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与增生性玻璃体视网膜病变发病相关的细胞因子: 2011年; 增生性玻璃体视网膜病变（proliferative vitreoretinopathy，PVR）为视网膜表面发生无血管的纤维细胞性膜的增生，是引起视网膜脱离的主要原因。公认的PVR发病机制是一个细胞介导的病理过程，即生长因子或细胞因子假说。目前研究较多的细胞因子有血小板衍生生长因子、肝细胞生长因子和结缔组织生长因子等。各种抗增生药物的应用还处于实验研究阶段。本文就增生性玻璃体视网膜病变相关细胞因子研究情况进行汇总，旨在帮助研究者了解PVR的发生发展机制及相关研究进展。; 于颖陈有信; 关键词：增生性玻璃体视网膜病变血小板衍生生长因子结缔组织生长因子

靶向结缔组织生长因子shRNA慢病毒表达载体的构建及病毒包装: 2011年; 目的构建靶向结缔组织生长因子（CTGF）的shRNA慢病毒载体并检测其介导的RNA干扰（RNAi）对人视网膜色素上皮细胞（ARPE-19）CTGF表达的影响，为进一步研究CTGF在增殖性玻璃体视网膜病变（PVR）中的功能奠定基础。方法设计并合成三对针对CTGF的siRNA，通过WesternBlot筛选有效靶点，合成有效靶点的Oligo DNA，退火形成双链DNA，与线性化的pGC-LV-GFP载体连接，通过PCR筛选阳性克隆并进行DNA测序鉴定；将重组CTGFshRNA的质粒与病毒包装的辅助质粒共转染295T细胞，将包装产生的慢病毒感染ARPE-19细胞，WesternBbt检测CTGF的表达。结果通过双酶切和基因测序证实靶向CT-GF的shRNA慢病毒载体构建成功，Western Blot证实经慢病毒感染后的ARPE-19细胞中的CTGF的蛋白水平明显减低。结论成功构建了靶向CTGF的shRNA慢病毒表达载体，体外感染ARPE-19细胞可有效降低CTGF蛋白的表达，为深人研究CTGF在PVR中的功能提供了有力的工具。; 于颖陈有信; 关键词：胞间信号肽类和蛋白质类慢病毒感染

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于颖