冯卫生
- 作品数：817 被引量：3,611H指数：30
- 供职机构：河南中医药大学更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划国家重点基础研究发展计划博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学理学更多>>
- 基于“白术、桑白皮”配伍规律探讨桑白皮性味拆分组分的可组合性被引量：2
- 2017年
- 目的基于"白术、桑白皮"配伍规律的桑白皮性味拆分组分的可组合性研究,初步验证"药性(气)与药味的物质基础是可拆分、可组合的"中药性味理论新假说的客观性。方法检测24h尿蛋白、白蛋白(ALB)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、肌酐(Cr)、低密度脂蛋白(LDL-C)和尿素氮(BUN)的水平。结果与NC组相比,M组大鼠24h尿蛋白、TC、TG、BUN、Cr含量显著性升高(P<0.01),ALB水平显著性降低(P<0.01);与M组相比,降低模型大鼠24h尿蛋白含量、血清TC、TG、BUN、Cr、LDL-C的含量(P<0.01或P<0.05),升高ALB含量(P<0.05)。Am K∶MC-30组干预作用最佳。结论初步推测桑白皮30%乙醇洗脱组分基本能代替桑白皮产生的配伍作用,为中药性味拆分组分可组合的合理性提供理论依据以及为阐明中药药性理论的科学内涵奠定了一定的基础。
- 吴广操牛艳曾梦楠李苗匡海学冯卫生王小兰
- 关键词：可组合性阿霉素肾病
- 天然药物化学实验教学改革与实践被引量：7
- 2010年
- 对天然药物化学实验课程进行改革,提高实验教学质量,有利于培养综合型、创新型药学高级人才。
- 杨云冯卫生雷高明王彦志
- 关键词：天然药物化学实验教学改革
- 水栀子对原发性高血压大鼠血压影响的代谢组学研究被引量：8
- 2019年
- 目的:通过代谢组学方法探讨水栀子对原发性高血压大鼠降压作用的相关机制。方法:基于超高效液相-四级杆串联飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF-MS)技术分析原发性高血压组与水栀子干预组大鼠的尿液样本;利用SIMCA-P 13. 0进行主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA),探讨原发性高血压组和水栀子干预组大鼠之间的代谢组学差异,寻找潜在的生物标志物;在通路富集分析的基础上,构建与水栀子降压作用相关的代谢网络。结果:与原发性高血压组相比,水栀子干预组大鼠的血压明显降低,且尿液中17个潜在生物标志物的水平发生显著变化,其中涉及的代谢通路主要有:精氨酸与脯氨酸代谢、肾上腺素(β-肾上腺素受体激动剂/拮抗剂)代谢、牛磺酸和亚牛磺酸代谢。结论:水栀子可通过调节原发性高血压大鼠体内的代谢紊乱而发挥降压作用。
- 冯卫生刘通周宁周宁张艳丽杨雁芸张艳丽张雅文傅阳
- 关键词：代谢组学原发性高血压
- 卷柏化学成分研究被引量：52
- 2004年
- 目的 研究中药卷柏 (Selaginellatamariscina (Beauv .)Spring)水提物中的化学成分。方法 利用SephadexLH 2 0及硅胶等色谱技术进行分离纯化 ,根据理化性质、光谱数据进行结构鉴定。结果 得到 4个化合物 ,分别鉴定为 1 羟基 2 [2 羟基 3 甲氧基 5 (1 羟基乙基 ) 苯基 ] 3 (4 羟基 3 ,5 二甲氧基苯基 ) 丙烷 1 O β D 葡糖苷 (卷柏苷B ,I) ,腺苷 (II) ,鸟苷 (III) ,熊果苷 (IV)。结论 卷柏苷B为新化合物 ,腺苷、熊果苷。
- 郑晓珂毕跃峰冯卫生史社坡王继峰牛建昭
- 关键词：卷柏化学成分腺苷鸟苷熊果苷
- 一种景天三七多糖的制备方法及其应用
- 本发明涉及一种景天三七多糖的制备方法及其应用，有效解决从景天三七药材中提取纯化得到多糖及制备抗乳腺癌药物的问题，取景天三七药材粗粉，用乙醇回流提取，浓缩离心得沉淀，将沉淀依次用与药材粗粉相同重量的无水乙醇、丙酮、乙醚各洗...
- 王俊敏刘富岗时博司金光孙彦君冯卫生郝志友万焱高美玲付露陈辉张艳丽
- 文献传递
- 景天三七化学成分研究被引量：6
- 2021年
- 目的:研究景天三七Sedum aizoon L.的化学成分。方法:景天三七95%乙醇提取物,采用AB-8大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化,根据理化常数及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果:从中分离得到15个化合物,分别鉴定为3,4′,5, 7-四羟基黄酮-8-O-α-D-来苏糖苷(1)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(2)、槲皮素(3)、山柰酚(4)、sedumol(5)、原儿茶酸(6)、4-甲氧基-3, 5-二羟基苯甲酸(7)、对羟基苯甲酸(8)、对羟基苯甲醛(9)、对羟基苯乙醇(10)、没食子酸乙酯(11)、没食子酸(12)、(2S,3R)-1, 2, 3, 4-四羟基-2-甲基丁烷没食子酸(13)、β-谷甾醇(14)、胡萝卜苷(15)。结论:对羟基苯甲醛、对羟基苯乙醇、(2S,3R)-1,2,3,4-四羟基-2-甲基丁烷没食子酸为首次从该属植物中分离得到,3, 4′,5,7-四羟基黄酮-8-O-α-D-来苏糖苷为首次从该植物中分离得到。
- 韩瑞杰赵晨陈豪杰孙彦君陈辉陈辉李孟冯卫生
- 关键词：景天三七化学成分
- 杜仲补天素胶囊改善环磷酰胺诱导的小鼠生精障碍研究被引量：6
- 2019年
- 目的采用环磷酰胺(cyclophosphamide,CP)诱导的小鼠生精障碍模型,探究杜仲补天素胶囊(Duzhong Butiansu Capsule,DBC)的生殖保护作用及其机制。方法采用昆明种小鼠ipCP(60mg/kg)制备生精障碍模型,连续5d,第8天起ig给予DBC高、低剂量(1.388、0.694 g/kg)干预4周,给药结束后检测各组小鼠体质量、脏器指数变化,HE染色检测睾丸病理结构变化,ELISA法测定血清睾酮(T)、促卵泡激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平;Western blotting及免疫组化法分析睾丸组织中转录因子NF-E2相关因子2(Nrf2)、血红素氧合酶-1(HO-1)、醌氧化还原酶1(NQO1)、组蛋白脱乙酰基酶2(HDAC2)与磷酸化蛋白激酶C(p-PKC)表达。结果与模型组比较,DBC对小鼠体质量下降有极显著干预作用,能够增加睾丸、附睾及肾脏指数,改善睾丸病理形态损伤,增加精子数、提高精子活力、降低精子畸形率,提高T水平,降低LH、FSH水平,降低MDA含量,提高SOD、GSH-Px活性,提高Nrf2、HO-1、NQO1、HDAC2与p-PKC蛋白的表达水平(P<0.05、0.01)。结论 DBC能够改善CP诱导的小鼠生精障碍,其机制可能与调节氧化应激相关的Nrf2/抗氧化作用元件(ARE)信号通路有关。
- 王梦梦克迎迎李亚格杨翠兰赵晨旭司文雅袁培培冯卫生郑晓珂
- 关键词：环磷酰胺生精障碍血红素氧合酶-1
- 宣泻利水中药桑白皮的药性研究
- 冯卫生
- 桑白皮水煎总提物及拆分组分对肾阴虚水肿模型大鼠的影响被引量：7
- 2019年
- 目的:研究桑白皮水煎总提物及拆分组分对肾阴虚水肿模型的影响,为桑白皮的药性研究提供参考。方法:采用尾静脉注射阿霉素结合甲状腺片灌胃法建立大鼠肾阴虚水肿模型,造模结束后灌胃给予桑白皮水煎总提物及各拆分组分4周,检测血清环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)、睾酮(T)、雌二醇(E_2)、三碘甲状腺原氨酸(T_3)、甲状腺素(T_4)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)及尿蛋白等指标,考察桑白皮水煎总提物及各拆分组分对肾阴虚水肿模型大鼠的影响。结果:桑白皮水煎总提物、桑白皮多糖拆分组分和脂肪油拆分组分能显著降低血清cAMP、E_2、T_3、T_4、Cr、BUN、TG、TC及尿蛋白水平(P<0.05或P<0.01),升高血清cGMP、T的水平(P<0.05或P<0.01)。结论:中医临床认为,气为阳,血为阴,阴虚生内热,阳虚生外寒,而肾阴虚水肿病症本在肾,标在肺。桑白皮水煎总提物及其拆分组分能显著改善肾阴虚水肿模型大鼠的病理状况,提示这可能与桑白皮"味甘,性寒,归肺经""泻肺平喘,利水消肿""补虚"的性能功效有关。
- 牛艳吴广操郭月婷李苗孙亚萍冯志毅王小兰冯卫生郑晓珂
- 关键词：桑白皮归经
- 独行菜LaMCT基因的克隆、序列分析与原核表达被引量：3
- 2016年
- 强心苷作为药用植物独行菜(Lepidium apetalum)的活性成分,其化学和药理学研究已有良好的基础,但其生物合成途径目前仍不清楚。该研究以独行菜幼苗为材料,通过分析独行菜转录组数据,设计特异性引物,PCR扩增得到了强心苷生物合成MEP途径的关键酶2-C-甲基赤藓醇-4-磷酸胞苷酰转移酶(MCT)基因的开放阅读框(ORF),命名为LaMCT(Genbank注册号KT832554),并进行序列分析和原核表达。序列分析结果表明:LaMCT基因ORF全长为912 bp,编码304个氨基酸。亚细胞定位和保守结构域分析结果表明:LaMCT蛋白位于叶绿体中,不含信号肽,没有跨膜区,含有类异戊二烯合成酶保守结构域(isoprenoid synthase domain)。系统进化树结果表明:LaMCT蛋白与拟南芥的MCT蛋白具有94%的序列相似性,亲缘关系较近。通过构建pET-32a-LaMCT原核表达载体,成功在大肠杆菌BL21(DE3)菌株中诱导表达LaMCT重组蛋白,并得到了纯化的LaMCT重组蛋白。该研究首次从独行菜中克隆了LaMCT基因,建立其稳定的原核表达体系,为LaMCT蛋白抗体的制备以及研究LaMCT基因在独行菜强心苷类化合物生物合成途径中的功能奠定了基础。
- 赵乐马利刚李晓阳冯卫生郑晓珂
- 关键词：独行菜MCT基因克隆原核表达
