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一种亲水性偕胺肟功能化多孔光子晶体材料及其制备方法与应用: 本发明公开了一种亲水性偕胺肟功能化多孔光子晶体材料及其制备方法与应用。所述材料为多孔聚合物水凝胶，所述多孔聚合物水凝胶呈光子晶体结构且所述多孔聚合物水凝胶中的聚合物上带有偕胺肟基、酰胺基和羧基。本发明方案的材料可同时用于...; 肖福兵杜文芳李红刘洁杨胜园李乐; 文献传递

经鼻内镜联合下鼻道进路手术治疗真菌性上颌窦炎的疗效分析被引量：1: 2014年; 目的:探讨经鼻内镜联合下鼻道进路手术治疗真菌性上颌窦炎的疗效。方法:对35例真菌性上颌窦炎患者采取经鼻内镜联合下鼻道进路手术,术中彻底清除病变。结果:随访1年,33例(94.3%)患者痊愈,术腔上皮化良好。结论:经鼻内镜联合下鼻道进路手术治疗真菌性上颌窦炎,损伤小,能彻底清除病变,疗效可靠。; 刘志锋廖剑绚唐洪波刘洁; 关键词：鼻内镜下鼻道真菌性上颌窦炎

宫颈细胞病理学液基制片技术在宫颈上皮内瘤样变筛查中的价值: 2021年; 实验将针对宫颈细胞病理学液基制片技术在宫颈上皮内样变进行临床分析,进一步探讨CIN筛查的应用价值。方法:实验选取2019年6月~2020年5月收治的宫颈癌患者作为研究对象,对300例患者行宫颈组织活检,对病理结果进行分析。结果:从对患者的检查中,根据薄层液基细胞学检查的检出率对比发现,在CIN3和CIN2的对比中,检出率存在差异。可得出随着宫颈疾病病情的加重,可检测出来的概率成增加趋势。结论:采用宫颈细胞病理学液基制片技术对CIN筛查的检出率与组织病理学较为吻合,对于癌前病变可发挥诊断、筛查价值,故而可推广应用。; 刘洁

响应性水凝胶光学传感新方法构建及双酚A和铀可视化检测研究: 刘洁

抑制长链酰基辅酶A合成酶活性对COX-2调控HSC-T6增殖的影响: 目的：<br>　　研究抑制长链酰基辅酶A合成酶活性对COX-2调控HSC-T6增殖的影响。<br>　　方法：<br>　　1.体外培养HSCs-T6细胞，将构建好的pYr-1.1COXs...; 刘洁; 关键词：肝纤维化肝星状细胞环氧合酶-2 细胞增殖

利用生物信息学分析CALHM2在非小细胞肺癌中的表达及临床意义被引量：1: 2021年; 【目的】基于TCGA及GEO等数据库收录肿瘤高通量数据,分析钙稳态调节家族蛋白2(CAL-HM2)等CALHMs家族基因在非小细胞肺癌癌(NSCLC)中的表达及临床价值。【方法】利用Oncomine,GEPIA及UALCAN等在线工具分析和验证CALHMs(CALHM1-6)家族基因在NSCLC的表达水平;利用Human protein Atlas(HPA)分析CALHM2在NSCLC中的蛋白水平和定位;利用GEPIA和UALCAN分析CALHM2表达水平与NSCLC癌患者病理分期、淋巴结转移、p53突变和吸烟史的相关性;利用UALCAN分析CALHM2启动子甲基化水平;利用Kaplan-Meier Plotter分析CALHM2表达水平与NSCLC患者总生存期(OS),首次进展生存期(FP)及进展后生存期(PPS)的相关性;利用LinkedOmics分析NSCLC中与CAL-HM2表达的显著相关的基因,并利用Metascape进行GO功能富集。【结果】CALHM2在NSCLC组织中的表达水平显著下调;在NSCLC组织中CALHM2蛋白水平也显著降低。CALHM2表达水平与NSCLC患者病理分期、淋巴结转移、p53突变和吸烟史无显著相关性。Kaplan-Meier Plotter分析结果显示,CALHM2高表达的NSCLC患者的OS和FP均显著优于CALHM2低表达患者。LinckedOmics共筛查得到265个与CALHM2显著相关基因,且Metascape富集分析显示CALHM2相关基因显著富集于淋巴细胞活化和迁移,免疫激活相关;过程、细胞因子释放调控等过程。【结论】在NSCLC中CALHM2表达显著下调,其可作为NSCLC患者预后的判断标志物。; 刘洁黄伟王磊

慢性化脓性中耳炎术后不干耳的原因与处理被引量：2: 2014年; 目的：探讨慢性化脓性中耳炎术后不干耳病变复发的主要原因，总结复发时治疗的经验。方法回顾性分析该院2005年1月至2012年1月收治的63例化脓性中耳炎术后不干耳的临床资料，包括CT检查、听力检查、细菌学检查等临床资料，其中不干耳无病变复发8例，病变复发55例。结果单纯不干耳8例门诊换药，经处理7~15 d干耳；病变复发55例行乳突再根治术后92~120 d均干耳。所有患者均随访半年以上，经耳内镜复查均未见复发。结论慢性化脓性中耳炎术后不干耳的原因是手术清理病变不彻底、气房残留、引流不畅及术后不能定期清理术腔。对于术腔已轮廓化、引流好但不干耳患者经耳内镜下清理、换药、抗感染治疗可干耳；对于胆脂瘤复发需行乳突再根治术，外耳道口狭窄者可同期行耳甲腔成形术，同时给予抗感染治疗及定期换药，有利于干耳及治疗复发病变。; 廖剑绚刘洁; 关键词：中耳炎化脓性乳突耳疾病

HDAC6通过介导FLOT2去乙酰化维持其在鼻咽癌中的稳定及促瘤作用: 2024年; 目的:浮舰蛋白(flotillin-2,FLOT2)是典型的致瘤蛋白和潜在的肿瘤治疗靶点,但靶向FLOT2的干预策略仍未确定。翻译后修饰作为表观调控的重要方式,对蛋白质的活性、定位和稳定性等特性具有重要的调控作用,揭示蛋白质翻译后修饰的调控机制和功能是靶向治疗开发的一种有效手段。本研究旨在研究鼻咽癌中FLOT2赖氨酸乙酰化修饰的调控机制及其功能,为靶向FLOT2的肿瘤干预手段提供新思路。方法:利用PhosphoSitePlus数据库分析FLOT2的赖氨酸乙酰化位点,并构建赖氨酸乙酰化位点突变的FLOT2突变体[FLOT2(K211R)];用组蛋白去乙酰化酶(histonedeacetylases, HDAC)抑制剂曲古菌素A(trichostatin A, TSA)、 Sirt家族去乙酰化酶抑制剂烟酰胺(nicotinamide,NAM)处理鼻咽癌细胞,TSA处理转染FLOT2突变体质粒的人胚肾细胞(human embryonic kidney,HEK)-293T细胞;利用免疫共沉淀(co-immunoprecipitation,Co-IP)检测FLOT2的总赖氨酸乙酰化水平以及特定赖氨酸(K)位点突变对FLOT2总赖氨酸乙酰化水平的影响。用蛋白质印迹法检测TSA处理未转染/转染FLOT2突变体质粒后的鼻咽癌细胞中FLOT2/FLAG-FLOT2的蛋白质表达,实时反转录聚合酶链反应(real-time reverse transcription PCR,real-time RT-PCR)检测TSA处理后鼻咽癌细胞中FLOT2 mRNA的表达。用TSA分别联合MG132或氯喹(chloroquine,CQ)处理鼻咽癌细胞后,检测FLOT2的蛋白质表达。用放线菌酮(cycloheximide,CHX)分别处理已转染FLAG-FLOT2(WT)或FLAG-FLOT2(K211R)质粒的HEK-293T细胞,检测FLAG-FLOT2、FLOT2(K211R)的蛋白质表达水平以反映蛋白质的降解速率。通过BioGrid数据库查询FLOT2与HDAC6之间是否可能存在相互作用,并采用Co-IP验证。用FLAG-FLOT2(WT)/FLAG-FLOT2(K211R)质粒分别联合空白对照(Vector)/HDAC6质粒转染HEK-293T细胞,分为FLAG-FLOT2(WT)+Vector、 FLAG-FLOT2(WT)+HDAC6、 FLAG-FLOT2(K211R)+Vector、 FLAG-FLOT2(K211R)+HDAC6共4组,分析K211R突变对FLOT2总赖氨�; 罗辰骅温彬斌刘洁杨文龙; 关键词：鼻咽癌

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刘洁

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