刘扬
- 作品数：51 被引量：148H指数：7
- 供职机构：苏州大学医学部药学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划江苏省科技厅社会发展基金国家科技型中小企业技术创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程一般工业技术文化科学更多>>
- 药剂学双语教学改革的思考被引量：8
- 2012年
- 双语教学是通过两种语言的融合并将其运用到教学课程中。从当今社会经济的迅速发展出发提出双语教学在药剂学教学中的必要性,结合当前双语教学中存在的问题,提出相应对策及教学的具体措施。
- 刘扬孙芸陈喜华张学农
- 关键词：药剂学双语教学
- 促进环孢素A大鼠肠道吸收的机制与剂型因素研究被引量：1
- 2010年
- 目的:考察促进环孢素A(cyclosporine A,CsA)肠道吸收的机制及其剂型因素。方法:与CsA胶囊(商品名:新山地明,Neoral)为对照,比较CsA脂质体(cyclosporine A-liposome,CsA-Lip)、环孢素-A-EudragitL100纳米粒(cyclosporine A-Eudragit L100-nanoparticles,CsA-L100-NP)和环孢素A-Eudragit S100纳米粒(cyclosporine A-Eudragit S100-nanoparticles,CsA-S100-NP)以及吸收促进剂,如去氧胆酸钠(SDCh)、十二烷基磺酸钠(SDS)、泊洛沙姆(poloxamer)和羟丙基-环糊精(HP-β-CD)等在大鼠肠道各段透膜的促吸收机制及其影响因素。结果:CyA-Lip和Neoral在十二指肠、空肠的通透系数显著大于CsA-L100-NP和CsA-S100-NP(P<0.05);回肠中CsA-Lip的通透系数明显大于Neoral、CsA-L100-NP和CsA-S100-NP(P<0.05),而3种制剂之间的吸收速率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CsA-Lip具有更明显的促进吸收作用。
- 黄倩许洁贝永燕刘扬唐建中张学农
- 关键词：环孢素A剂型影响因素
- 多指标正交设计法优化去甲基斑蝥素壳聚糖纳米粒的制备工艺
- 目的：本研究采用去甲基斑蝥素作为模型药物,运用正交设计结合多元回归模型多指标综合优化低分子量壳聚糖纳米粒制备工艺。
方法：采用离子诱导法制备去甲基斑蝥素低分子量壳聚糖纳米粒,实验以粒径、包封率为评价指标,以低分...
- 张玮张学农刘扬杨志强
- 关键词：正交设计法去甲基斑蝥素壳聚糖纳米粒处方优化
- 文献传递
- 基于石墨烯纳米复合物和纸基的电化学分析方法的研究
- 石墨烯，这种由单层碳原子紧密堆积成的二维蜂窝状晶格结构碳质材料，由于其具有特殊的纳米结构以及优异的性能，在电子学、光学、磁学、生物医学、催化、传感器、储能等诸多领域显些超凡的性能示出了巨大的应用潜能。本文以石墨烯纳米材料...
- 刘扬
- 关键词：石墨烯免疫传感器
- 文献传递
- 去甲斑蝥素理化性质测定及大鼠在体肠吸收动力学研究
- 2013年
- 目的测定去甲斑蝥素理化性质及在体肠吸收动力学,为设计缓释制剂提供参考依据。方法测定去甲斑蝥素溶解度、油水分配系数。采用大鼠在体回流方法,利用紫外分光光度法和HPLC分别测定酚红和去甲斑蝥素的含量,研究去甲斑蝥素在不同浓度和不同小肠区段下的吸收。结果去甲斑蝥素在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数分别为:0.1623,0.1260,0.0084,0.0035h-1;在小肠的吸收速率常数不同药物浓度70、80、90μg.mL-1时分别为:0.0112,0.0056,0.0071h-1。结论不同的药物浓度对去甲斑蝥素在大鼠全肠道的吸收无显著影响,药物的吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散,提示适于制备日服一次的缓释给药系统。
- 周颖成旭东王玉婷刘扬
- 关键词：去甲斑蝥素理化性质吸收动力学
- 均匀设计优化去甲斑蝥素薄膜包衣型缓释微丸制备工艺
- 目的以去甲斑蝥素为模型药物制备膜控型缓释微丸,并对其体外释药情况进行研究。方法采用流化床包衣法对去甲斑蝥素微丸进行缓释包衣,确定最佳机器参数,通过均匀设计优化包衣液处方。并对最佳处方进行重现和释放曲线数据拟合。结果通过U...
- 刘扬王玉婷张学农
- 关键词：均匀设计薄膜包衣缓释微丸去甲斑蝥素
- 文献传递
- 蛇床子素固体分散体分散片的处方优化及其体内外质量评价被引量：3
- 2016年
- 目的：优化蛇床子素固体分散片的处方并考察其体内外释药特性。方法：以崩解时限、硬度的综合评分为指标,通过正交试验优选蛇床子素固体分散片的处方。采用RP-HPLC比较蛇床子素固体分散片和原料药体内外释药特性的差异。结果：最佳处方为蛇床子素固体分散体43.5%,微晶纤维素40%,交联聚维酮12%,低取代羟丙基纤维素4%,微粉硅胶0.5%;崩解时间（80.5±3.8）s,硬度（4.4±0.4）kg,分散均匀性好、混悬性好。分散片体外释药参数T50（药物溶出50%时间）和Td（药物溶出63.2%时间）分别为0.013,1.37 min,均明显优于原料药。固体分散片的达峰时间（tmax）1.00 h,达峰浓度（Cmax）37.42 mg·L^-1,药时曲线下面积（AUC0-t）43.04 mg·L^-1·h。结论：蛇床子素固体分散片具有分散均匀、有效成分溶出速率快的特性,能显著提高药物在大鼠体内的生物利用度。
- 俞迪佳刘扬朱缨
- 关键词：蛇床子素固体分散体分散片崩解时限
- 去甲斑蝥素缓释微丸的制备
- 目的：本课题旨在药剂学基本理论的指导下，熟悉去甲斑蝥素的理化性质和大鼠在体肠吸收特性。以去甲斑蝥素为模型药物制备骨架型和膜控型缓释微丸。并对缓释微丸进行初步药动学研究。
方法：
(1)通过文献，掌握去...
- 刘扬
- 关键词：去甲斑蝥素缓释微丸体外释放正交试验
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定首乌丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量被引量：4
- 2012年
- 目的高效液相法测定测定首乌丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷成分含量;方法采用RP-HPLC,色谱柱Ultimate XB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水(25:75);检测波长:320nm;流速:1mL.min-1;柱温30℃。结果 3批首乌丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量为3.895～4.136mg.g-1;结论该法稳定、简便,适用于首乌丸制剂质量控制。
- 成旭东孙芸刘扬
- 关键词：首乌丸高效液相色谱法
- HPLC法同时测定木蝴蝶中3种黄酮成分被引量：5
- 2013年
- 目的建立高效液相色谱测定方法同时测定中药木蝴蝶中木蝴蝶苷B、黄芩苷、黄芩素。方法采用RP-HPLC法,其中色谱柱为Ultimate XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇(A相)-0.5%冰醋酸水溶液(B相)梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波长280 nm;柱温30℃。结果 3批木蝴蝶中含木蝴蝶苷B 2.09%～2.73%,黄芩苷1.08%～1.29%,黄芩素1.24%～1.76%。结论该方法快速、准确、重复性好,为更好地控制木蝴蝶药材的质量提供了可行的方法。
- 成旭东刘扬
- 关键词：黄芩苷黄芩素木蝴蝶高效液相色谱法
