何宛谦
- 作品数：11 被引量：106H指数：6
- 供职机构：茂名市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 吉非替尼联合放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：7
- 2013年
- 目的探讨吉非替尼联合三维适形放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将63例老年局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组32例,给予吉非替尼联合三维适形放射治疗,对照组31例,给予吉非替尼治疗。观察两组近期疗效、局部控制率、远期生存率及不良反应。结果治疗组和对照组的客观有效率分别为62.5%和41.9%,两组比较具有统计学差异(P=0.035)。治疗组和对照组的1、2年局部控制率分别为77.4%vs.46.7%,41.9%vs.16.7%,两组比较有统计学差异(P=0.013,P=0.031)。治疗组和对照组的1、2年生存率分别为67.7%vs.50.0%,35.5%vs.20.0%,两组比较无统计学差异(P=0.159,P=0.178)。治疗组的白细胞下降、贫血及放射性肺炎的发生率明显高于对照组(P<0.05),皮疹、腹泻的发生率两组比较无统计学差异(P>0.05)。结论吉非替尼联合三维适形放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌可提高近期疗效及局部控制率,可作为老年局部晚期非小细胞肺癌的一种有效的治疗方法。
- 刘云军黄毅超何志江何宛谦
- 关键词：适形吉非替尼
- 常规姑息治疗联合十全大补汤对癌因性疲乏肺癌患者的影响被引量：3
- 2020年
- 目的探讨常规姑息治疗联合十全大补汤对癌因性疲乏(CRF)肺癌患者的影响。方法选择姑息治疗期间肺癌合并CRF患者78例,依治疗方法分为对照组39例(接受常规姑息治疗)和研究组39例(接受常规姑息治疗联合十全大补汤治疗),比较两组治疗效果,如症状积分、外周血T淋巴细胞亚群、心理状态、肺癌特异性评分等。结果治疗前组间症状积分比较(P>0.05),治疗后,研究组主症积分、次症积分均低于对照组(P<0.05)。治疗前组间PHQ-9、ADHS、QLQ-LC13、BFI评分比较(P>0.05),治疗后,研究组PHQ-9、QLQ-LC13、BFI评分低于对照组,ADHS评分高于对照组(P<0.05)。治疗前组间外周血CD3+、CD4+/CD8+比较(P>0.05),治疗后,研究组CD3+、CD4+/CD8+高于对照组(P<0.05)。结论常规姑息治疗联合十全大补汤可显著改善癌因性疲乏肺癌患者的疲乏症状、免疫功能,并提高患者的生活质量和希望水平,亦有利于缓解其抑郁情绪。
- 张卓云何宛谦罗新
- 关键词：肺癌癌因性疲乏十全大补汤姑息治疗免疫功能
- 奈达铂联合VP-16治疗小细胞肺癌的疗效观察被引量：4
- 2012年
- 目的探讨奈达铂联合依托泊苷(VP-16)治疗小细胞肺癌的临床疗效及不良反应的发生情况。方法选择2009年11月至2010年11月间我院收治的64例小细胞肺癌患者为研究对象,随机分为观察组和治疗组,每组32例,观察组患者给予奈达铂联合VP-16治疗,对照组患者给予顺铂联合VP-16治疗,21天为一疗程,用药两疗程后进行CT及相关检查,比较两组的临床疗效和不良反应的发生情况。结果观察组和对照组的有效率分别为78.1%和65.6%(P=0.051);中位无进展生存期分别为9.3个月和7.4个月(P>0.05);1年生存率分别为65.4%和61.2%(P>0.05)。观察组胃肠道不良反应(呕吐、恶心)的发生率显著低于对照组(P<0.05),两组间其余不良反应的发生率差异无统计学意义。结论奈达铂联合VP-16治疗小细胞肺癌疗效确切,毒副作用较轻,值得进一步推广。
- 黄毅超刘云军何志江何宛谦
- 关键词：奈达铂依托泊苷小细胞肺癌疗效
- 紫杉醇联合顺铂腹腔给药治疗52例晚期卵巢癌效果分析被引量：13
- 2012年
- 目的探讨紫杉醇联合顺铂腹腔给药途径治疗晚期卵巢癌的临床效果。方法选择2005年2月～2007年2月间我院收治的晚期卵巢癌患者52例为观察组,以同时期52例晚期卵巢癌患者为对照组。观察组行腹腔给药途径,对照组通过静脉给药。比较两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组和对照组的有效率分别为94.2%、88.4%(χ2=4.57,P=0.133);中位无进展生存期分别为28.3个月、26.4个月(P=0.342);1年生存率分别为79.3%及78.2%(P=0.572),3年生存率分别为42.5%及43.1%(P=0.837),5年生存率分别为30.7%及28.4%(P=0.593),中位生存期分别为36.4个月、34.2个月(P=0.371)。观察组不良反应的发生率略高于对照组,但差异并无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇联合顺铂腹腔给药治疗晚期卵巢癌疗效确切,患者远、近期疗效均有一定改善,值得进一步的临床研究。
- 黄毅超何志江刘云军李文何宛谦林明峰
- 关键词：卵巢癌腹腔灌注紫杉醇顺铂
- 贝伐单抗联合化疗治疗晚期老年肺腺癌的临床疗效观察被引量：6
- 2018年
- 目的探讨贝伐单抗联合化疗治疗晚期老年肺腺癌的临床疗效。方法将120例晚期老年肺腺癌患者随机分为对照组与观察组,每组60例。对照组患者给予常规化疗,观察组患者在常规化疗的基础上给予贝伐单抗治疗。所有患者治疗结束后进行疗效,生存率,生活质量和不良反应的发生情况的评价。结果观察组与对照组有效率(CR+PR)分别是75.00%(45/60)与56.67%(34/60),差异具有统计学意义(χ~2=12.415,P=0.012)。观察组患者生活质量改善率为76.67%,显著高于对照组的55.00%,差异具有统计学意义(χ~2=6.432,P=0.040)。观察组与对照组患者的半年生存率分别为86.67%、81.67%,差异不具有统计学意义(χ~2=0.563,P=0.453);1年和2年生存率分别是61.67%、25.00%与43.33%、16.67%,2组1、2年生存率的比较,差异均具有统计学意义(χ~2=4.043,P=0.04;χ~2=9.571,P=0.021)。观察组患者治疗过程中不良反应的发生率与对照组相比,差异不具有统计学意义(χ~2=2.584,P=0.108)。结论贝伐单抗联合化疗治疗老年肺腺癌具有很好的疗效,能够提高患者的生存率,改善患者的生活质量,且不增加治疗所带来的不良反应,具有重要的临床价值。
- 黄毅超刘云军何宛谦温坚
- 关键词：肺腺癌贝伐单抗疗效生存率
- 单周紫杉醇化疗方案在晚期卵巢癌的临床应用被引量：15
- 2013年
- 目的评价紫杉醇单周方案联合卡铂三周循环方案治疗晚期卵巢癌的疗效和安全性。方法 65例晚期卵巢癌患者被随机分为单周紫杉醇联合卡铂组(单周组)和三周紫杉醇联合卡铂组(三周组)。比较两组的生存情况及不良反应发生情况。结果单周组及三周组的临床有效率相似(64.3%,54.8%,P>0.05),单周组的贫血发生率显著高于三周组(P<0.001);但单周中位无瘤生存时间(28.2个月)及3年生存率(72.1%)显著高于三周组(17.5个月,65.1%,P<0.05)。结论单周紫杉醇联合卡铂化疗可以明显提高晚期卵巢癌的无瘤生存时间及3年总生存率。
- 刘云军何志江黄毅超何宛谦
- 关键词：紫杉醇卡铂卵巢癌
- 益气养阴方在胃肠道肿瘤化疗后的应用效果观察
- 2022年
- 目的:观察益气养阴方在胃肠道肿瘤化疗后的应用效果。方法:选取2019年7月—2020年8月茂名市人民医院收治的80例胃肠道肿瘤化疗患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各40例。对照组患者行常规化疗(食管癌DF方案,胃癌FAM方案,结肠癌、直肠癌MFL方案)。观察组在对照组常规化疗基础上采用益气养阴方进行辅助治疗,时间为半年。对比组间细胞免疫指标、生活质量评分与中医证候疗效。结果:治疗后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)以及CD4^(+)/CD8^(+)指标水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组中医证候疗效高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胃肠道肿瘤化疗后患者采用益气养阴方可提升自身免疫功能,提升患者生活质量,临床应用价值显著。
- 张卓云何宛谦罗新林晓花
- 关键词：益气养阴方胃肠道肿瘤化疗免疫指标免疫功能
- 肝动脉化疗栓塞联合微波消融治疗原发性巨块型肝癌的疗效被引量：8
- 2016年
- 【目的】探讨经肝动脉化疗栓塞术（TACE）联合经皮微波消融（PMCT）治疗原发性巨块型肝癌的临床疗效及安全性。【方法】将60例原发性巨块型肝癌患者随机分为对照组和观察组，其中对照组28例，仅行TACE治疗；观察组32例，先行TACE治疗，2周后再行PMCT治疗。比较分析两组治疗后的近期疗效及平均生存时间。【结果】对照组患者1、2年生存率分别为64．3％（18／28）、42．9％（12／28），平均生存时间（16．1±3．2）个月。观察组患者1、2年生存率分别为81．3％（26／32）、56．3oA（18／32），平均生存时间（22．7i4．7）个月，两组生存率、平均生存时间比较差异均有显著性（P〈0．05）。两组耐受性均良好，不良反应发生率相比较差异无显著性（P〉0．05）。两组均无严重并发症。【结论】TACE联合PMCT治疗原发性巨块型肝癌疗效好，不良反应轻微，值得临床推广应用。
- 何志江刘云军温坚张卓云何宛谦陈华
- 关键词：栓塞治疗性肝动脉导管消融术
- 阿帕替尼与替吉奥联合治疗晚期胃癌疗效分析及对相关细胞因子的影响被引量：41
- 2018年
- [目的]探讨阿帕替尼与替吉奥联合治疗晚期胃癌疗效分析及对相关细胞因子的影响。[方法]选取2014年1月~2016年1月我院门诊收治的30例一线治疗失败的晚期胃癌患者,按随机分组法将所有患者分为观察组和对照组,每组各15例。对照组采用替吉奥治疗,观察组采用阿帕替尼与替吉奥联合治疗。比较2组患者治疗有效率、血清肿瘤标志物水平、Th1和Th1类细胞因子水平、不良反应发生率及生存情况。[结果]观察组患者的有效率和疾病控制率(46.7%、80.0%)均显著高于对照组(33.3%、66.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组患者血清CEA和CA199水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组IFN-γ和TNF-α水平显著高于对照组,而IL-4和IL-10显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的平均进展时(5.2±0.7)均显著低于对照组(7.1±1.3),平均生存期(9.3±2.5)均显著高于对照组(5.1±1.3),差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]阿帕替尼与替吉奥联合二线治疗晚期胃癌的疗效确切,可明显提高生存期,但不增加不良反应发生率,值得进一步研究。
- 黄毅超刘云军何宛谦温坚
- 关键词：胃癌疗效分析
- 多西他赛联合希罗达在晚期胃癌的疗效分析被引量：2
- 2012年
- 目的探讨多西他赛联合希罗达治疗晚期胃癌的疗效及不良反应发生情况。方法将86例晚期胃癌患者回顾性分为多西他赛联合希罗达治疗组(多西他赛联合组)及奥沙利铂联合希罗达治疗组(奥沙利铂联合组),观察两组治疗的远近期疗效及毒副反应发生情况。结果多西他赛联合组和奥沙利铂联合组的有效率分别为65.1%、55.8%(P=0.049),两组不良反应主要为胃肠道反应和骨髓抑制(P>0.05);两组的无进展生存时间分别为6.5个月、6.7个月(P>0.05),1年生存率分别为40.1%、39.3%(P>0.05)。结论多西他赛联合希罗达治疗晚期胃癌的有效率优于奥沙利铂联合希罗达,但并不能显著提高患者的生存率。
- 刘云军何志江黄毅超何宛谦
- 关键词：胃癌多西他赛奥沙利铂希罗达
