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刘建民: 作品数：266 被引量：1,645H指数：19; 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>; 发文基金：上海市教育委员会重点学科基金国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程农业科学更多>>

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非肥胖妇女尿双酚A水平与身体组份及骨密度的关系: 目的:双酚A(BPA)广泛存在于日常生活中,进人人体有模拟雌激素的作用,可能会促进肥胖的发生,但其对骨密度的影响目前在人群中尚无报道,因此本研究目的是在健康绝经前妇女中探讨尿中双酚A水平与身体组成成份、血清雌激素、瘦素、...; 赵红燕王卫庆李小英许曼音陈家伦宁光刘建民毕宇芳马玲瑛赵琳王天歌张连珍陶蓓孙立昊赵咏桔

单一性低促性腺激素型性腺功能减退症患者血清脂联素与睾酮水平的关系: 2007年; 目的观察对单一性低促性腺激素型性腺功能减退症(IHH)患者脂联素与睾酮水平的关系。方法通过分析临床资料及激素测定、促性腺激素释放激素激发试验确诊IHH,检测23例IHH患者和15名正常男性血清脂联素和睾酮水平。结果与体重指数、腰臀比以及血压均匹配的正常对照组相比,IHH患者睾酮水平显著低于正常[(0.23±0.18 vs 4.20±1.90)μg/L,P<0.01],其脂联素水平显著升高[(11.3±1.8 vs 8.7±1.2)mg/L,P<0.01]。对两组进行相关分析显示,血清脂联素水平与睾酮水平呈负相关(r=-0.570,P<0.01)。结论IHH低睾酮水平人群中脂联素水平显著升高,提示脂联素与睾酮水平之间存在密切关系。; 杨军张惠杰洪洁顾卫琼孙立昊刘建民王卫庆宁光李小英; 关键词：脂联素性腺功能减退症促性腺激素释放激素

新复合杂合突变致非经典型21-羟化酶缺陷症被引量：4: 2007年; 目的分析1例不典型表型的21-羟化酶缺陷症(210HD)患者的诊断过程和分子遗传学资料。方法根据患者临床资料、激素测定及影像学资料确诊,PCR产物直接测序方法检测CYP21基因突变。结果患者为老年女性,以高血压就诊;基础激素测定示孕酮、睾酮、雄烯二酮、空腹17-羟孕酮等高于正常水平;双侧肾上腺结节样增生;快速ACTH兴奋试验显示,激发后17-羟孕酮水平为68.3μg/L。基因测序发现,CYP21基因编码区C1187T(R356W)杂合突变,合并启动子区域C-125T,G-112A,T-109C三个位点相联杂合突变,该复合杂合突变类型尚未见文献报道。结论CYP21基因编码区C1187T杂合突变合并启动子区域C-125T,G-112A,T-109C三位点相联杂合突变可能与不典型表现的21OHD的发生有关。; 张惠杰杨军顾生虹张炜刘建民宁光李小英; 关键词：21-羟化酶缺陷症 CYP21基因基因突变 17-羟孕酮

对《吡格列酮对体外培养大鼠破骨细胞样细胞分化及活性的影响》一文的编后评论: 2008年; 噻唑烷二酮（TZD）类药物通过激活PPARγ，提高胰岛素敏感性而用于糖尿病的治疗。近年有关TZD和（或）PPARγ转录因子对骨代谢的研究很多，但大多集中于成骨细胞，对破骨细胞的报道很少。本文利用吡格列酮这一PPARγ／激动剂，就药物对大鼠破骨细胞样细胞分化和活性进行了研究，得出吡格列酮激活PPARγ转录活性，可部分抑制破骨细胞功能的结论。; 刘建民; 关键词：吡格列酮转录活性细胞样

永远给患者以希望——深切缅怀许曼音教授: 2015年; 许曼音教授是中国共产党优秀党员、我国著名的内科学及内分泌代谢病学专家、医学教育家，上海交通大学医学院附属瑞金医院终身教授。许曼音1923年4月14日生于江苏灌云，她从小多才多艺，热情活泼，诗词文学功底深厚，擅长书法绘画，是家里弟妹的领头人，而长女的身份，又培养了她独立、自强、勇于担当的性格。抗战时期，许曼音辗转多地，在动荡和危险中求学，最后在扬州中学完成中学课程，并于1943年考取上海震旦大学医学院，先学法语1年，继而开始了长达6年的学医生涯，于1950年以优秀成绩毕业并获得医学博士学位。许曼音大学毕业后即入广慈医院（现瑞金医院）内科工作。在上世纪50年代初期，许曼音与她一生的伴侣和同事陈家伦在邝安堃教授的指导下，开始了一系列以嗜酸细胞计数表示肾上腺皮质功能的研究，是中国较早研究肾上腺皮质功能的学者。1954年在邝安堃的组织下，许曼音参与编写了广慈医院第一本《内科手册》。; 宁光李小英王卫庆刘建民毕宇芳洪洁李果陈名道; 关键词：肾上腺皮质功能内分泌代谢病学医学教育家嗜酸细胞计数

11β-羟化酶缺陷症临床和基因型分析被引量：5: 2011年; 目的分析2例11β-羟化酶缺陷症（11β-OHD）患者的临床特点及分子遗传学诊断。方法收集2例患者临床、基础激素测定和影像学检查资料，并采用PCR产物直接测序方法明确CYP11B1基因突变结果2例患者分别因“青少年高血压伴肾上腺肿瘤”和“先天性尿道下裂伴高血压17年、周期性血尿3个月”入院；激素测定示：促肾上腺皮质激素、17-羟孕酮、11-去氧皮质醇、雄烯二酮和睾酮高于正常，而血钾、醛固酮和肾素活性偏低。双侧肾上腺呈结节样增生。筛查CYP11B1基因，证实患者1为该基因8号外显子第453位和第454位氨基酸的复合杂合替代突变（R453Q／R454C）；而患者2为该基因第454位氨基酸纯合替代突变（R454C）。结论11β-OHD是引起先天性肾上腺皮质增生的第二大类病因，易误诊为原发性醛固酮增多症、21-羟化酶缺陷症等在青少年起病的难治性高血压伴有双侧肾上腺皮质增生的患者中，应该注意11β-OHD的筛查。; 孙首悦张曼娜杨军张惠杰刘建民洪洁宁光李小英; 关键词：基因突变肾上腺增生先天性

一例妊娠期高钙血症患者的处理被引量：3: 2016年; 妊娠期高钙血症可对孕妇和胎儿的健康造成极大风险，临床上很少见，最常见的病因是原发性甲状旁腺功能亢进症（ PHPT）。妊娠期PHPT的临床表现和生化指标改变不典型，诊断难度大，且治疗手段局限，处理原则尚无统一标准。准确评估患者病情对指导治疗有很大帮助，评估时需将妊娠期的钙磷代谢特点纳入考虑。重症患者首选孕中期手术切除病灶。; 朱旻婷孙立昊周瑜琳刘延朱巍陶蓓赵红燕陈曦刘建民; 关键词：原发性甲状旁腺功能亢进症妊娠高钙血症

甲状旁腺良恶性肿瘤的鉴别: 目的:原发性甲状旁腺功能亢进症(PHPT)是一种常见的内分泌疾病,主要是由于甲状旁腺本身的病变引起甲状旁腺激素(PTH)合成、分泌过多,导致钙、磷和骨代谢紊乱的一种全身性疾病,引起PHPT的原因主要是甲状旁腺肿瘤,包括腺...; 邓艳华刘建民; 文献传递

影响绝经后妇女骨密度变化的候选基因研究被引量：5: 2005年; 目的探讨有关候选基因对绝经后妇女骨密度变化的影响。方法对205例绝经后妇女,应用双能X线骨密度仪测定腰椎和股骨颈骨密度。采用PCR测序法,检测护骨素基因多态性;采用PCR-限制性片段长度多态性方法,检测甲状旁腺激素、降钙素受体、骨钙素及瘦素受体基因多态性;采用PCR-琼脂糖凝胶电泳法,检测瘦素基因多态性。结果在护骨素基因第1外显子中,发现1个G-1181C单核苷酸多态性。在校正年龄及体重指数对骨密度的影响后,携带护骨素基因CC型及甲状旁腺激素基因bb型妇女的腰椎骨密度较高,分别为(1.042±0.142)g/cm2及(1.196±0.133)g/cm2。降钙素受体、骨钙素、瘦素及瘦素受体基因与骨密度之间无相关关系。经多元逐步回归分析,护骨素、甲状旁腺激素及骨钙素基因与腰椎骨密度变异有关,甲状旁腺激素基因与股骨颈骨密度的变异有关。结论护骨素及甲状旁腺激素基因与绝经后妇女骨量变异有一定关系,降钙素受体、骨钙素、瘦素及瘦素受体基因与绝经后妇女骨密度变异无关。护骨素基因可能是绝经后妇女发生骨量减少的遗传性标记。; 赵红燕刘建民宁光张连珍宋怀东陈瑛江凌戴蒙许曼音陈家伦; 关键词：绝经后期骨密度绝经糖蛋白类多态现象

SRY阴性46XX男性综合征一例被引量：1: 2005年; 孙首悦张炜刘建民赵咏桔宁光李小英; 关键词：睾丸阴性综合征发胀遗精

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