冯群
- 作品数：32 被引量：224H指数：11
- 供职机构：山东省中医药研究院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项国家中医药管理局中医药科学技术研究专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种预防和治疗脂肪肝及降血脂的药物制剂
- 本发明公开了柴胡皂苷A和硫辛酸在制备预防和治疗脂肪肝和高脂血症疾病药物中的用途。药理研究表明，本发明的药物组合物具有显著降低肝脏脂质过氧化损伤，降低血清总胆固醇和甘油三酯的水平，有效地预防和治疗脂肪肝。
- 孙蓉李晓骄阳刘闰平毛近隆冯群李晓宇
- 兰索拉唑联合中药治疗湿热中蕴型十二指肠溃疡的临床研究被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨兰索拉唑联合中药治疗湿热中蕴型十二指肠溃疡的临床效果。方法:将临床诊断为湿热中蕴型十二指肠溃疡90例患者,随机分为兰索拉唑对照组、中药对照组和兰索拉唑联合中药治疗组(以下简称联合用药组),每组30例患者,对比观察分析疗效差异。结果:兰索拉唑对照组和中药对照组总有效率分别为66.67%和70.00%,联合用药组总有效率为96.67%,其临床疗效明显优于对照组,统计学有显著性差异;可有效促进溃疡愈合,明显改善证候,缓解临床症状。结论:兰索拉唑联合中药治疗湿热中蕴型十二指肠溃疡,能明显提高疗效,缓解证候,改善症状,应进一步扩大临床应用研究。
- 丁振张晓彤孙蓉冯群曹志群
- 关键词：兰索拉唑中药十二指肠溃疡
- 兰索拉唑药理与毒理研究进展被引量：16
- 2014年
- 目的:明确兰索拉唑药理和毒理作用特点,为其临床用药提供参考。方法:通过对近十几年来兰索拉唑国内外相关文献进行整理、归纳与分析,综述兰索拉唑的构效特点、对消化系统的药理作用及对机体产生的毒理作用。结果:兰索拉唑具有保护胃黏膜、抑制溃疡形成、促进溃疡愈合、抗幽门螺杆菌等药理作用;毒理学研究表明兰索拉唑有潜在致癌风险。结论:应在观察上市后的兰索拉唑用药风险的基础上,进一步深入研究其毒理学特点和药物之间的相互作用,以便为临床不良反应发生作出合理解释和寻找有效解决办法,确保兰索拉唑临床用药的安全性、合理性和高效性。
- 冯群赵庆华李明杰尹利顺李晓宇孙蓉
- 关键词：兰索拉唑质子泵抑制剂药理作用毒理作用
- 芎汤加味方的提取工艺优选研究及药效学评价
- 2014年
- 目的优选芎汤加味方的处方工艺,通过药效学试验和急性毒性试验进行药效剂量筛选和初步安全性评价。方法采用正交试验法对挥发油、核桃油提取工艺与非挥发性成分的乙醇回流提取工艺条件进行筛选,单因素试验法对提挥发油后水提液醇沉试验的乙醇浓度考察;采用大鼠局灶脑缺血模型筛选提取方法改良后药物的剂量,并采用小鼠急性毒性试验法对药物安全性进行初步考察。结果芎汤加味方最佳提取工艺为:川芎、当归粉碎过10目筛,加10倍量水浸泡4 h,水蒸气蒸馏提取6 h,滤液浓缩备用,药渣保留;将150℃条件下加热1.5 h灭酶后的核桃仁粉碎至粗粉,加入4倍量石油醚,浸泡提取4次,每次40 min,药渣保留;对川芎、当归提油后药渣合并核桃仁药渣用10倍量70%乙醇提取3次,每次1 h。药物对大鼠局灶性脑缺血的有效剂量为3.78 g·kg-1,折算成临床70 kg的成人每日用量为42 g。小鼠最大给药量(MLD)为120.96 g·kg-1,相当于临床70 kg的成人每公斤体质量日用量的201.6倍。结论该优选提取工艺稳定可行,适用于芎汤加味方的提取。芎汤加味方对局灶脑缺血有保护作用,且安全、低毒。
- 孙蓉冯群张亚囡迟雪洁
- 关键词：正交试验局灶性脑缺血急性毒性
- 生物碱类成分含量测定分析方法研究进展被引量：3
- 2012年
- 生物碱类成分是一类重要的具有多种多样的生物活性的天然含氮有机化合物,其含量测定方法多种多样,关于其定性、定量的方法得到了广泛深入的研究。本文就近年来有关生物碱类成分含量的测定分析方法研究进展作一综述,以期为生物碱类成分含量测定方法的进一步研究提供文献依据和分析思路。
- 任海勇冯群黄伟李晓骄阳
- 关键词：总生物碱
- 一种预防和治疗脂肪肝及降血脂的药物制剂
- 本发明公开了柴胡皂苷A和硫辛酸在制备预防和治疗脂肪肝和高脂血症疾病药物中的用途。药理研究表明，本发明的药物组合物具有显著降低肝脏脂质过氧化损伤，降低血清总胆固醇和甘油三酯的水平，有效地预防和治疗脂肪肝。
- 孙蓉李晓骄阳刘闰平毛近隆冯群李晓宇
- 文献传递
- 配伍对冠心丹参方的抗急性心肌缺血作用的差异研究
- 目的：比较冠心丹参方中的药物有效组分不同配伍对垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血模型的保护作用.
方法：采用垂体后叶素造成急性心肌缺血模型,观察药物对大鼠心电图ST段、T波的位移值,急性心肌缺血梗死范围及心肌组织的病...
- 冯群孙蓉
- 关键词：急性心肌缺血中药配伍实验药理
- 文献传递
- 附子水提组分多次给药对小鼠心脏毒性“量-时-毒”关系研究被引量：3
- 2014年
- 目的通过心电图变化和血液指标改变研究附子水提组分多次给药对正常小鼠心脏"量-毒"和"时-毒"关系的影响。方法根据给药剂量和药后不同时间点对小鼠分组,多次灌胃给予一定剂量的附子水提组分,观察给药前后小鼠ECG的变化,计算心、肝、肾的脏器指数,并检测血清中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)的含量。结果"时-毒"关系研究表明:给小鼠灌胃附子水提组分24 h后,小鼠心率降低,P波时间延长、幅度变大,P-R间期、QRS波群时程变长;QT间期缩短;心脏指数降低,血中CK、LDH含量升高。药后48 h上述变化更加显著。"量-毒"关系研究表明:小鼠药后心率升高,P波时间延长、幅度增大;P-R间期延长;QRS波群和QT间期延长,QT间期长短与心率的快慢成反比关系;心脏指数降低,血中CK、LDH含量升高,而肝脏、肾脏指数的改变则不显著。且上述变化具有一定的剂量依赖性。结论小鼠于不同剂量和不同时间多次灌胃给予一定剂量的附子水提组分可造成不同程度的心脏损伤,并呈现一定的"量-时-毒"关系。关于其心脏损伤的机制有待进一步研究。
- 冯群栾永福孙蓉严敏
- 关键词：附子心脏毒性
- 附子水提物单次给药对小鼠心脏“量-时-毒”关系研究被引量：12
- 2015年
- 目的:通过心电图变化和血清生化指标的改变,研究附子水提物单次给药对正常小鼠心脏"量-毒"和"时-毒"关系的影响。方法:根据给药剂量和药后不同时间点对小鼠分组,单次灌胃给予一定剂量的附子水提物,观察给药前后小鼠ECG的变化,计算心、肝、肾的脏器指数,并检测血清中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、B-型脑钠肽(BNP)和肌钙蛋白(CTn-I)的水平。结果:"时-毒"关系研究表明:给小鼠灌胃一定剂量附子水提物5 min后,小鼠心率开始升高,60 min达到峰值后逐渐降低;QRS间期、R波幅度、T波时间和幅度、QT间期从药后5 min开始降低,60 min达到最低值后逐渐升高;血中CK,LDH,BNP和CTn-I从药后5 min开始升高,60 min达到峰值;各时间点小鼠脏体比值无显著变化。"量-毒"关系研究表明:随着单次给药剂量的逐渐增大,小鼠的心率逐渐升高,心电图QRS间期、T波时间和幅度、QT间期逐渐减小,小鼠血清CK,LDH,BNP和CTn-I水平也逐渐升高,均呈现一定的剂量依赖性;各剂量组小鼠脏体比值无显著变化。结论:小鼠于不同剂量和不同时间点单次灌胃给予一定剂量的附子水提物可造成不同程度的心脏损伤,并呈现一定的"量-时-毒"关系,其毒性峰效应时间点出现在药后60 min。
- 冯群李晓宇栾永福孙赛男孙蓉
- 关键词：附子心脏毒性
- 基于物质基础和抗脑缺血作用的芎汤加味方提取工艺研究被引量：4
- 2014年
- 目的在小鼠全脑缺血再灌注损伤模型的基础上,根据芎汤加味方所含物质基础研究进展,进行其提取工艺研究。方法结合文献进行芎汤加味方6个制备工艺的研究,测定各工艺提取物中有效成分的含量,并观察各个提取物对小鼠全脑缺血再灌注损伤模型的保护作用。通过物质基础的含量测定和抗脑血活性的比较,筛选最有效的提取工艺。结果通过挥发油、核桃油、阿魏酸提取率指标进行综合评价,工艺5提取物的有效成分保留相对全面,对小鼠全脑缺血和缺氧损伤程度的改善作用最强。结论采用"质量-药效"综合评价模式可保障中药复方的有效性。初步确定了工艺5为芎汤加味方的最佳提取工艺,其具体优化参数有待于进一步研究。
- 冯群迟雪洁张亚囡孙蓉
- 关键词：全脑缺血再灌注损伤
