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魏亚强

作品数:17 被引量:131H指数:5
供职机构:延安市人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇中文期刊文章

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇支气管
  • 4篇气管
  • 4篇细胞肺癌
  • 4篇小细胞
  • 4篇小细胞肺癌
  • 4篇非小细胞
  • 4篇非小细胞肺癌
  • 4篇肺癌
  • 2篇支气管肺泡
  • 2篇支气管肺泡灌...
  • 2篇晚期
  • 2篇晚期非小细胞
  • 2篇晚期非小细胞...
  • 2篇哮喘
  • 2篇慢性
  • 2篇化疗
  • 2篇化疗方案
  • 2篇灌洗
  • 2篇肺泡

机构

  • 17篇延安市人民医...
  • 1篇甘肃中医药大...
  • 1篇延安大学

作者

  • 17篇魏亚强
  • 7篇张晓飞
  • 2篇孙平
  • 1篇魏茂富
  • 1篇曹慧
  • 1篇高辉
  • 1篇王恬
  • 1篇杨延莉
  • 1篇张馨月
  • 1篇张福林
  • 1篇高炎
  • 1篇白莹
  • 1篇辛田田
  • 1篇杜玲玲
  • 1篇张跪飞
  • 1篇蔡波
  • 1篇张晓艳

传媒

  • 4篇陕西医学杂志
  • 2篇临床肺科杂志
  • 1篇心肺血管病杂...
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇海南医学
  • 1篇罕少疾病杂志
  • 1篇延安大学学报...
  • 1篇国际肿瘤学杂...
  • 1篇国际中医中药...
  • 1篇中国医药
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇现代药物与临...
  • 1篇临床医学研究...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 5篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2005
  • 1篇2003
17 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵粉剂吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床研究被引量:36
2012年
目的:观察布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵粉剂吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效及安全性。方法:COPD稳定期患者各38例,治疗组吸入布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵粉剂,对照组吸入布地奈德/福莫特罗粉剂,比较治疗前后两组肺功能、动脉血气分析、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)及不良反应。结论:与对照组比较,治疗组肺功能、动脉血气指标、SGRQ评分均有所改善;两组病例均未发生心血管等严重不良反应。结论吸入布地奈德/福莫特罗粉剂联合噻托溴铵粉剂可明显减轻COPD患者症状,改善肺功能,提高生活质量。
魏亚强赵红
清肺散结丸辅助经皮穿刺氩氦刀靶向冷冻治疗老年晚期非小细胞肺癌临床研究被引量:5
2017年
目的观察清肺散结丸辅助经皮穿刺氩氦刀靶向冷冻治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及其对免疫功能的影响。方法采用抽签法将94例老年晚期NSCLC患者分为观察组与对照组各47例。2组均采用经皮穿刺氩氦刀靶向冷冻治疗,手术后复查CT,观察病灶情况。观察组并予清肺散结丸,每次1瓶,每日2次,口服,共治疗3个月。评价2组近期疗效,观察2组治疗前后Ig G、Ig A、CD3^+、CD4^+、CD8^+水平及术后并发症。观察2组1、2、3年生存率。结果观察组和对照组分别脱落2、3例。观察组总有效率为84.4%(38/45),对照组为65.9%(29/44),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后Ig G、Ig A、CD3^+、CD4^+、CD8^+水平明显升高(P<0.05),治疗组治疗后Ig G、Ig A、CD3^+、CD4^+、CD8^+水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组咳嗽加重、术后疼痛、痰中带血、发热及恶心呕吐的发生率均低于对照组(P<0.05)。观察组1、2、3年生存率分别为91.1%、75.6%、64.4%,对照组分别为79.5%、63.6%、52.3%,2组相同时点比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论清肺散结丸辅助经皮穿刺氩氦刀靶向冷冻治疗老年晚期NSCLC疗效较好,可改善患者免疫功能,提高生存率。
魏亚强张晓飞汪海燕
关键词:老年晚期非小细胞肺癌
支气管激发和舒张试验测试对哮喘患者呼出气一氧化氮的影响及意义被引量:4
2017年
目的:研究乙酰甲胆碱(Mch)支气管激发试验和沙丁胺醇支气管舒张试验对哮喘患者呼出气一氧化氮(FeNO)的影响及意义。方法:选取2011年6月至2015年8月,我院呼吸内科门诊收治的98例哮喘患者作为研究对象。基于患者第1秒用力呼气容积/用力肺活量(EFV1/FVC)值以及配合程度,随机分为Mch支气管激发试验组(激发试验组)和沙丁胺醇支气管舒张试验组(舒张试验组),两组均49例。激发试验组患者通过Astograph Jupiter-21进行Mch激发试验;舒张试验组患者通过Jaeger肺功能仪进行沙丁胺醇舒张试验。比较患者试验前FeNO(Pre-FeNO)以及试验完成后5minFeNO(PostFeNO)的差异。结果:激发试验组患者Post-FeNO为24.08±2.35(ppb),显著低于Pre-FeNO的28.07±1.34(ppb)(t=1.354,P=0.026),其中支气管激发试验阳性患者Pre-FeNO值与Post-FeNO值具差异有统计学意义(t=3.246,P=0.017),而阴性患者差异无统计学意义(t=0.857,P=0.076);舒张试验组患者Pre-FeNO为36.83±2.46(ppb),Post-FeNO为34.69±2.16(ppb),试验前后比较差异无统计学意义(t=0.769,P=0.125)。结论:沙丁胺醇支气管舒张试验对患者FeNO仅有轻微的影响,但Mch支气管激发试验会显著降低哮喘患者FeNO值,因此临床应用Mch支气管激发试验诊断哮喘时应特别谨慎。
魏亚强高院高辉张晓飞
关键词:乙酰甲胆碱支气管激发试验支气管舒张试验
紫龙金片联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌41例被引量:11
2012年
目的:评价紫龙金片联合吉西他滨(G)、顺铂(P)治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效、毒副反应。方法:85例晚期非小细胞肺癌患者分为治疗组(紫龙金片联合GP方案)和对照组(GP方案)。连用2个周期后,评价近期疗效、生活质量及毒副反应。结果:治疗组客观有效率(RR)为36.6%,对照组为27.3%,两者比较无显著性差异;治疗组疾病控制率(DCR)为78.0%,对照组为56.8%,两者比较有显著性差异;两组KPS评分提高率分别为58.5%、36.4%,两者比较有显著性差异。治疗组的2~4度白细胞、血红蛋白、血小板减少及恶心、呕吐等不良反应发生率分别为17.1%、17.1%、14.6%、17.1%,均低于对照组(分别为43.2%、40.9%、36.4%、40.9%),两者比较有显著性差异。结论:紫龙金片可提高晚期非小细胞肺癌化疗的近期疗效,同时可减轻化疗毒副反应、改善患者的生活质量,无明显毒副作用,是非小细胞肺癌综合治疗的较好选择。
张晓飞魏亚强
关键词:抗肿瘤联合化疗方案
曲妥珠单抗联合奥沙利铂治疗人类表皮生长因子受体2阳性胃癌患者的临床效果被引量:4
2018年
目的观察曲妥珠单抗联合奥沙利铂治疗人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性胃癌患者的临床效果。方法选取2011年3月至2014年9月在陕西省延安市人民医院接受治疗的242例HER2阳性胃癌患者。按照随机数字表法将患者分为曲妥珠单抗组(78例)、奥沙利铂组(82例)和联合组(82例),分别给予相应药物静脉注射连续治疗18周。比较3组患者的治疗总反应率、临床有效率、无进展生存期、总生存期和不良反应发生率。结果联合组的治疗总反应率、临床有效率高于曲妥珠单抗组和奥沙利铂组[73.2%(60/82)比48.7%(38/78)、42.7%(35/82),45.1%(37/82)比30.8%(24/78)、26.8%(22/82)](P<0.01或P<0.05)。联合组的无进展生存期和总生存期明显长于曲妥珠单抗组和奥沙利铂组,不良反应发生率明显低于曲妥珠单抗组和奥沙利铂组[67.1%(55/82)比91.0%(71/78)、92.7%(76/82)](均P<0.05)。结论曲妥珠单抗联合奥沙利铂治疗HER2阳性胃癌患者临床效果较好。
张晓飞魏亚强
关键词:胃癌人类表皮生长因子受体2曲妥珠单抗奥沙利铂
前列地尔脂微球治疗急性脑梗死疗效观察被引量:2
2011年
急性脑梗死大多是在动脉粥样硬化的基础上形成血栓阻塞血管引起脑梗死,因多数病人在发病12h以后就诊,失去溶栓治疗时机,病情逐渐加重,使神经功能缺损明显加重,致残率增加。目前治疗这类病人主要是脑细胞保护、改善脑循环治疗。
张海学高炎魏亚强
动脉血乳酸相关指标与初始pH值对脓毒性休克患者预后的判断价值被引量:7
2019年
目的探讨动脉血乳酸相关指标与初始pH值对脓毒性休克患者预后的判断价值。方法回顾性分析2016年6月至2018年6月延安市人民医院 ICU收治的94例脓毒性休克患者的临床资料,根据出院后28 d随访结果将患者分为存活组(n=68)和死亡组(n=26),比较两组患者的性别、年龄、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血氧饱和度(SaO2)、平均动脉压(MAP)、急性生理与慢性健康(APACHEⅡ)评分、脓毒症相关序贯器官衰竭(SOFA)评分、不同时间节点动脉血乳酸水平(Lac)及乳酸清除率(LCR),并利用ROC曲线评估不同时间节点LCR对脓毒性休克患者预后的评估价值。再按照所有患者入 ICU首次动脉血pH值,分为pH≥7.15组和pH<7.15组,比较两组患者的死亡率。结果存活组和死亡组患者的性别、年龄、PaO2、SaO2及MAP比较差异均无统计学意义(P>0.05);死亡组APACHEⅡ评分、SOFA评分、0 h-Lac、3 h-Lac、6 h-Lac、24 h-Lac分别为(20.59±1.78)分、(8.80±1.03)分、(6.08±2.46) mmol/L、(5.24±2.16) mmol/L、(4.63±2.17) mmol/L、(4.18±2.01) mmol/L,明显高于存活组的(14.99±2.52)分、(5.76±1.71)分、(4.93±1.77) mmol/L、(3.28±1.42) mmol/L、(1.91±0.95) mmol/L、(1.21±0.63) mmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05);死亡组 3 h-LCR、6 h-LCR、24 h-LCR分别为(19.59±14.81)%、(22.18±23.59)%、(30.06±21.92)%,明显低于存活组的(34.51±10.39)%、(61.99±11.69)%、(75.84±8.49)%,差异均有统计学意义(P<0.05);ROC曲线分析 3 h-LCR、6 h-LCR、24 h-LCR对死亡预测的曲线下面积(AUC)分别为0.884、0.974、0.995,以24 h-LCR对评估脓毒性休克患者预后具有更好的敏感性(P<0.05);pH≥7.15组和 pH<7.15组患者的死亡率分别为 23.19%和 40.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 APACHE II评分、SOFA评分、不同时间节点的Lac及LCR对脓毒性休克患者的预后均具有一定的评估价值。患者入院初始pH水平与预后关系不大。
魏亚强辛田田张晓艳贺外信杨蓉杜玲玲王昊
关键词:多器官功能障碍脓毒症休克乳酸初始PH值清除率
胶体果胶铋颗粒联合替普瑞酮治疗慢性萎缩性胃炎的临床研究被引量:27
2016年
目的探讨胶体果胶铋颗粒联合替普瑞酮治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法选取2015年7月—2016年2月在延安市人民医院接受治疗的慢性萎缩性胃炎84例,按照治疗方法差别分为对照组和治疗组,每组各42例。对照组口服替普瑞酮胶囊,1粒/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服胶体果胶铋颗粒,1袋/次,4次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后临床症状积分、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、胃泌素-17(G-17)、胃蛋白酶原I(PGI)、胃蛋白酶原II(PGII)的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.19%、92.86%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组胃刺痛评分、倦怠乏力评分、胃脘胀满评分、食少纳呆评分均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组治疗后这些评分低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CRP、IL-6、TNF-α、MDA水平明显低于同组治疗前,两组患者血清NO、SOD、G-17、PGI、PGII水平明显高于同组治疗前,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论胶体果胶铋颗粒联合替普瑞酮治疗慢性萎缩性胃炎效果显著,可明显改善患者的临床症状,降低血清炎性因子水平,改善机体氧化应激状态及G-17、PGI、PGII水平,具有一定的临床推广应用价值。
贾渭蔡波白宏兴魏亚强张福林
关键词:慢性萎缩性胃炎C反应蛋白
一次性灭菌洗胃组件包洗胃在急性口服毒物中毒患者中的效果被引量:2
2018年
目的分析一次性灭菌洗胃组件包洗胃对急性口服毒物中毒患者的应用效果。方法将74例急性口服毒物中毒患者根据洗胃方法分为两组,以常规方式准备洗胃所需器械者36例为对照组,以用一次性灭菌洗胃组件包洗胃的38例患者为观察组,比较两组救治情况。结果两组患者均救治成功,无1例死亡;观察组洗胃中断率为5.26%,明显低于对照组的25.00%(P<0.05),且观察组洗胃准备时间、洗胃时间、患者清醒时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.05),观察组各并发症发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论一次性灭菌洗胃组件包洗胃可缩短洗胃准备时间与用时,促使患者尽快清醒,降低洗胃中断率,减少并发症风险,进而缩短患者住院时间,应用价值显著。
高爱宝白莹魏亚强王兴
关键词:洗胃时间
海珠喘息定片联合生物共振诊断治疗仪治疗支气管哮喘临床研究被引量:2
2017年
目的 评价海珠喘息定片联合生物共振诊断治疗仪治疗支气管哮喘的疗效.方法 将符合入选标准的94例支气管哮喘患者采用随机数字表法分为2组,每组47例.对照组采用生物共振诊断治疗仪治疗,观察组在对照组基础上口服海珠喘息定片.2组均治疗50 d.采用全自动肺功能检测仪检测用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、呼气峰流速值(peak expiratory flow,PEF)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in 1 second,FEV1)、FEV1/FVC;采用ELISA法检测血清hs-CRP、IL-8、IL-4、TNF-α含量,以及基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(tissue inhibitors of metalloproteinase 1,TIMP-1)、Toll样受体2(toll like receptor 2,TLR2)及嗜酸性阳离子蛋白(eosinophil cationic protein,ECP)含量,评价临床疗效.结果 观察组总有效率为91.5%(43/47)、对照组为72.3%(34/47),2组比较差异有统计学意义(Z=4.201,P=0.037).治疗后,观察组FVC[(2.45±0.37)L比(1.93±0.32)L,t=3.561]、PEF[(6.16±1.25)L/s比(5.56±1.10)L/s,t=3.413]、FEV1/FVC[(68.39±6.44)%比(62.31±5.97)%,t=3.315]及FEV1[(2.61±0.56)L比(2.21±0.47)L,t=3.672]均高于对照组(P〈0.05);观察组血清hs-CRP[(8.14±0.42)mg/L比(12.41±0.65)mg/L,t=3.424]、IL-8[(113.47±11.13)ng/L比(153.81±19.73)ng/L,t=3.692]、TNF-α[(0.31±0.04)ng/L比(0.70±0.13)ng/L,t=3.923]、IL-4[(39.43±6.23)ng/L比(47.75±8.23)ng/L,t=3.783]水平均低于对照组(P〈0.05);观察组血清MMP-9[(84.89±9.19)ng/ml比(113.35±11.35)ng/ml,t=3.671]、TIMP-1[(91.53±8.78)ng/ml比(131.15±12.45)ng/ml,t=3.782]、ECP[(19.43±1.33)ng/L比(25.75±2.13)ng/L,t=3.561]水平均低于对照组(P〈0.05),TLR2[(270.31±7.01)ng/L比(198.70±10.13)ng/L;t=3.871,P=0.038]含量高于对照组.结论 海珠喘息定片联合生物共振诊断治疗仪可效改善支气管哮喘患者的肺�
魏亚强张晓飞
关键词:哮喘支气管肺功能细胞因子类
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