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于慧: 作品数：33 被引量：89H指数：6; 供职机构：包头医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金内蒙古自治区科技创新引导奖励资金项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学历史地理更多>>

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心肌肥大表观遗传调控的研究进展被引量：1: 2022年; 心肌肥大是各种严重心血管疾病的独立危险因素。表观遗传学涉及的机制,如DNA甲基化、组蛋白修饰、RNA甲基化等参与心肌肥大的发生发展。因此,了解表观遗传对心肌肥大的作用有助于为心肌肥大的预防和早期治疗提供有效方案和科学依据。; 郑婧婧卜宁赵钊张佳靖于慧赵宇航; 关键词：心肌肥大表观遗传学非编码RNA DNA甲基化组蛋白修饰

临床专业实验诊断学实习课的教学改革探讨被引量：6: 2013年; 实验诊断学是临床医学专业诊断学的重要组成部分,是介于基础医学和临床医学之间的桥梁课程之一,临床医学专业本科生必须掌握。因此,实验诊断学的教学重点就是如何使医学生将学到的实验诊断学知识灵活、准确应用到将来要从事的临床工作实践中去[1]。实验诊断学是一门实践性很强的专业,因此,实习课教学在课时分布上占有重要比重。; 于慧齐世光王慧; 关键词：实验诊断学实习课教学教学改革临床医学专业医学专业本科生

金黄色葡萄球菌耐药性及相关耐药基因分析被引量：16: 2019年; 目的了解金黄色葡萄球菌(SA)对常见抗菌药物的耐药性及相关耐药基因的分布情况,为临床合理使用抗菌药物和医院感染控制提供依据。方法收集2017年1月至12月包头医学院第二附属医院细菌室分离的SA135株。采用PhoenixTM-100全自动微生物鉴定和药敏系统以及纸片扩散法进行菌落鉴定与药敏检测;采用聚合酶链反应(PCR)检测耐药基因。结果135株SA中,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)共16株(占11.9%),甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)119株(占88.1%)0在14种抗菌药物中,SA对氨节西林、哌拉西林和红霉素的耐药率最高,分别为91.1%,91.1%和64.4%;未发现替考拉宁、利奈哩胺和万古霉素的耐药菌株。MRSA对环丙沙星的耐药率显著高于MSSA〔31.3%(5/16)比5.0%(6/119),PC0.05〕。135株SA中,mecA、aac(6')laph(2")、ermA、ermB、ermC、tetM的检出率分别为4.4%(6/135)、10.4%(14/135)、0.7%(1/135),27.4%(37/135).31,4%(46/135)和0.7%(1/135)0MRSA中mecA〔37.5%(6/16)比0(0/119)〕、aac(6')/ap”(2")〔31.3%(5/16)比7.6%(9/119)〕及ermB〔31.3%(5/16)比26.9%(32/119)〕的检出率显著高于MSSA(均P<0.05),其中MRSA中me"的检出率仅为37.5%(6/16).结论本院MRSA检出率低于全国平均水平,耐药基因mecA、aac(6j/aph(2")及ermB检出率较高,可能是产生耐药的重要原因。仅通过mecA基因检测MRSA可能会造成漏诊,应引起实验室的重视。; 田英杰于慧王占黎; 关键词：金黄色葡萄球菌耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性耐药基因

肾性高血压大鼠粪便中miRNA的差异表达及富集分析: 2023年; 目的本研究旨在检测肾性高血压大鼠粪便中异常表达的miRNA,并对其靶基因进行生物学功能及通路富集分析。方法将16只SD大鼠随机分为假手术组(Sham组,8只)、模型组(Model组,8只),Sham组分离左肾动脉不结扎,Model组分离左肾动脉并用0.2 mm银夹结扎。收集粪便,并用miRNA测序筛选差异表达miRNA,对显著差异表达的miRNA进行靶基因预测,对靶基因进行GO功能和KEGG通路富集。结果术后血压比较,Model组收缩压水平高于Sham组,差异有统计学意义(P<0.05)。粪便miRNA差异分析中,Model组有6个差异表达的miRNA(P<0.001),其中4个上调miRNA(rno-miR-335-5p、rno-miR-466-3p、rno-miR-218a-5p、rno-miR-3557-3p)、2个下调miRNA(rno-let-7a-5p、rno-miR-200b-5p),共预测miRNA下游靶基因288个,GO富集主要集中在蛋白质定位、NK T细胞分化和酶活性等方面;KEGG通路富集主要集中在mTOR信号通路、MAPK信号通路等。结论在肾性高血压大鼠粪便中miRNA呈显著差异表达,其靶基因可能通过免疫细胞活化的生物学功能及mTOR和MAPK等信号通路参与高血压的发展。; 陈张军王占黎胡海于慧; 关键词：肾性高血压 MIRNA 靶基因

布鲁杆菌病转为慢性影响因素的巢式病例对照研究被引量：2: 2015年; 目的了解布鲁杆菌病（简称布病）转成慢性的影响因素.方法采用前瞻性设计,应用巢式病例对照研究的方法,将2012年首次就诊于内蒙古乌兰察布市地方病防治中心布病门诊的新发布病病例（n=600）作为队列研究观察对象,随访1年,记录其一般特征、临床表现、治疗过程及转归,以转成慢性的布病病例（n=248）作为病例组、痊愈的布病病例（n=260）作为对照组,通过Logistic多因素分析,筛选影响布病转成慢性的可能因素（包括年龄、性别、职业、临床表现、是否规范治疗等）.结果与布病转成慢性有关的因素包括：性别、兽医或防疫员职业、肌肉关节疼、乏力症状、不规范治疗（χ2=5.163、16.445、14.977、17.154、8.813,P均＜0.05）.结论性别（女性）、兽医或防疫员职业、肌肉关节疼、乏力症状、不规范治疗可能是布病转为慢性的影响因素.; 赵越王英王占黎于慧刘春芳; 关键词：布鲁杆菌病巢式病例对照研究 LOGISTIC回归

香青兰总黄酮灌胃对博来霉素诱导大鼠肺纤维化的抑制作用及其机制: 2024年; 目的观察香青兰总黄酮灌胃对博来霉素诱导大鼠肺纤维化(PF)的影响,并基于肠道菌群和血清代谢组学方法探讨其可能的机制。方法将32只雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、香青兰总黄酮高剂量组及香青兰总黄酮低剂量组,每组8只。除对照组外,其余各组均采用气管内滴入博来霉素的方法建立PF模型;香青兰总黄酮高、低剂量组建模后分别给予香青兰总黄酮400、100 mg/kg灌胃,对照组和模型组分别给予等体积生理盐水灌胃,1次/天,连续21 d。各组末次给药后处死,采用HE染色及Masson染色观察肺组织病理情况,实时荧光定量PCR法检测肺组织胶原蛋白Ⅲ(COLⅢ)、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)mRNA相对表达量,16 S rRNA测序技术进行肠道菌群α、β多样性分析并检测其相对丰度,超高效液相色谱串联质谱分析并筛选血清关键差异代谢产物,并导入京都基因与基因组百科全书(KEGG)进行代谢途径的富集分析。结果与对照组比较,模型组大鼠肺泡结构被破坏,肺泡间隔增宽,炎症细胞浸润明显,肺泡壁变厚,肺泡之间的距离增宽,可见蓝色条索状胶原纤维沉积;与模型组比较,香青兰总黄酮高、低剂量组大鼠上述病理改变减轻。与对照组比较,模型组大鼠肺组织COLⅢ、α-SMA mRNA相对表达量均升高(P均<0.05);与模型组比较,香青兰总黄酮高、低剂量组肺组织COLⅢ、α-SMA mRNA相对表达量均降低(P均<0.05)。α多样性分析结果显示,与对照组比较,模型组、香青兰总黄酮高剂量和香青兰总黄酮低剂量组大鼠肠道菌群Chao1、Ace均升高(P均<0.05)。β多样性分析结果显示,对照组、香青兰总黄酮高剂量和香青兰总黄酮低剂量组大鼠肠道菌群组成接近,与模型组大鼠肠道菌群组成比较均差异明显。在门水平上,与对照组比较,模型组大鼠拟杆菌门相对丰度降低而厚壁菌门/拟杆菌门升高(P均<0.05);与模型组比较,香青兰总; 孙小玉陈丽高瑞芳周群明康嘉桐于慧靳敏; 关键词：香青兰总黄酮肺纤维化 AMP活化蛋白激酶

牛种布鲁氏菌TLR9_CpG_DNA免疫信号通路活性检测: 2016年; 目的检测牛种布鲁氏菌TLR9_Cp G_DNA免疫信号通路活性。方法 NCBI网站上下载Brucella abortus A13334全部基因组序列,利用生物信息学的方法筛选Cp G基序,合成天然骨架的脱氧寡核苷酸(ODNs),转染小鼠单核巨噬细胞株RAW264.7收集上清,Elisa检测炎性因子干扰素IFN-α的分泌水平。结果共筛选出1 935条牛种布鲁氏菌Cp G,选其中二级茎环结构较好的5条序列合成ODNs,Elisa结果显示,序列M1分泌的IFN-α浓度与对照序列相比表达量增高差异有统计学意义。结论宿主TLR9识别牛种布鲁氏菌Cp G基序,从而活化免疫信号通路。; 张雅娴白丽云王占黎王英于慧; 关键词：布鲁氏菌 CPG TOLL样受体9 干扰素Α

包头市某三级医院ICU常见病原菌分布及耐药性分析被引量：4: 2018年; 目的:分析包头地区2015年1月至2017年12月某三级医院ICU常见病原菌分布特点,了解临床来源病原菌株的流行病学特征及耐药情况,为临床合理运用抗菌药物、预防和控制病原菌感染提供依据。方法:采用Phoenix TM-100全自动微生物鉴定及药敏系统、纸片扩散法(K-B法)对临床来源病原菌进行菌株鉴定及抗生素敏感性分析,药敏试验严格按照美国临床实验室标准化协会(CLSI/NCCLS)2017年标准操作及判读。结果:2015年1月至2017年12月共收集菌株302株,分离的病原菌以革兰氏阴性菌为主,占70.9%,主要为肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌;革兰氏阳性菌占29.1%,主要为金黄色葡萄球菌和肠球菌;3年内,标本类型居前3位的分别是呼吸道标本、无菌体液、尿液;金黄色葡萄球菌对氨苄西林、青霉素、红霉素耐药率均>80%;肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌和肠球菌对大多数抗菌药物呈现耐药性;该医院ICU未检出耐碳青霉烯类肠杆菌以及耐万古霉素肠球菌。结论:3年该医院ICU主要目标菌检出率较高且耐药性严重,需连续监测主要目标菌的耐药情况,及时进行医院控制干预,加强抗菌药物管理,合理使用抗菌药物,防止细菌耐药性增加?; 田英杰于慧王占黎; 关键词：重症监护病房耐药动态监测

美国锦龟血红蛋白与人血红蛋白相互作用的生物信息学和计算机模拟研究被引量：1: 2005年; 目的:研究美国锦龟(Westernpaintedturtle)血红蛋白与人血红蛋白在淀粉琼脂糖交叉电泳行为中发生相互作用的机理。方法:采用Accelrys公司DiscoveryStudio(DS)Modeling1.1和InsightⅡ2000软件,利用生物信息学和计算机模拟的方法,对美国锦龟(Westernpaintedturtle)血红蛋白的序列进行分析,预测其二级结构,对其空间结构进行同源模建,并计算表面静电势分布,同时将美国锦龟血红蛋白与人血红蛋白的一级结构、二级结构、三级结构及静电势分布进行比较分析。结果:美国锦龟血红蛋白β链与人血红蛋白有65.8%的同源序列,而αD和αA链与人的血红蛋白α链的同源性分别为61.0%和67.4%。二者具有相似的空间结构和静电势分布特点。结论:美国锦龟血红蛋白与人血红蛋白在淀粉琼脂糖交叉电泳中发生相互作用是基于结构的同源性。; 于慧王占黎秦文斌雎天林; 关键词：生物信息学计算机模拟血红蛋白相互作用

布鲁氏菌外膜蛋白OmpW家族蛋白生物信息预测: 2022年; 目的利用生物信息学分析方法预测布鲁氏菌外膜蛋白OmpW家族蛋白(OmpW family protein)的理化性质、信号肽、蛋白结构和抗原表位,为布鲁氏病基因疫苗的研制提供理论基础。方法从GenBank中获取OmpW家族蛋白的氨基酸序列,运用在线软件PortParam分析OmpW家族蛋白的理化性质;采用UCL在线分析工具预测OmpW家族蛋白的二级结构,SWISS-MODEL在线分析工具预测其三级结构。结果利用在线软件预测布鲁氏菌外膜蛋白OmpW分子式为C1136H1717N281O321,脂肪族指数为91.63,理论蛋白等电点(pI值)为5.67,原子总数为3457,其氨基酸序列Ala(A)占12.3%、Gly(G)占10.6%。正电荷残基(Arg+Lys)、负电荷残基(Asp+Glu)总数分别为16和18,其不稳定系数为23.01。该蛋白为稳定蛋白,亲水性系数为GRAVY为0.143。结论OmpW有一个跨膜结构域,存在糖基化位点和磷酸化位点,具有多个抗原表位。二级结构有链、螺旋和卷曲;三级结构为单聚体,属于外膜蛋白家族。本研究结果为进一步研究布鲁氏菌外膜蛋白OmpW家族蛋白及疫苗的开发与研制提供了理论依据。; 薄雅宁庄添瑞高玥孙靖楠胡海王锐高志祥于慧; 关键词：布鲁氏菌

于慧

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