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何瑞东

作品数:2 被引量:8H指数:2
供职机构:哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇骨桥
  • 2篇骨桥蛋白
  • 2篇阿尔茨海默病
  • 1篇蛋白诱导
  • 1篇淀粉样
  • 1篇多发
  • 1篇多发性
  • 1篇多发性硬化
  • 1篇神经退行性
  • 1篇神经退行性疾...
  • 1篇退行性疾病
  • 1篇帕金森
  • 1篇帕金森病
  • 1篇Β淀粉样
  • 1篇白细胞介素
  • 1篇白细胞介素1...
  • 1篇INTERL...

机构

  • 2篇哈尔滨医科大...

作者

  • 2篇迟立君
  • 2篇韩荣坤
  • 2篇何瑞东
  • 1篇金焰
  • 1篇张黎明
  • 1篇周珊珊
  • 1篇初蕾

传媒

  • 1篇国际免疫学杂...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
骨桥蛋白在神经退行性疾病中的作用被引量:4
2013年
骨桥蛋白(OPN)是一种分子量约为60 KDa的糖基化磷蛋白,广泛分布于骨、脑、肾、肺以及肝等多种重要的脏器组织中。该蛋白通过与整合素、CD44V等受体结合,参与应激反应,癌症,骨重建,炎性反应以及感染等多种生理病理性进展。由于早期分泌OPN能够诱发细胞的激活,故OPN也被称为ETA-1(早期T淋巴细胞激活因子-1)。目前发现,OPN存在两种形式:一种是分泌型骨桥蛋白(sOPN),另一种是胞内型骨桥蛋白(iOPN)。在体内,二者通过不同的作用途径参与免疫调节过程。近年来,随着分子生物学的进展以及对神经退行性疾病研究的不断深入,发现OPN在神经退行性疾病中似乎发挥着双刃剑的作用,即在某些特定情况下,它能够激发神经毒性和神经元的死亡;而在其他情况下,它起到的是神经保护性作用。本文就OPN的结构特点、生物学功能以及在神经退行性病变中的作用进行简要归纳。
何瑞东韩荣坤张黎明迟立君
关键词:骨桥蛋白多发性硬化帕金森病阿尔茨海默病
β淀粉样蛋白诱导的阿尔茨海默病模型大鼠脑内骨桥蛋白和白细胞介素17表达的变化及相关性分析被引量:4
2016年
目的 探讨骨桥蛋白(OPN)和白细胞介素17(IL-17)在β淀粉样蛋白(Aβ)神经毒性及阿尔茨海默病(AD)病理机制中的作用.方法 36只成年雄性SD大鼠随机分为3组:假手术组(Sham,S),AD模型7天组(AD7d),AD模型14d组(AD14d).Morris水迷宫测试各组大鼠认知功能;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组大鼠脑脊液和血清IL-17和OPN含量变化.结果 Morris水迷宫显示与S组(12.27±3.28)比较,AD7d组(33.12±7.76)和AD14d组(45.03±6.85)大鼠潜伏期均显著延长(P =0.002、P=0.000),AD 14 d组比AD7 d组潜伏期显著延长(P=0.000).与S组(37.72±6.46)比较,AD7d组(31.48±6.18)和AD14d组(28.55±9.22)大鼠目标象限停留时间百分比显著减少(P=0.005、P=0.031).与S组(9.47±1.15)比较,AD7d组(13.35±1.74)和AD14d组(15.86±2.13)大鼠脑脊液IL-17含量显著增加(P=0.000、P=0.000).与AD7d组比较,AD14d组大鼠脑脊液IL-17含量显著增加(P=0.002).与S组(8.44 ±0.92)比较,AD7d组(10.38±2.15)和AD14d组(11.64±1.60)大鼠血清IL-17含量显著增加(P =0.033、P=0.000).与S组(5.90±0.81)比较,AD7d组(18.51±7.57)和AD14d组(41.54±6.68)大鼠脑脊液OPN含量显著增加(P=0.000、P=0.000).与AD7d组比较,AD14d组脑脊液OPN含量显著增加(P=0.000).与S组(176.54±23.69)比较,AD7d组(227.15±20.56)和AD14d组(302.19±12.19)大鼠血清OPN含量显著增加(P=0.000、P=0.000).与AD7d组比较,AD14d组血清OPN含量显著增加(P=0.000).AD7 d组和AD14 d组脑脊液和血清中IL-17和OPN含量变化均呈显著正相关(P=0.000).结论 Aβ1-42脑室内注射能够引起大鼠脑脊液、外周血IL-17和OPN含量增加,且脑脊液和血清中IL-17和OPN含量在AD大鼠模型中呈明显的正相关.
周珊珊何瑞东初蕾韩荣坤高营礼金焰迟立君
关键词:骨桥蛋白阿尔茨海默病INTERLEUKIN-17
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