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倪东升

作品数:3 被引量:2H指数:1
供职机构:鄂州市中心医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生自然科学总论更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 3篇氧化氮
  • 3篇一氧化氮
  • 3篇肝硬化
  • 2篇免疫
  • 2篇肝硬化大鼠
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇一氧化氮合酶
  • 1篇硬变
  • 1篇组化研究
  • 1篇组织化学
  • 1篇睾丸
  • 1篇免疫分析法
  • 1篇免疫组化
  • 1篇免疫组化研究
  • 1篇免疫组织
  • 1篇免疫组织化学
  • 1篇合酶
  • 1篇放射免疫
  • 1篇放射免疫分析

机构

  • 2篇华中科技大学
  • 2篇鄂州市中心医...

作者

  • 3篇倪东升
  • 2篇王天才
  • 1篇王浩文
  • 1篇陈文习
  • 1篇夏雪梅
  • 1篇杨林
  • 1篇龚国强

传媒

  • 1篇中华肝脏病杂...
  • 1篇华中科技大学...

年份

  • 1篇2003
  • 2篇2002
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
一氧化氮在肝硬化大鼠睾丸功能障碍发生中的作用被引量:1
2002年
目的 探讨一氧化氮(NO)在肝硬化睾丸功能障碍发生中的作用。方法 采用胆管结扎(BDL)复制肝硬化模型,应用硝酸酶还原法测定大鼠血清和睾丸组织匀浆的NO浓度,应用放射免疫分析法测定血清睾酮浓度,同时检测大鼠附睾精子密度和精子活率。结果 肝硬化(HC)组大鼠血清和睾丸组织匀浆NO水平分别为(4.165±1.162)μmol/L和(1.305±0.087)μmol/g,假手术(SO)组大鼠血清和睾丸组织匀浆NO水平分别为(0.535±0.237)μmol/L和(0.720±0.063)μmol/g,HC组显著高于SO组。HC组血清睾酮水平[(0.049±0.020)μg/L]、附睾精子活率(16.46%±4.84%)及精子密度[(86.89±33.17) ×106个/ml]均显著低于SO组[分别为(2.680±0.403)μg/L、62.45%±9.21%和(299.43±53.85)×106个/ml],而持续给予小剂量NOS抑制剂L-NAME(HC-NAME组)(0.5 mg·kg-1、d-1)达一周,HC-NAME组大鼠血清及睾丸组织NO水平分别为(1.975±0.406)μmol/L和(0.950±0.057)μmol/g,较HC组显著降低。同时HC-NAME组血清睾酮水平、附睾精子活率和精子密度较HC组均显著增高,分别为(0.993±0.179)μg/L、33.85%±4.93%和(188.94±38.34)×106个/ml。结论 NO在肝硬化大鼠睾丸功能障碍发生中起重要作用,小剂量应用NOS抑制剂L-
倪东升王天才
关键词:一氧化氮肝硬化放射免疫分析法NOS
一氧化氮(NO)与肝硬化大鼠睾丸功能障碍的关系研究
倪东升阮亚中胡荣铎夏雪梅陈文习熊前荣王浩文杜植三龚国强杨林
该成果采用胆总管结扎复制肝硬化动物模型以探讨肝硬化睾丸功能障碍的发生机制。应用硝酸还原酶法,免疫组织生化法,放免法等检测肝硬化大鼠的睾丸组织和血浆中NO、NOS、睾酮及精子密度、活力变化,观察应用NOS抑制剂对它们的影响...
关键词:
关键词:动物模型肝硬变一氧化氮病因学
肝硬化大鼠睾丸一氧化氮合酶免疫组化研究被引量:1
2002年
探讨肝硬化睾丸功能障碍的发生机制。将清洁级雄性 SD大鼠分为假手术组 (SO,n=10 )、肝硬化组 (CIR,n=10 )。采用胆管结扎 (BDL )复制肝硬化模型 ,假手术组则仅分离出胆总管而不予结扎。应用免疫组织化学法对 SO组和 CIR组大鼠睾丸组织内皮型一氧化氮合酶 (e NOS)和诱导型一氧化氮合酶 (i NOS)的表达进行比较性研究。结果 :术后 4周 ,组织学检查显示胆汁性肝硬化特征性表现。 CIR组和 SO组大鼠睾丸组织 e NOS表达均在间质细胞胞浆 ,二者平均吸光度和面密度相比较均无显著性差异 (P>0 .0 5 )。而 i NOS表达则存在较大差异 ,SO组仅在睾丸组织间质细胞胞浆表达 ;CIR组不仅在间质细胞胞浆 ,还在支持细胞、生精细胞以及脱落的生精上皮细胞胞浆表达 ,二者平均吸光度及面密度相比均存在非常显著性差异 (P<0 .0 1)。表明 :CIR组大鼠睾丸组织 i NOS活性增高 ,参与了支持细胞、生精过程的调节 ,从而进一步证明了肝硬化睾丸功能障碍的发生机制中存在
倪东升王天才阮亚中
关键词:肝硬化一氧化氮合酶免疫组织化学
共1页<1>
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