刘永杰
- 作品数：8 被引量：52H指数：4
- 供职机构：邯郸市中心医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 邯郸地区不孕不育妇女TORCH感染情况的调查及分析被引量：3
- 2013年
- 目的探讨邯郸地区不孕不育妇女及孕妇TORCH感染的状况。方法选择女性不孕不育患者961例(不孕不育组)及健康孕妇1 985例(健康对照组),应用酶联免疫吸附测定(ELISA)进行TORCH IgM检测。结果不孕不育组患者弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒感染率分别为0.21%、0.42%、0.42%、0.42%,总感染率为1.47%;健康对照组孕妇上述病原体的感染率分别为0.10%、0.20%、0.20%、0.20%,总感染率为0.70%。两组TORCH总感染率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论开展TORCH检测对临床优生、优育筛查具有重要意义。
- 刘永杰张小芳张运刚李海新李守霞
- 关键词：酶联免疫吸附测定风疹病毒感染巨细胞病毒感染弓形虫感染
- 河北邯郸地区非综合征性耳聋患者GJB2基因突变分析被引量：6
- 2013年
- 目的利用基因诊断的方法调查邯郸市聋哑学校非综合征性耳聋患者的常见分子生物学病因,对GJB2基因编码区突变进行分析,为耳聋基因的筛查和产前诊断提供实验和理论依据。方法采集100名非综合征性耳聋患者静脉血,男性58例,女性42例,用于GJB2基因的PCR扩增,应用直接测序法分别对GJB2基因的2个基因片段进行直接测序。结果以100例患者的DNA样本(GJB2基因的2个基因片段)进行PCR扩增,扩增产物片段大小与预期相符。被检测的100名聋哑学校非综合征性耳聋患者中,携带GJB2基因235delC纯合突变的11例(占11%),携带GJB2基因单杂合突变和复合杂合突变的19例(占19%);其中男性16例,女性14例,男女检测结果无统计学差异(P>0.05)。结论河北省邯郸地区特教学校耳聋患者存在较高的GJB2基因235delC纯合突变及携带GJB2基因单杂合突变和复合杂合突变,GJB2基因突变为河北省邯郸地区最主要的致病突变形式,因此通过其突变筛查可以有效避免高危人群出现耳聋。
- 要跟东李守霞张小芳刘永杰孙彩霞陈丁莉
- 关键词：突变非综合征性耳聋
- HLA-B27检测对强直性脊柱炎诊断的临床意义被引量：11
- 2014年
- 目的探讨人类白细胞抗原（HLA）-B27对强直性脊柱炎（AS）的诊断价值。方法选择2 768例疑诊AS患者作为研究对象,其中600例为确诊AS患者。采用流式细胞术进行血HLA-B27检测。结果 2 768例疑诊AS的患者中,HLA-B27阳性598例（21.6%）,阴性2 170例（78.4%）。男、女性患者HLA-B27阳性率的差异有统计学意义（P〈0.05）;20~〈40岁的AS疑诊患者HLA-B27阳性率显著高于其他年龄段的阳性率（P〈0.05）。600例AS确诊患者中,HLA-B27阳性536例（89.3%）。结论 HLA-B27检测结合临床表现有助于AS的早期诊断。
- 刘永杰张小芳张运刚李海新李守霞
- 关键词：流式细胞术HLA抗原
- 邯郸地区孕期女性线粒体12SrRNA基因筛查及突变分析
- 2013年
- 目的调查邯郸地区孕期女性对常见耳聋基因筛查的接受程度以及孕期女性线粒体12SrRNA基因突变的携带率。方法对孕期女性进行常见耳聋基因筛查内容的宣传,每位受检者在签署知情同意书后,抽取外周血并提取DNA,用于线粒体12SrRNA基因的聚合酶链扩增反应(polymerase chain reaction,PCR),应用直接测序法分别对线粒体12SrRNA基因的2个基因片段进行直接测序。结果 1.1100例孕期女性中,1000例同意进行常见耳聋基因筛查,接受率达90.9%;2.用药情况1000例研究对象中,被测者孕期明确应用过氨基糖甙类抗生素者33例(3.3%),33例中有1例(3.03%)存在线粒体基因A1555G位点突变。用药的时间为期妊娠期,用药原因多为感冒、发烧和腹泻,具体的用药剂量不详。3.PCR检测结果以1000例孕期女性的DNA样本(线粒体12SrRNA基因的2个基因片段)进行PCR扩增,扩增产物片段大小与预期相符。4.测序结果被检测的1000名孕期女性者中,携带线粒体12SrRNA基因A1555G点突变的3例(占0.3%);携带线粒体12SrRNA基因C1494T点突变的2例(占0.2%)。携带线粒体基因A1555G突变,预测后代亦为此突变携带者,需要终生严格禁止使用氨基糖甙类抗生素。结论常见耳聋基因筛查在孕期女性中接受程度高,如果列入常规产前筛查项目之中,可初步实现遗传性耳聋的一级预防,有效地防止新的患儿出生,提高人口素质。
- 李守霞要跟东张小芳冯海芹陈丁莉郭丽丽孙彩霞刘永杰
- 关键词：遗传性耳聋产前诊断分子生物学
- 缺血修饰清蛋白与同型半胱氨酸检测对冠心病的预测价值
- 2013年
- 目的探讨心肌肌钙蛋白I(cTnI)、同型半胱氨酸(Hcy)、缺血修饰清蛋白(IMA)对冠心病的预测价值。方法将112例冠心病患者作为冠心病组,根据cTnI升高与否分为cTnI未升高组及cTnI升高组。将同期78例健康体检者作为对照组。分别对冠心病组和对照组进行Hcy和IMA的联合检测并对其进行统计学分析。结果冠心病cTnI未升高组及升高组患者IMA和Hcy浓度显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);冠心病cTnI升高组患者IMA和Hcy浓度显著高于未升高组(P<0.05)。在冠心病cTnI未升高组中有27例患者出现IMA轻度升高,有34例患者出现Hcy升高。结论 cTnI、IMA、Hcy联合检测对冠心病有重要价值,可明显提高心肌缺血的检出率。
- 李守霞郭胜利赵素斌郭丽丽刘永杰
- 关键词：冠心病心肌肌钙蛋白I半胱氨酸清蛋白
- 邯郸市特教学校耳聋患者SLC26A4基因突变分析被引量：3
- 2013年
- 目的对SLC26A4基因编码区突变进行分析,以明确非综合征型耳聋患者发病的分子学基础,为耳聋基因的筛查和产前诊断提供实验和理论依据。方法选取河北省邯郸市特教学校100例非综合征型耳聋患者的静脉血,用于SLC26A4基因的聚合酶链反应(PCR)扩增,应用直接测序法分别对SLC26A4基因20个外显子进行直接测序。结果①耳聋分型:根据世界卫生组织《障碍、残疾和残废的国际分类》(1980年)中听力损失分级标准进行评定,100例患者均被诊断为重度以上双侧耳聋且均为非综合征型耳聋。②PCR检测结果:以100例患者的DNA样本(SLC26A4基因20个外显子)进行PCR扩增,扩增产物片段大小与预期相符。③测序结果:被检测的100例非综合征型耳聋患者中,6例SLC26A4突变导致的内耳最常见的畸形前庭水管扩大(EVA),携带SLC26A4基因ⅣS7-2A>G纯合突变的6例(占6%),携带SLC26A4基因单杂合突变和复合杂合突变的14例(占14%)。结论河北省邯郸市特教学校耳聋患者存在较高的SLC26A4基因ⅣS7-2A>G纯合突变及携带SLC26A4基因单杂合突变和复合杂合突变,因此对SLC26A4基因突变进行早期筛查、早期诊断,可有效避免高危人群出现耳聋,提高人口素质。
- 要跟东李守霞张小芳刘永杰陈丁莉孙彩霞郭丽丽
- 关键词：非综合征型耳聋SLC26A4分子生物学突变
- 超敏C反应蛋白与缺血修饰白蛋白在冠心病中的联合临床应用被引量：18
- 2014年
- 冠心病（Coronary heart disease，CHD）是心血管系统疾病中严重危害着人体健康及生命一类疾病，同时又是目前全球病死率极高的疾病。近年来，随着我国经济的快速发展以及人们的生存环境及饮食发生改变，CHD 在我国的发病率和死亡率呈迅速上升趋势，全国每年死于该病的人数，约占所有心血管病死亡人数五分之一。冠心病也就是冠状动脉粥样硬化性心脏病，是指因冠状动脉粥样硬化斑块形成使管腔逐渐狭窄，斑块出血破裂，血栓形成致心肌缺血、缺氧而引起的心脏病，又称缺血性心肌病。。基于 CHD 发展过程，若能在病程出现急性心肌梗死（Acute myocardial infarction，AMI）之前，早期发现心肌缺血，对 CHD 防治将有很大的帮助。各种心肌损伤生化标志物是近十年来临床化学中发展最快的部分。传统的肌钙蛋 I（cTnI）对心肌伤的诊断具有较高的特异性而肌红蛋白检测有较高的敏感性但特异性相对较差，二者在早期诊断心肌缺血方面都存在缺陷。缺血修饰白蛋白（IMA）是在人体血液中的白蛋白氨基末端被氧化修饰，从而产生结构改变，因其仅产生于心肌缺血时，故称为缺血修饰白蛋白，这种白蛋白在与钴离子结合能力降低为主要特点，所以利用其可以与过渡金属结合力降低的特性在人体外周血能够及早检测到升高。奚耀等对l63例经冠状动脉造影确诊为冠心病的患者超敏 C反应蛋白（CRP）水平研究显示［1］，冠心病患者的血浆超敏 C 反应蛋白水平与冠状动脉病变有着密切的联系，反映了心肌受损的程度。对于冠心病患者最重要的是早期诊断与及时治疗，一些与心血管疾病显著相关的血清标志物的早期检测显得尤为重要，对冠心病的预后有积极的指导作用。现对本院收治的86例冠心病患者血清缺血修饰白蛋白及超敏 C 反应蛋白进行同时检测
- 李志祥李守霞郭胜利郭丽丽张鹏刘永杰牛丽辉
- 关键词：缺血修饰白蛋白超敏C反应蛋白冠状动脉粥样硬化性心脏病心血管系统疾病心肌损伤生化标志物经冠状动脉造影
- 缺血修饰白蛋白在微血管性心绞痛鉴别诊断中的价值被引量：11
- 2014年
- 目的探讨缺血修饰白蛋白(IMA)对微血管性心绞痛(CSX)的鉴别诊断价值。方法经冠状动脉造影检查示冠状动脉正常的反复胸痛患者50例,根据心电图运动试验结果分为微血管性心绞痛组(27例)和非心源性胸痛组(23例);同期医院体检的年龄匹配的健康对照30例。测定各组血清IMA、CK-MB和cTnI。结果 27例微血管性心绞痛组中25例血清IMA值高于正常范围,2例在正常范围内,平均血清IMA值(83±3)U/ml;非心源性胸痛组23例IMA均在正常范围内,平均血清IMA值(67±4)U/ml;正常对照组30例IMA均在正常范围内,平均血清IMA值(65±3)U/ml。微血管性心绞痛组与其它2组血清IMA值比较差异有统计学意义(P<0.05);3组CK-MB、cTnI水平比较差异无统计学意义,且测定值均在正常范围内。结论 IMA是早期心肌缺血较为敏感的生化指标,可以用于鉴别诊断微血管性心绞痛和非心源性胸痛。
- 陈丁莉李志祥李守霞郭佳牛丽辉任郁英刘永杰
- 关键词：缺血修饰白蛋白肌酸激酶同工酶肌钙蛋白I微血管性心绞痛
