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余聪
作品数:
1
被引量:9
H指数:1
供职机构:
中国科学技术大学生命科学学院
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发文基金:
中国科学院“百人计划”
安徽省优秀青年科技基金
国家自然科学基金
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相关领域:
生物学
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合作作者
张敏
中国科学技术大学生命科学学院
张敏
安徽大学生命科学学院
龚为民
中国科学技术大学生命科学学院
肖亚中
安徽大学生命科学学院
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肖亚中
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龚为民
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余聪
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张敏
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张敏
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中国科学技术...
年份
1篇
2004
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野生革耳菌漆酶cDNA在巴斯德毕赤酵母中的表达
被引量:9
2004年
将分离到的野生革耳菌(Panusrudis)漆酶的cDNA序列克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9K上,构建成受强启动子AOX1控制的重组表达载体.重组质粒DNA经BglII线性化后,电击转化毕赤酵母GS115细胞,通过G418筛选和PCR鉴定的重组酵母在甲醇诱导后能分泌表达活性漆酶.低温培养是该漆酶基因活性表达的必要条件.培养基中添加400μmol/L的CuSO4最有利于漆酶的活性表达.
张敏
张敏
肖亚中
余聪
关键词:
漆酶
CDNA序列
毕赤酵母
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