丁燕
- 作品数：51 被引量：210H指数：8
- 供职机构：大连工业大学食品学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中药制药过程新技术国家重点实验室开放基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学农业科学更多>>
- 一种自动真空液相色谱分离装置及其控制方法
- 一种自动真空液相色谱分离装置及其控制方法，属于色谱装置的技术领域。该装置将逻辑控制系统与储液和馏分收集系统有机结合，通过控制气缸运动方向完成对储液和馏分收集系统中多进1出气动控制阀及1进3出气动控制阀等阀组合的通断转换，...
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- 文献传递
- 天然除虫菊酯化学成分制备分离及光稳定性研究被引量：2
- 2020年
- 首次采用自动化真空液相色谱(AUTO-VLC)对天然除虫菊酯进行制备分离,并研究天然除虫菊酯的光稳定性及不同稳定剂对其稳定性影响。结果表明:AUTO-VLC对天然除虫菊酯有很好分离效果,实现了克级制备纯度90%以上目标物,100 g天然除虫菊酯在正己烷∶乙酸乙酯=96∶4(体积比)的分离条件下耗时16.5 h得到除虫菊酯Ⅰ(纯度93.5%)16.5 g、除虫菊酯Ⅱ(纯度>90%)13.05 g;天然除虫菊酯光降解符合一级动力学规律,光照初期除虫菊酯降解速率较高而后降解趋于平缓,太阳光下降解速率小于紫外光下且在紫外波长230 nm下更容易降解,添加稳定剂2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮且在摩尔比1∶1时光稳定效果好。研究结果为天然除虫菊酯农药大规模生产和在农田中持久高效利用提供参考。
- 邓英立丁燕Nigel G J Richards王寅鹏肖伟朱靖博
- 关键词：光稳定性
- 桂枝化学成分系统化色谱分离方法研究被引量：2
- 2013年
- 以中药桂枝为试材,采用TLC和HPLC分析法对桂枝化学成分系统性色谱分离的样品前处理、色谱分离条件和制备色谱参数进行了系统研究。在台阶梯度洗脱时,根据TLC数据中的Rf值,利用化合物的移动速率u=u0/(1+k),对各化合物色谱分离洗脱剂的保留体积可以进行较准确的计算与预测,避免色谱分离时的盲目性。结果表明:甲醇提取和正己烷萃取是富集桂枝主要化学成分的有效方法;研究建立的系统性TLC分析方法可以快速有效地选择桂枝主要成分色谱分离的填料、溶剂体系、比例及程序。桂枝主要成分的最佳色谱分离填料为硅胶,最佳洗脱体系为正己烷-乙酸乙酯。采用建立的条件经一次制备色谱分离,得到了8个纯化合物,5个化合物的HPLC纯度均在95%以上。该研究建立了桂枝化学成分有效的系统化色谱分离方法。
- 王西宁朱靖博丁燕寇自农王振中萧伟
- 关键词：桂枝色谱分离制备色谱
- 茵陈蒿中滨蒿內酯及东莨菪素抗氧化活性的评价被引量：8
- 2016年
- 目的初步探讨茵陈蒿的抗氧化活性。方法通过硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱进行化合物的分离与制备,基于化合物的理化性质与核磁共振波谱数据,对化合物的结构进行鉴定,通过氧自由基吸收能力(oxygen radical absorbance capacity,ORAC)、还原能力及细胞内抗氧化能力评价其抗氧化活性。结果从中分离出2个香豆素类化合物,分别鉴定为滨蒿內酯(scoparone 1)、东莨菪素(scopoletin 2)。活性实验结果显示,滨蒿內酯及东莨菪素均具有一定的抗氧化能力,并且在不同抗氧化体系中的抗氧化活性与浓度相关。结论在探讨茵陈蒿抗氧化活性过程当中分离鉴定了2个香豆素类化合物。滨蒿內酯、东莨菪素均具有良好的抗氧化活性,并且东莨菪素的抗氧化活性优于滨蒿內酯。
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- 关键词：茵陈蒿东莨菪素抗氧化
- 连续离子交换色谱分离甘草酸和甘草黄酮被引量：6
- 2019年
- 以甘草酸和甘草黄酮的吸附率及解析率为指标,探究了6种树脂对二者吸附和解析性能,筛选了最佳分离树脂。考察了影响二者分离效果的条件,确定了连续离子交换色谱分离二者的最佳工艺。结果表明,D941是分离甘草酸和甘草黄酮的最佳树脂。最佳分离工艺为:上样质量浓度1.0mg/mL,体积2.70L,体积流量12.5mL/min;乙醇洗脱体积分数70%,体积1.80L,体积流量12.50mL/min;NaOH洗脱浓度0.50mol/L,体积0.6L,体积流量5.0mL/min。在最佳工艺条件下制得甘草酸纯度为76.53%,得率2.09%;甘草黄酮纯度为67.33%,得率2.68%。结果说明连续离子交换色谱可以实现甘草酸与甘草黄酮的同时分离,提高生产效率。
- 李清潭丁燕籍立新崔伟斌朱靖博
- 关键词：甘草酸甘草黄酮
- 基于微核试验及彗星试验评价丹酚酸A、丹酚酸B及原儿茶醛的抗突变活性被引量：1
- 2018年
- 探讨丹参的抗突变活性,从中分离出两个丹酚酸及一个醛类化合物。基于化合物的光谱数据,对化合物的结构进行鉴定,最终确定为丹酚酸A、丹酚酸B及原儿茶醛。活性结果表明,丹酚酸B的抗突变活性呈剂量依赖性,当质量浓度为100μg/m L时,尾矩为90.4%(P<0.01)。丹酚酸A及原儿茶醛得抗突变活性也呈剂量依赖性,当质量浓度为100μg/m L时,微核抑制率分别为33.3%(P<0.01)、35.1%(P<0.01)。
- 丁燕张立鹏王婧张开梅王婧张开梅朱靖博
- 关键词：丹酚酸A丹酚酸B原儿茶醛彗星试验微核试验
- 依次和多次连续TLC研究桂枝主成分制备色谱分离被引量：2
- 2014年
- 目的:研究桂枝主成分制备色谱分离。方法:以桂枝正己烷萃取物为研究对象,在HPLC/MS鉴定其组成基础上,采用依次和多次连续薄层色谱(TLC)研究了TLC保留行为和色谱可分性,预测了柱色谱台阶梯度分离结果;同时对其进行了系统分离。结果:桂枝正己烷萃取物含有香豆素、肉桂酸、桂皮醛、邻甲氧基桂皮醛等12个化合物;正己烷/乙酸乙酯展开体系极性依次增大的TLC表明,各化合物的容量因子与二元展开体系中强极性溶剂的体积分数存在lnk=a+bln C+c C的函数关系;在同一展开体系TLC多次展开时,化合物比移值变化呈线性关系,不同溶剂强度下同一化合物的斜率不同。结论:依次TLC预测桂枝主成分制备色谱分离准确有效,多次TLC使分离对象RF介于0.20-0.35间,ΔRF>0.06时可实现制备色谱分离。
- 寇自农朱靖博王西宁丁燕王振中萧伟
- 关键词：桂枝薄层色谱制备色谱
- 二维液相色谱分离制备热毒宁注射液主要成分被引量：1
- 2021年
- 通过结合动态轴向压缩工业色谱和制备型液相色谱,从热毒宁注射液中分离制备栀子苷、绿原酸和断氧化马钱子苷,对产物进行组分和纯度分析。以C18色谱柱(250 mm×1000 mm,10μm)为第一维色谱柱,流动相为乙腈水溶液;流动相为乙腈和体积比为0.1%甲酸水溶液的C18色谱柱(50 mm×250 mm,10μm)作为第二维色谱柱,检测波长均为238 nm,对3个化合物所在的3个组分进行进一步的分离,并评价正交度和峰容量。结果表明,该二维色谱分离方法具有856的峰容量和25%的正交度,并分离制备出纯度均在98%以上的3个化合物。制备型离线二维色谱可从热毒宁注射液中同时分离克级高纯度化合物,既可用于对照品,也可用于热毒宁注射液质量控制。
- 朱靖博王琳丁燕王振中萧伟
- 关键词：热毒宁注射液栀子苷绿原酸
- 西青果三萜成分的分离纯化及其抑制α-葡萄糖苷酶活性的研究
- 2014年
- 研究西青果中三萜类化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性，利用薄层色谱指导柱分离、高效液相色谱结合体外抑制α-葡萄糖苷酶筛选模型的方法进行活性研究。本实验从乙酸乙醅萃取物中分离得到3个三萜类化合物，经鉴定为adunicacid，arjunollcacid，arjungenin，其中arjunicacid（IC50=2．97umol／mL），arjunollc acid（IC50=0．82μmoVmL）具有抑制α-葡萄糖苷酶活性。
- 杨兰苹朱靖博丁燕王振中肖伟
- 关键词：西青果Α-葡萄糖苷酶高效液相色谱ACIDACID
- 一种银杏叶及其提取物与制剂的质量评价方法
- 一种银杏叶及其提取物与制剂的质量评价方法，其属于中药材的质量检测技术领域。本发明通过构建银杏化学成分的高效液相指纹图谱，借助一测多评方法，计算校正因子，实现对银杏中多种黄酮类化学成分含量的测定。该方法操作简便，稳定性好，...
- 丁燕朱靖博
- 文献传递
