鲜尽红
- 作品数：7 被引量：24H指数：3
- 供职机构：重庆医药高等专科学校更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 微生物学教学内容和方法的改革与实践被引量：8
- 2008年
- 本文旨在探讨微生物学教学内容与方法改革的实践及效果。教学内容的更新与优化,主要加强微生物总论内容和缩减各论内容,重视旧病原体的复发和不断出现的新病原体,注重前沿知识的介绍;教学方法的改革是教学内容改革的重要保证,在教学过程中采取"问题式"、"讨论式"、"比较式"、"推导式"、"形象式"等多种教学方法综合应用,调动学生学习的积极性和主动性,促进教学质量的提高。
- 鲜尽红
- 关键词：微生物学教学内容教学方法
- 补体级联反应在脑缺血/再灌注炎症损伤中的作用被引量：1
- 2011年
- 缺血性脑血管疾病及缺血再灌注损伤严重危害人类的健康。补体系统过度激活的炎症效应片段是脑缺血再灌注损伤中最重要的始动因素之一。本文就脑内补体表达,脑缺血时脑内补体的激活,活化的补体片段对脑的损伤机制以及补体抑制剂在脑缺血再灌注中的应用研究进行综述。
- 鲜尽红何莉汪正清
- 关键词：脑缺血补体缺血再灌注炎症
- 精心备课,提高课堂教学效果
- 2008年
- 探讨如何备好课、如何写好教案和提高课堂教学效果。备课分平时备课和课前备课。平时备课从积累专业理论知识、勤于收集有助于教学的各种生动素材和注意学习别人的教学长处入手;课前备课首先要明确课程的目的与要求,然后要备内容、备方法、备对象;认真书写教案;注意讲课技巧,提高课堂教学效果。
- 鲜尽红
- 关键词：备课教案教学效果
- 磁微粒化学发光检测HBsAg试剂盒的研制及其临床应用被引量：6
- 2008年
- 目的研制HBsAg磁微粒化学发光酶免疫分析试剂盒。方法以磁微粒为载体采用双抗体夹心法建立HBsAg的定量分析试剂盒，对反应条件进行优化并对试剂盒的各项指标进行评价。结果磁微粒粒径确立为5μm，试剂盒的线性范围为0．5-200ng／mL，相关系数r〉0．99灵敏度adr、adw、ay均为0．5ng／mL，准确度高，批内变异系数6．3％，批间变异系数9．7％，热稳定性实验表明试剂在37℃条件下可稳定7d，本试剂盒与板式载体化学发光试剂盒比较其总符率达99．6％。结论试剂盒各项指标达到规定要求，可用于临床血清HBsAg定量检测。
- 刘海波常虹鲜尽红文钢张孟斌杨黎
- 关键词：乙肝表面抗原
- 补体在严重骨折病人中性粒细胞杀菌功能降低中的作用被引量：3
- 1996年
- 从多处和一处骨折的４１例病人随机采集６８份静脉血，观测分离的中性粒细胞（ＰＭＮ）胞内超氧离子、特殊颗粒（ＳＧ）和胞内杀菌力（ＩＣＢＡ）的水平；观察严重骨折病人血浆对正常人ＰＭＮ胞内、ＳＧ和ＩＣＢＡ的影响以及抗人Ｃ３Ｃ５血清（ＡＨＣ３Ｃ５Ｓ）对上述血浆有害作用的特异阻断效能。结果表明：（１）骨折病人ＰＭＮ的各指标值均低于正常水平，伤后１～４ｄＩＣＢＡ测值最低。（２）ＩＣＢＡ与和ＳＧ的测值相关显著（Ｐ＜０．０５）。（３）病人血浆能显著削减正常人ＰＭＮ胞内ＩＣＢＡ、和ＳＧ的储存，而ＡＨＣ３Ｃ５Ｓ能减轻这些储存的丢失，其净保留率排序为：（７０．７１％）、ＩＣＢＡ（５３．３０％）、ＳＧ（４１．１２％）。结果提示：Ｃ３Ｃ５碎片是ＰＭＮＩＣＢＡ下降的重要直接动因。其机理可能是Ｃ３ｂＣ５ａ对ＰＭＮ的持续作用，使胞内杀菌物质、ＳＧ在吞入病菌前就已消耗殆尽。这对骨折并发全身感染的防治有参考价值。
- 汪正清周善章刘启富鲜尽红
- 关键词：补体骨折中性粒细胞
- 重组工程菌pET32a-CR1-SCR15-18/BL21(DE3)高密度发酵工艺研究被引量：2
- 2011年
- 目的建立重组工程菌pET32a-CR1-SCR15-18/BL21(DE3)的高密度发酵工艺。方法以摇瓶发酵结果为基础,扩大至发酵罐发酵,对影响工程菌生长及目的蛋白表达的因素如发酵培养基、培养温度、pH值、活化时间、诱导时间及分批补加营养物质等条件进行优化。结果采用改良M9-CA培养基、37℃活化4 h后以0.2 mmol/L IPTG诱导表达4 h,以甘油为碳源,在生长期和诱导期分别以40 ml/h和70 ml/h的速率连续流加补料,全程滴加氨水保持培养基pH值保持在7.5,调节转速控制溶解氧在40%左右。最终菌体产量提高至40 g/L以上,CR1-SCR15-18蛋白表达率达28%以上。结论高密度发酵工艺显著提高了工程菌的产量和CR1-SCR15-18蛋白的表达水平。
- 何莉鲜尽红刘高科杨永涛汪正清
- 关键词：高密度发酵大肠杆菌
- 绿脓杆菌外毒素A对人PMN功能的影响被引量：4
- 1994年
- 为了证明绿脓杆菌外毒素Ａ（ＰＥＡ）对人中性粒细胞（ＰＭＮ）的破坏以及对ｐＭＮ功能的影响，本文报道用不同剂量的ｐＥＡ和作用时间作用于ＰＭＮ，并用抗ｐＥＡ抗体进行中和保护，分别测定完存的ＰＭＮ数目、超氧（Ｏ２－）水平、特殊颗粒（ＳＧ）数目、胞内杀菌力（ＩＣＢＡ）和吞噬百分数。结果表明，ＰＥＡ４０～１００μｇ／ｍｌ作用１～３ｈ，使ＰＭＮ数目、Ｏ２－水平、ＳＧ数目和ＩＣＢＡ测值明显下降，作用２ｈ以后使其吞噬百分数也明显下降；抗ｐＥＡ抗体能阻止上述指标测值的下降（ｐ＜０．０５）。上述结果证实：ＰＥＡ是造成ＰＭＮ杀菌力和完存ＰＭＮ数目下降的直接原因。
- 汪正清胡福泉周善章鲜尽红
- 关键词：绿脓杆菌中性粒细胞
