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刘宇翔

作品数：4 被引量：12H指数：2
供职机构：山西医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇药理
  • 2篇药理学
  • 2篇肾病
  • 2篇肾脏
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇糖尿病肾病
  • 2篇网络药理学
  • 1篇蛋白尿
  • 1篇当归
  • 1篇当归补血汤
  • 1篇碘海醇
  • 1篇血清
  • 1篇血汤
  • 1篇氧化应激
  • 1篇氧自由基
  • 1篇益肾
  • 1篇益肾胶囊
  • 1篇造影
  • 1篇造影剂

机构

  • 4篇山西医科大学
  • 4篇山西医科大学...
  • 1篇山西省人民医...

作者

  • 4篇刘宇翔
  • 3篇方敬爱
  • 2篇张晓东
  • 1篇刘婷
  • 1篇刘春
  • 1篇李荣山
  • 1篇刘文媛
  • 1篇郭强强

传媒

  • 4篇中国中西医结...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2022
  • 1篇2013
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
基于UPLC-Triple Q-TOF-MS/MS整合网络药理学初步探究益肾胶囊治疗糖尿病肾病的物质基础及机制
2022年
目的:初步探究益肾胶囊治疗糖尿病肾病的物质基础及机制研究。方法:采用UPLC-Triple Q-TOF-MS/MS超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱建立了益肾胶囊化学成分的快速识别方法,通过peakview 2.1软件对质谱数据进行分析,在此基础上利用网络药理学在CTD数据库中进行靶蛋白交叉验证及GO功能分析、KEG通路分析,并通过cytoscape构建药理学网络。结果:正负离子模式下共鉴定出102个化合物,其中32个来源于黄芪,主要为黄酮和皂苷类;15个来源于泽泻,主要为三萜类;11个来源于芡实,主要为木脂素类;18个来源于当归,主要为苯酞类;22个来源于红景天,主要为苯丙素类;分析得到对应的6种关键成分如下:Stigmasterol、beta-sitosterol、1-Monolinolein、Mairin、Caffeic Acid、beta-carotene,此6种成分靶向9个关键模块靶标:AKT1、AR、CALM1、COX1、COX2、COX5A、COX5B、IGF1、PRKAA1,其中AKT1和AR属于PPI网络关系中的hub蛋白;关键靶标对应22条关键的KEGG pathway。结论:本研究首次对益肾胶囊的物质基础进行了化学及网络药理学分析,为其治疗糖尿病肾病提供了重要的依据,并奠定了相关的理论基础。
刘宇翔方敬爱方敬爱
关键词：益肾胶囊网络药理学糖尿病肾病
不同剂量碘海醇对大鼠肾脏氧自由基的影响被引量：4
2013年
目的:探讨不同剂量碘海醇对大鼠肾脏氧自由基的影响,为造影剂的安全使用提供依据。方法:将40只Wister大鼠随机分为成4组:空白对照组(A)、小剂量碘海醇组(B)、中剂量碘海醇组(C)、大剂量碘海醇组(D)。B、C、D组尾静脉注射碘海醇,24h后检测血清中肌酐(Scr)水平、肾组织中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活力,显微镜下观察肾脏病理改变。结果:A、B、C、D四组血清中Cr水平分别为(46.21±8.25)、(60.54±13.34)、(80.16±15.26)、(94.27±16.81)μmol/L,肾脏组织MDA含量分别为(2.74±0.48)、(4.51±1.47)、(6.92±2.18)、(8.87±2.31)nmol/mg蛋白,SOD活力分别(195.21±11.01)、(170.24±13.59)、(140.86±25.91)、(121.54±25.50)U/mg蛋白,各组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肾脏内氧自由基随着碘海醇剂量的增加而增加,呈正相关。
刘宇翔郭强强刘春
关键词：碘海醇氧自由基造影剂氧化应激
基于网络药理学及分子对接方法探讨当归补血汤治疗慢性肾脏病的作用机制
2024年
目的:基于网络药理学及分子对接方法分析当归补血汤治疗慢性肾脏病的作用机制,构建慢性肾衰竭大鼠模型进行实验验证。方法:利用数据库筛选当归补血汤活性成分及靶点、慢性肾脏病疾病靶点,取二者交集,构建蛋白互作(PPI)网络模型,对交集靶点进行GO与KEGG通路富集分析,构建药物-疾病靶点-通路网络图,得到当归补血汤治疗慢性肾脏病的关键靶点。对药物核心成分和疾病靶蛋白进行分子对接。构建慢性肾衰竭大鼠模型,运用免疫组化及Western Blotting方法对核心靶点进行验证。结果:(1)当归补血汤治疗慢性肾脏病的潜在靶点涉及氧化应激、细胞粘附、凋亡等生物学过程,涉及蛋白激酶复合物、细胞外基质等细胞组成,涉及蛋白激酶活性、DNA结合转录因子结合、细胞因子受体结合等分子功能,涉及NF-κB信号通路、FoxO信号通路等多种信号途径。(2)筛选关键基因SIRT1、TLR4、MCP-1与当归补血汤主要活性成分黄芪甲苷、毛蕊异黄酮、槲皮素进行分子对接,配体化合物均能良好的包埋在受体靶蛋白的活性口袋中。(3)构建慢性肾衰竭大鼠模型,给予当归补血汤结肠透析治疗,与正常组相比,CRF模型组肾组织SIRT1、Claudin-1、ZO-1表达降低,TLR4、NF-κBp65、MCP-1表达升高,给予当归补血汤结肠透析干预后,SIRT1、Claudin-1、ZO-1表达升高,TLR4、NF-κBp65、MCP-1表达降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:当归补血汤可通过多靶点、多途径发挥治疗慢性肾脏病的作用,当归补血汤经结肠透析治疗可能通过激活SIRT1抑制TLR4受体在肾脏细胞的表达,抑制NF-κBp65乙酰化,从而抑制下游炎症反应,并通过修复肾脏细胞紧密连接结构改善慢性肾衰竭大鼠肾组织损伤。
胡雅玲刘爽张紫媛刘文媛刘宇翔张晓东方敬爱
关键词：当归补血汤慢性肾脏病网络药理学结肠透析
糖尿病肾病患者血清Beclin1、ATG7与蛋白尿相关性研究被引量：8
2022年
目的:探讨糖尿病肾病(DKD)患者血清Beclin1、ATG7水平与蛋白尿的相关性。方法:收集2018年12月—2019年10月在本院门诊或住院部诊断为DKD共108例患者的临床资料,按ACR分为正常白蛋白尿组、微量白蛋白尿组和大量白蛋白尿组。纳入同期我院体检健康者共30例为对照组。检测血清Beclin1、ATG7水平,用Pearson/Spearman相关分析Beclin1、ATG7与尿微量白蛋白、尿微量白蛋白/肌酐等指标的相关性。用多重线性逐步回归法分析Beclin1、ATG7的影响因素。结果:(1)与对照组相比,DKD三组患者血清Beclin1、ATG7水平均降低,其中大量白蛋白尿组最低(P<0.001)。(2)Beclin1与HDL-C、eGFR、Hb、Alb呈正相关(P<0.05),与糖尿病病程、HbAlc、PBG、TC、BUN、Scr、UA、UAlb、ACR、24 h UTP呈负相关(P<0.05)。ATG7与HDL-C、eGFR、Hb、Alb呈正相关(P<0.05),与糖尿病病程、FBG、HbAlc、PBG、TC、LDL-C、BUN、Scr、UA、UAlb、ACR、24 h UTP呈负相关(P<0.05)。(3)经多重线性逐步回归分析,Beclin1水平的重要预测指标为糖尿病病程、ACR、eGFR、HDL-C(P<0.01)。ATG7水平的预测指标为ACR、eGFR、HbAlc(P<0.05)。结论:本研究发现DKD患者血清中自噬相关蛋白Beclin1、ATG7水平降低,与蛋白尿程度存在相关性,对于明确自噬障碍与DKD进展可能具有一定的研究价值,其具体机制有待于进一步研究。
贾艳燕刘婷方敬爱张紫媛胡雅玲刘宇翔张晓东
关键词：糖尿病肾病蛋白尿BECLIN1
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