高艳
- 作品数：10 被引量：22H指数：3
- 供职机构：山西医科大学更多>>
- 发文基金：山西省卫生厅科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 舒芬太尼后处理对犬心肌缺血再灌注Bcl-2、Bax的影响及其与JAK2-STAT3信号通路的关系
- 目的研究舒芬太尼后处理对心肌缺血/再灌注损伤(ischemia/reperfusion injury，I/RI)细胞凋亡的影响以及与信号通路JAK2-STAT3的关系。 方法健康杂种家犬24只，体重10 kg-15 kg...
- 高艳
- 关键词：缺血再灌注损伤后处理JAK2-STAT3
- 文献传递
- JAK2-STAT3通路在舒芬太尼后处理减轻犬心肌缺血再灌注损伤中的作用被引量：9
- 2012年
- 目的评价Janus激酶2-信号转导与转录激活子（JAK2-STAT3）通路在舒芬太尼后处理减轻犬心肌缺血再灌注损伤中的作用。方法健康杂种家犬24只，雌雄不拘，体重10-15kg，采用随机数字表法，将其随机分为4组（n=6）：假手术组（s组）；心肌缺血再灌注损伤组（I／R组），结扎左冠状动脉前降支30min，再灌注120min；舒芬太尼后处理组（PO组），再灌注前5min时经5min静脉输注舒芬太尼0．6ug／kg；舒芬太尼后处理＋AG490组（AG组），再灌注前5min时静脉注射JAK2抑制剂AG4901mg／kg后经5min静脉输注舒芬太尼0．6gg／kg。于再灌注120min时取缺血部位心肌标本，光镜下观察病理学结果，采用免疫组化法测定心肌细胞caspase．3和磷酸化STA33（p-STAT3）的表达，采用TUNEL法测定心肌细胞凋亡指数。结果与S组比较，I／R组、PO组和AG组心肌细胞凋亡指数、caspase．3及p-STAT3的表达均升高（P〈0．05）；与I／R组比较，PO组和AG组心肌细胞凋亡指数和caspase-3表达降低，P0组p-STAT3表达升高，AG组p-STA33表达降低（P〈0．05）；与P0组比较，AG组心肌细胞凋亡指数和caspase-3表达升高，p-STAT3表达降低（P〈0．05）。PO组心肌病理学损伤较I／R组和AG组减轻。结论JAK2-STAT3通路参与了舒芬太尼后处理减轻犬心肌缺血再灌注损伤。
- 聂丽霞田首元孟玉洁高艳段晨生刘保江
- 关键词：JANUS激酶2STAT3转录因子舒芬太尼心肌再灌注损伤后处理
- 多发性骨髓瘤细胞遗传学研究被引量：1
- 2020年
- 目的探讨传统的细胞遗传学检测方法与荧光原位杂交(FISH)技术在多发性骨髓瘤(MM)染色体异常检测中的应用价值。方法应用RHG显带技术对MM患者的骨髓标本进行染色体核型分析,观察MM患者细胞遗传学异常的检测率;应用一组探针(P53、RB1、D13S319、IGH、1q21)和FISH技术检测MM患者的染色体异常,观察异常检出率。结果对108例患者采用常规法检出20例染色体异常(18.5%),应用FISH技术检测出51例异常(47.2%),其中P53阳性6例(5.6%),RB1阳性的34例(31.5%),D13S319阳性的32例(29.6%),IGH阳性的22例(20.4%),1q21阳性的36例(33.3%),复杂核型的35例(32.4%)。结论FISH在分析MM染色体异常方面是一种较为快速、准确和敏感的方法。
- 高艳任娟黄艳王梅芳李国霞陈秀花杨林花
- 关键词：多发性骨髓瘤染色体异常
- 支气管哮喘患者尘螨过敏的相关因素分析
- 目的:分析支气管哮喘患者中尘螨过敏与吸烟史、饮酒史、个人过敏性疾病史、过敏性疾病家族史、居住环境、饮食习惯的相关性,为疾病的预防提供临床依据。方法:选取2019年1月至2021年12月就诊于山西医科大学第一医院呼吸科门诊...
- 高艳
- 关键词：尘螨过敏支气管哮喘
- 上腹下神经丛阻滞的不同方法分析
- 2015年
- 近年来,随着环境、社会因素的变化,慢性盆腔疼痛患者越来越多。且部分患者应用较大剂量强效镇痛药才能达到镇痛目的,药物不良反应随之增加,而近1/3的患者应用镇痛药物无效。因此寻找一种有效的镇痛方式对提高患者的生活质量及减轻患者痛苦有着重要的意义。上腹下神经丛阻滞已在临床上开展。
- 高艳薛朝霞郭耀耀
- 关键词：神经丛阻滞上腹镇痛方式镇痛药物慢性盆腔疼痛穿刺法
- 舒芬太尼后处理对犬心肌缺血再灌注Bcl-2、Baxr的影响及其与JAK2-STAT3信号通路的关系
- 目的：研究舒芬太尼后处理对心肌缺血/再灌注损伤(ischemia/reperfusioninjury，I/RI)细胞凋亡的影响以及与信号通路JAK2-STAT3的关系。
方法：健康杂种家犬24只，体重10kg-15...
- 高艳
- 关键词：缺血再灌注损伤BCL-2基因舒芬太尼
- 丙泊酚对老龄大鼠认知功能及血清S100β蛋白神经特异性烯醇化酶的影响被引量：1
- 2017年
- 目的探讨丙泊酚对老年大鼠认知功能及S100β蛋白、神经特异性烯醇化酶的影响。方法选用50只健康雄性Wistar大鼠,20月龄,体质量560~610 g,采用随机数字表法分为对照组(C组)25只和丙泊酚组(P组)25只。丙泊酚组腹腔注射60 mg/kg(6 ml/kg)丙泊酚,然后酌情追加,维持麻醉3 h。对照组腹腔注射等量0.9%氯化钠注射液(6 ml/kg)。于停药后1天开始行跳台实验(第1和7天)和Morris水迷宫实验(连续7 d)测试认知功能。于麻醉结束后的第1天和第7天测定血浆样本中S100β和神经特异性烯醇化酶(NSE)的浓度。结果与C组比较,P组丙泊酚麻醉结束后1 d时老龄大鼠跳台实验学习和记忆阶段潜伏期、受电击总时间均明显延长,错误次数增多(P<0.01)。麻醉结束后7 d时,2组间各指标差异无统计学意义(P>0.05)。丙泊酚麻醉结束后第1天老龄大鼠Morris水迷宫实验逃避潜伏期和总游泳距离明显延长(P<0.01),而2组大鼠在第7天水迷宫空间探索实验中原平台象限探索时间、探索距离、穿越平台次数间差异无统计学意义(P>0.05)。2组大鼠在丙泊酚麻醉后第1天和第7天血清S100β和NSE浓度差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙泊酚麻醉后第1天老龄大鼠的被动回避能力和空间学习记忆能力可能会下降,但不会造成长时间(第7天)的影响;血清S-100β蛋白和NSE浓度在预测丙泊酚麻醉是否影响认知功能的价值不大。
- 田首元王鑫朱健孟玉洁井子夜杨静高艳焦丽媛
- 关键词：二异丙酚磷酸丙酮酸水合酶S100Β蛋白
- 舒芬太尼后处理对犬心肌缺血/再灌注损伤中MDA和SOD的影响及其与JAK2-STAT3的关系被引量：5
- 2012年
- 目的探讨舒芬太尼后处理对犬心肌缺血再灌注氧化损伤中心肌组织丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)的影响,及其与JAK2-STAT3通道的关系。方法 24只犬随机分为假手术组(Sham组)、缺血/再灌注组(I/R组)、舒芬太尼后处理组(Sufentanil组)和舒芬太尼后处理+AG490组(Sufentanil+AG490组)。观察心肌组织MDA含量和SOD活性。结果与Sham组比较,I/R组、Sufentanil组和Sufentanil+AG490组MDA含量明显升高,SOD活性显著下降。与I/R组比较,Sufentanil组能明显降低MDA含量,提高SOD活性。与Sufentanil组比较,Sufentanil+AG490组MDA含量明显升高,SOD活性显著下降。结论舒芬太尼后处理对犬心肌缺血再灌注氧化损伤有保护作用,机制与JAK2-STAT3通道的作用有关。
- 段晨生刘保江高艳孟玉洁
- 关键词：舒芬太尼
- 舒芬太尼后处理对犬心肌缺血／再灌注Bcl-2、Bax的影响及其与JAK2-STAT3信号通路的关系被引量：5
- 2012年
- 目的研究舒芬太尼后处理对心肌缺血，再灌注损伤（ischemia／reperfusioninjury，I／RI）细胞凋亡的影响以及与信号通路JAK2-STAT3的关系。方法健康杂种家犬24只，体重10kg-15kg，按随机数字表法分为4组（每组6只）：假手术组（Sham组，只穿线，不结扎），心肌缺血厢罐注（ischemia／reperfusion，I／R）组，舒芬太尼后处理组（spo组，于再灌注前5min静脉注射舒芬太尼0．6μg／kg），舒芬太尼后处理＋AG490组（SPO＋AG490组，于再灌注前5min静脉注射1ms／ksAG490，特异性的JAK2抑制剂），除Sham组外，所有犬心脏都经历30min缺血和120min再灌注。再灌注120min时，取各组缺血区心肌组织，采用末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP原位切口末端标记（terminaldeoxynucleotidyltransferase-mediateddUTPnick-endlabeling，TUNEL）法测定心肌细胞的凋亡情况，免疫组化法测定各组Bcl-2、Bax以及磷酸化STAT3（p-ATAT3）蛋白的表达，并计算Bel-2和Bax表达的比值（Bel-2／Bax）。结果再灌注120min时，可在I／R组缺血区心肌组织中检测到大量凋亡心肌细胞（63．9-,-4．0）％，而舒芬太尼后处理显著降低心肌细胞凋亡指数（30．7＋1．5）％；与Sham组比较，I／R组、SPO组和SPO＋AG490组Bcl-2与Bax表达上调，I／R组Bel-2／Bax比值降低，SPO组Bcl-2／Bax比值升高；舒芬太尼后处理使P-STAT3表达明显增加，特异性的阻断剂AG490抑制了舒芬太尼后处理对心肌I／RI凋亡的作用，即抑制p-STAT3表达的增加。结论舒芬太尼后处理对心肌I／RI细胞凋亡有一定的抑制作用，通过激活JAK2-STAT3信号转导通路上调Bcl-2蛋白和下调Bax蛋白来发挥作用。
- 高艳刘保江田首元孟玉洁段晨生
- 关键词：后处理JAK2-STAT3
- 呼吸道变应性疾病的舌下特异性免疫治疗被引量：1
- 2022年
- 变应原特异性免疫治疗是唯一的病因治疗,可以改变变应性疾病的免疫进程。舌下特异性免疫治疗是一种新型的免疫治疗方式。其具有操作简单、安全、有效等优点,是近年来的首选方案。大量的临床研究证实,舌下特异性免疫治疗对过敏性哮喘和变应性鼻炎患者安全、有效。现就舌下特异性免疫治疗在呼吸道变应性疾病中的免疫机制、疗效、安全性、依从性、免疫佐剂、药物进行综述。
- 高艳孔晓梅
- 关键词：变应性疾病特异性免疫治疗过敏性哮喘变应性鼻炎
