刘志翠
- 作品数：12 被引量：16H指数：3
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 信号转导子及转录激活因子2基因rs2066807C→G多态性与支气管哮喘的相关性被引量：3
- 2010年
- 目的探讨信号转导子及转录激活因子2(STAT2)基因单核苷酸多态位点rs2066807C→G多态性与潍坊地区汉族人群儿童哮喘的关系。方法应用PCR-限制性内切酶多型性法,对92例支气管哮喘患儿(哮喘组)和98例健康儿童(健康对照组)STAT2基因rs2066807C→G多态性进行检测,计算基因型和等位基因频率,组间比较采用χ2检验。相关疾病的基因型风险率以参与风险及比值比(OR)表示,95%可信区间(95%CI)计算采用Miettinen法。结果STAT2基因rs2066807C→G多态位点CC、CG、GG基因型频率,哮喘组患儿分别为0、3.4%、96.6%,健康对照组分别为0、6.1%、93.9%;C和G等位基因频率,哮喘组为1.6%和98.4%,健康对照组为3.1%和96.9%。哮喘组STAT2基因各基因型和等位基因频率和健康照组比较差异均无统计学意义(Pa>0.05)。携带CG基因型和C等位基因的儿童发生支气管哮喘的相对风险OR值分别为0.34(95%CI:0.05～4.96)和0.33(95%CI:0.05～4.93)(Pa>0.05)。结论STAT2基因rs2066807C→G多态性与潍坊地区儿童支气管哮喘发病无明显相关性。
- 刘志翠管立学李海波于维新李国华刘长云
- 关键词：单核苷酸多态性支气管哮喘
- 638例孕中期羊水细胞遗传学分析被引量：2
- 2009年
- 我们对2003年10月至2008年2月期间638例孕中期羊水细胞培养结果进行了总结，对孕妇产前筛查结果和不同产前诊断指征与胎儿异常染色体核型之间的关系进行了分析。现报告如下。
- 管立学高丽李海波刘志翠王敬先王瑞丽
- 关键词：细胞遗传学分析孕中期羊水异常染色体核型筛查结果
- MTHFR基因和eNOS基因多态性与妊娠高血压综合征发病的相关性研究
- 妊娠高血压综合征(妊高征)是产科常见的并发症,其发病原因和发病机理目前尚不清楚, 与遗传因素的关系越来越受到重视。我们应用 PCR-RFLP 方法,对内皮型一氧化氮合酶(eNOS) 基因外显子7的 G894T 多态性和5...
- 管立学丁砚生李海波杜欣莹刘志翠
- 文献传递
- PAI-1基因4G/5G多态性与特发性肺纤维化的相关性研究被引量：1
- 2010年
- 目的探讨纤溶酶原激活剂抑制物-1(plasminogen activator inhibitor-1,PAI-1)基因启动子区4G/5G多态性与特发性肺纤维化(IPF)的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析,检测42例IPF患者和164例正常对照组人群PAI-1基因4G/5G多态性。结果PAI-1基因4G/4G、4G/5G、5G/5G基因型频率分布,IPF组分别为31.0%、50.0%、19.0%,对照组分别为17.1%、54.9%、28.0%;4G和5G等位基因频率,IPF组分别为0.560和0.440,对照组分别为0.445和0.555;4G/4G基因型频率IPF组显著高于对照组(P<0.05)。与4G/5G和5G/5G基因型比较,携带4G/4G型个体发生IPF的风险增加2.18倍,95%CI:1.02～4.68(P<0.05)。结论PAI-1基因4G/5G多态性与IPF的发病相关,纯合子4G/4G基因型可能是IPF发病的重要危险因素之一。
- 徐雪艳郑培华管立学李海波刘志翠吴立平
- 关键词：特发性肺纤维化纤溶酶原激活剂抑制物-1多态现象
- 46，XY，t（2；3）伴自然流产一例
- 2009年
- 患者男，26岁，汉族，身高1．70m，体重68kg，表型及智力正常。婚后3年，其妻自然流产3次，均发生在孕3～5月内。夫妻非近亲结婚，妻孕期无患病及服药史、无有害化学物质及放射线接触史，妻产科检查及实验室弓形虫（Toxoplasma，T）、风疹病毒（rebulla virus，RV）、巨细胞病毒（cytomegalo virus，CMV）和单纯疱疹病毒（herpes simplex virus，HSV）抗体检查均未见异常。
- 管立学李海波高丽刘志翠
- 关键词：自然流产有害化学物质近亲结婚产科检查风疹病毒抗体检查
- 血管紧张素I转换酶基因I/D多态性与特发性肺纤维化的相关性研究被引量：4
- 2010年
- 目的探讨血管紧张素I转换酶（ACE）基因I／D多态性在特发性肺纤维化（IPF）发病中的作用。方法应用PCR技术检测42例IPF患者（IFP组）和90例健康查体者（对照组）ACE基因I／D多态性，并分析不同基因型和等位基因者IPF发病危险性。结果IPF组DD基因型和D等位基因频率均显著高于对照组（P〈0．05）；与Ⅱ基因型比较，携带DD型和D等位基因个体发生IPF的风险分别增加2．97倍（95％CI为1．13—7．73）和1．96倍（95％CI为1．16—3．32），P均〈0．05。结论ACE基因I／D多态性与IPF发病有关，DD基因型和D等位基因可能增加IPF的患病风险。
- 于维新郑培华管立学刘志翠李海波吴立平
- 关键词：肺纤维化特发性血管紧张素转换酶多态性
- 瘦素受体基因3057位G→A变异与妊娠高血压综合征的关系被引量：3
- 2009年
- 目的探讨瘦素受体基因(Leptin receptor gene,LEPR)20外显子3057位核苷酸G→A变异与妊娠高血压综合征(妊高征,PIHs)关系。方法应用PCR-RFLP法检测了106例妊高征患者(妊高征组)和98例正常妊娠孕妇(对照组)LEPR基因3057位核苷酸G→A变异。结果妊高征组LEPR基因型频率分布:GG型为2.8%,GA型为16.1%,AA型为81.1%;妊高征组AA基因型频率和A等位基因频率(81.1%和89.1%)高于对照组孕妇(74.5%和85.2%),但无统计学意义(P>0.05);携带A等位基因和AA基因型的孕妇发生PIHs的相对风险OR值分别为1.43(95%CI:0.79～2.56)和1.72(95%CI:0.28～10.75)(P>0.05)。结论LEPR基因3057位G→A变异与潍坊地区汉族人群PIHs的发病无明显相关性。
- 高丽管立学李海波杜欣莹刘志翠
- 关键词：瘦素受体基因妊娠并发症高血压
- 内皮型一氧化氮合酶基因G894T多态性与反复自然流产的关系
- 2009年
- 目的:探讨内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitricoxide synthase,eNOS)基因第7外显子G894T多态性与反复自然流产发病的关系。方法:应用PCR-RFLP方法,对67例反复自然流产患者(自然流产组)和72例正常妊娠妇女(对照组)的eNOS基因G894T多态性进行检测。结果:自然流产组eNOS基因Glu/Glu、Glu/Asp、Asp/Asp基因型频率分别为73.1%、28.4%、0,Glu/Asp基因型和Asp等位基因频率虽然高于对照组,但差异均无显著性(χ2=2.58、χ2=2.26,均P>0.05)。携带Asp等位基因个体发生自然流产的相对风险无明显增加(OR=1.78,95%CI0.84～3.79)。结论:eNOS基因G894T多态性与自然流产发病无明显关联。
- 高丽于维新管立学李海波刘志翠
- 关键词：流产基因内皮型一氧化氮合酶多态现象
- MTHFR基因C677T多态性与神经管缺损的相关性研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨5,10-甲基四氢叶酸还原酶(5,10-methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)基因C677T突变与神经管缺损(neural tube defectes,NTD)发病的相关性。方法应用PCR-RFLP法,对67名正常儿童和48例NTD患儿(NTD组)(其中无脑儿16例,脊柱裂32例)进行MTHFR基因C677T突变分析。结果NTD组胎儿MTHFR基因TT基因型频率(68.7%)和T等位基因频率(0.820)均显著高正常对照组儿童(31.3%和0.54)(χ2=15.71,P<0.01和χ2=17.18,P<0.01)。与MTHFR基因CC基因型相比,携带TT基因型的胎儿发生NTD的相对风险增加6.28倍(95%CI:2.01～19.62)。结论MTHFR基因C677T多态性与潍坊地区人胎儿NTD发病有关联。
- 高丽管立学刘志翠李海波
- 关键词：基因突变神经管缺陷胎儿
- 46，XY，t（4；11）（q33;q21）伴流产一例
- 2010年
- 患者男，26岁，汉族。结婚3年，其妻自然流产2次，第1次孕50天自然流产。第2次孕2个月B超检查发现胚胎停止发育流产。夫妻表型、智力正常，非近亲结婚。妻孕期无患病及服药史、无有害化学物质及放射线接触史，妻产科检查未见异常。
- 管立学郑培华李海波于凤飞刘志翠
- 关键词：胚胎停止发育有害化学物质产科检查服药史接触史
