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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇老年
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  • 1篇动脉粥样硬化
  • 1篇动脉粥样硬化...
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  • 1篇心病
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏病
  • 1篇行为学
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  • 1篇易感性
  • 1篇生物样本库
  • 1篇舒张
  • 1篇舒张功能
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  • 1篇突变
  • 1篇粥样硬化性心...
  • 1篇左室

机构

  • 5篇复旦大学
  • 2篇匹兹堡大学
  • 1篇上海市长宁区...
  • 1篇上海市第二人...
  • 1篇上海市普陀区...

作者

  • 5篇傅蕾
  • 3篇保志军
  • 2篇施海明
  • 2篇张敏
  • 2篇陈洁
  • 1篇何仲海
  • 1篇李秀芝
  • 1篇罗心平
  • 1篇许建中
  • 1篇洪慰麟

传媒

  • 2篇中国听力语言...
  • 1篇复旦学报(医...
  • 1篇海南医学
  • 1篇老年医学与保...

年份

  • 2篇2020
  • 1篇2016
  • 1篇2005
  • 1篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
生物样本库质量控制体系在冠心病中的初步应用被引量:2
2016年
目的探讨老年病生物样本库建立质量控制体系在老年冠心病中的应用研究。方法制定老年病样本库操作流程及质量控制体系,规范化收集、处理及保存诊断为老年冠心病的血液标本380例,进行生化指标测定、血浆及全血基因组DNA提取,并检测DNA的浓度和纯度,同时建立一套信息管理系统用于老年冠心病生物样本库的管理。结果 380例有完整临床资料的老年冠心病患者的全血标本、血浆及DNA的提取成功率均为100%,并随机抽取20份DNA进行质量检测,结果表明所收集标本质量较好。初步建立了规范化的样本信息资料软件管理系统。结论该研究有效的在老年冠心病中建立了标准化的质量控制系统并加以应用研究,为冠心病研究提供规范化的临床样本资源平台。
傅蕾保志军施海明洪慰麟
关键词:生物样本库冠心病个体化医学
瞳孔追踪技术在客观量化老年人听配能中的考虑被引量:2
2020年
听配能(listeningeffort)作为一个特殊的听觉功能维度,描述了听力障碍患者在日常生活中为了克服无法用单纯耳蜗听神经功能和中枢听觉传导通路障碍解释的听觉困难和挑战,动用的大脑内源性认知储备。听配能无法用传统听力测试或心理声学测试测量评估,但是它可以通过心理生理测量技术得到量化。然而,随着年龄增长,人体生理结构及对外界刺激反应会发生变化,给听配能测量带来挑战,影响研究结果的解读。本文聚焦目前测量听配能信效度最高的瞳孔追踪技术,讨论运用该技术在量化老年人听配能时的特殊考虑。
张敏王娇锋傅蕾陈洁保志军Catherine V.Palmer
听配能的行为学和自陈量表测试方法及其在老年人群中的应用被引量:1
2020年
行为学和自陈量表测试是测量听配能最基本和常用的两类方法,与心理生理学测试共同形成听配能量化体系。本文介绍了听配能的行为学和自陈量表测试方法,重点强调在老年人群中应用时需考虑的因素,以及如何通过调整实验设计、实验步骤和变量计算方法,以提高听配能测量的科学性和准确性。
张敏王娇锋傅蕾陈洁保志军Catherine V.Palmer
关键词:行为学测试
长期服用福辛普利对左室舒张功能的影响被引量:1
2004年
目的 探讨长期服用福辛普利对左室舒张功能的影响。方法 对 66例左室舒张功能不全者以福辛普利治疗 ,剂量从 2 .5mg-10mg每日一次开始 ,逐渐增加剂量 ,最大剂量 3 0mg每日一次。治疗前及治疗一年后评价左室舒张功能 (临床、胸片、UCG) ,测血脂、血糖、肾功能。结果 胸片肺瘀血好转 2 8例 ,明显好转 2 2例 ,消失 5例 ,无变化 8例 ,加重 3例。心功能改善Ⅰ级 3 2例 ,改善Ⅱ级 2 4例 ,无效 8例 ,恶化 2例 ,总有效率 83 .9% -84.8%。UCG二尖瓣口血流频谱E升高 (P <0 .0 0 1)A降低 (P <0 .0 1)E/A升高 (P <0 .0 0 1)LAD降低 (P <0 .0 5 )EPSS降低 (P <0 .0 1)LVM降低 (P <0 .0 1)。 6例因咳嗽停药 ,无体位性低血压 ,无明确由该药引起的高钾血症。结论 长期服用福辛普利治疗左室舒张功能不全安全有效。
傅蕾李秀芝
关键词:长期服用福辛普利左室舒张功能
LIPC基因突变和冠状动脉粥样硬化性心脏病易感性的关联研究被引量:1
2005年
目的确定肝脂酶(hepaticlipase,HL)LIPC基因9种突变在中国人群中的频率,并探讨这些突变与脂代谢和冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病,CAD)易感性的关系。方法对224例CAD患者和129例正常人LIPC基因相应位点进行通用TaqMan探针技术的实时荧光PCR方法,检测LIPC基因单核苷酸多态性(SNP)。用HWE软件、STA或SPSS软件分别进行遗传平衡检验和多变量等统计学分析。结果在正常对照组和CAD患者组中LIPC的9个高频SNPs位点均检出突变基因。RS2242064位点突变基因型为A/A、A/C、C/C,其频率在CAD患者组和对照组中分布有显著差异(P=0.019);RS2242064位点突变的等位基因频率分布符合Hardy-Weinberg平衡;在平衡了其他混杂因素的情况下A/C基因型是冠心病的一项独立的危险因素,且非常显著(OR=1.95,P=0.021)。在CAD组中AC突变杂合子与A/A+C/C的患者相比,apo(A)显著降低(P=0.045),HDL显著降低(P=0.02)。结论在中国人群中LIPC的9个高频SNPs位点突变均在入选对象中检出,LIPC基因RS2242064位点突变为A/C基因型可能是中国人的易感因子之一。
傅蕾施海明黄薇王颖罗心平何仲海许建中金慧根
关键词:冠状动脉粥样硬化性心脏病易感性位点突变AD患者基因频率分布C基因型
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