唐斌陈柯艺钟志成刘攀李洁梁丽华骆明勇
- 关键词：产前筛查非整倍体遗传综合征
- 4504例地中海贫血产前基因诊断回顾性分析及经验交流
- 地中海贫血(Thalassemia)是我国南方地区最常见的单基因遗传病,广东省生育人群a地贫的基因携带率为12.96%,β地贫的基因携带率为4.51%。重型α地贫胎儿,又称Bart’s水肿胎,多于怀孕晚期死于宫内,即使能...
- 杜丽秦丹卿王继成骆明勇郭浩张艳霞袁腾龙王奕霞吴菁尹爱华
- 关键词：地中海贫血产前基因诊断临床病例
- 文献传递
- 血清sFlt-1/PLGF比值与重度子痫前期的相关性及其预测价值研究被引量：10
- 2018年
- 目的探讨和研究可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt-1)和胎盘生长因子PLGF水平的比值变化与重度子痫前期发病的相关性及其预测价值,从而对重度子痫前期的诊断和预测提供参考依据。方法应用电化学发光法对临床上诊断为重度子痫前期的56例患者血清标本作为观察组进行sFlt-1和PLGF水平的检测并计算sFlt-1/PLGF比值,成功检测54例标本,其中有2例标本因溶血无法检测。采集24例正常妊娠的孕妇血清标本作为对照组。采集32例未知妊娠结果的孕妇血清标本作为观察组,预测将来子痫前期发病的情况。结果观察组标本血清中sFlt-1水平明显高于对照组(P<0.001),PLGF水平明显低于对照组(P<0.001),sFlt-1/PLGE值显著高于对照组(P<0.001)。观察组采用ROC曲线确定sFlt-1/PLGF比值的截断值,与最终妊娠结果做对比,灵敏度为80.0%,特异度为92.6%,符合率为90.6%。结论可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt-1)和胎盘生长因子PLGF的比值与重度子痫前期的发病有明显的相关性,在预测重度子痫前期发生方面有一定的价值。
- 周伟宁黄演林钟志成骆明勇王挺黄俊
- 关键词：子痫前期可溶性血管内皮生长因子受体1胎盘生长因子
- 基于PCR-RDB的地中海贫血基因复合型检测方法的临床应用被引量：3
- 2016年
- 目的探讨基于PCR结合反向斑点膜杂交技术(PCR-RDB)的地贫基因复合型检测方法的准确性、稳定性、临床应用优势及前景。方法收集165份已知不同地贫基因型和地贫阴性血液标本,采用基于PCR-RDB的地贫基因复合型检测方法进行检测;另外与现有临床地贫基因分开检测的方法进行对比实验,采用两种方法同时检测300例血液和干血斑标本。结果 165份血液标本的PCR-RDB复合型检测方法的结果和已知基因型完全一致。两种方法对比实验的检测结果也完全一致。300份临床标本中检测结果为:地贫阴性标本235例,占78.3%;地贫阳性标本65例,占21.7%,阳性标本中缺失型α地贫33例,非缺失型α地贫2例,β地贫25例,α地贫复合β地贫标本5例。结论基于PCR-RDB的地贫基因复合型检测方法可以准确、稳定性地进行地贫缺失型突变和点突变的检测,具有实验操作更加简捷和方便等优点,并提高了检测通量,在临床和地贫防控工作中将得到广泛的推广应用。
- 骆明勇胡听听王继成袁腾龙张艳霞王奕霞梁驹卿
- 关键词：地中海贫血基因突变基因诊断
- 小鼠子宫内膜胚泡着床点及旁组织白血病抑制因子基因表达研究被引量：3
- 2004年
- 目的 :探讨白血病抑制因子 (LIF)基因在小鼠胚泡着床窗口期了宫内膜表达的特定部位。方法 :采用半定量逆转录聚合酶链反应 (RT -PCR) ,对 2 0只孕期第 4天的小鼠子宫内膜着床点和旁组织的LIFmRNA进行检测。结果 :2 0只孕期第4天的小鼠着床点LIFmRNA表达平均水平为 0 .5 316 ,旁组织LIFmRNA表达平均水平为 0 .3711。统计处理t检验差异具有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :在胚泡着床窗口期 ,小鼠子宫内膜胚泡着床点和旁组织LIF基因表达存在差异。
- 杨戎骆明勇王应雄魏莎莉刘孝云
- 关键词：白血病抑制因子子宫内膜着床基因表达
- 异常血红蛋白Hb G-Taipei的临床特征分析和基因诊断被引量：4
- 2018年
- 目的对基因诊断为异常血红蛋白HbG-Taipei的4例患者进行临床特征分析。方法采集所有患者外周血进行血细胞和血红蛋白电泳分析,应用gap-PCR、PCR结合反向点杂交(PCR-RDB)和DNA测序的方法对外周血提取的DNA进行β珠蛋白基因检测。结果 3例患者为HBB:c.68A>G突变的杂合子,即HbG-Taipei携带者。其红细胞参数表现为完全正常,血红蛋白电泳提示轻度升高的HbA2,可见55.6%～58.2%的HbD异常带;1例为β0-地中海贫血合并HbG-Taipei合并,显示为明显降低的红细胞参数和轻度贫血,以及异常升高的HbF(19.4%)和HbD(67.6%)。结论杂合状态的Hb G-Taipei无贫血等临床症状,只能在血红蛋白电泳中提示有异常血红蛋白时进行基因测序后发现。当此异常血红蛋白合并β-地中海贫血时,可表现为加重的贫血和显著降低红细胞参数。
- 王继成姚翠泽杜丽秦丹卿骆明勇张艳霞
- 关键词：HB异常血红蛋白地中海贫血
