刘秋雨
- 作品数：44 被引量：167H指数：7
- 供职机构：河南省人民医院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省医学科技攻关计划项目国家临床重点专科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 妊娠期合并鼻咽部指状突树突状细胞肉瘤1例临床病理分析
- 2018年
- 目的探讨指状突树突状细胞肉瘤(interdigitating dendritic cell sarcoma,IDCS)的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法对1例IDCS进行HE和免疫组化SP法检测,并复习相关文献。结果患者女性,32岁,孕31周,发现鼻咽部肿物。PET-CT示浅表及深部多发淋巴结肿大,并累及肠道和胰腺组织。镜下肿瘤组织表面溃疡,肿瘤细胞弥漫片状分布,胞质淡粉染且界限不清,细胞核卵圆形或杆状不规则形,核仁明显,可见巨核/奇异核细胞,核分裂象易见,背景富于中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及淋巴细胞。瘤细胞免疫组化标记CD68、CD45、S-100、vimentin、CD163呈强阳性,Ki-67增殖指数为40%。终止妊娠后化疗2个周期,随访2个月,肿瘤无新发。结论妊娠期鼻咽部IDCS为首次报道,临床罕见且侵袭性高,病理形态学易与多种肿瘤相混淆,准确诊断主要依靠免疫组化标记及电镜等辅助检查。
- 刘秋雨贾恩朝胡桂明冯尚恩李栋革孔令非
- 关键词：鼻咽部肿瘤树突状细胞肿瘤
- 婴幼儿卡波西型血管内皮瘤的临床及病理学特征被引量：4
- 2015年
- 目的 探讨婴幼儿卡波西型血管内皮瘤（Kaposiform hemangioendothelioma,KHE）的临床及病理学特征.方法 回顾性分析2013年1-12月河南省人民医院诊断10例KHE的临床及病理资料,用免疫组织化学方法检测肿瘤组织中CD34、CD31、GLUT-1、Ki-67、D2-40、SMA、ERG等指标的表达情况.结果 本组10例KHE均为婴幼儿,年龄13 d～13个月,肿瘤均发生于浅表皮肤,并累及深部软组织,最大径4 ～ 10 cm,其中8例位于四肢,4例病变皮肤累及范围广,8例合并卡麦综合征.肿瘤组织由增生的梭形和上皮样内皮细胞结节构成,结节周边可见新月形裂隙状血管.肿瘤细胞弥漫表达CD34、CD31、ERG,部分表达D2-40和SMA,总体Ki-67指数低,血管腔内滞留的红细胞表达GLUT-1.10例均行手术切除,1例术后第11天死亡,其余9例均痊愈出院,术后无复发.结论 KHE是一种中间型血管肿瘤,具有局部侵袭性,需要与好发于婴幼儿其他的相似良恶性肿瘤鉴别,卡麦综合征是其常见合并症.早期诊断和治疗能明显提高KHE患儿的生存率.
- 刘秋雨吴丹婷李真董长宪贺慧张梦阳孙斌孔令非
- 关键词：KASABACH-MERRITT综合征
- 成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例
- 2017年
- 1病例资料
患者，男，45岁，以“反复发热1月余”为主诉于2013年3月12日人我院。患者于2013年2月开始无明显诱因出现自觉发热，伴右上腹疼痛、乏力，全身酸困。口服感冒药物，症状稍好转。后上述症状反复出现，在外院反复抗感染治疗，症状无改善，体温最高38．5℃。查上腹部MRI提示肝脾大，腹腔积液。
- 张盼刘雯刘秋雨
- 关键词：朗格汉斯细胞组织细胞增生症病理学检查影像学检查骨髓检查
- 球形细胞静脉畸形31例临床病理学分析
- 2023年
- 目的:探讨球形细胞静脉畸形(glomuvenous malformation,GVM)临床及病理学特点。方法:收集河南省人民医院2011年1月至2021年12月确诊的GVM共31例,分析GVM的临床及病理学特点,采用免疫组织化学检测相关指标表达情况,并随访患者。结果:31例患者中,男性16例,女性15例,年龄2~52岁,平均年龄11岁,发病部位包括四肢13例(上肢8例,下肢5例)、躯干9例和手足指(趾)端(指甲下)9例,其中27例单发,4例多发。病变表现为无明显诱因发现皮肤表面青紫色丘疹或斑块,缓慢生长并逐渐增大,呈明显肿块样。镜下见病变组织主要累及真皮及皮下组织,边界大多不清;低倍镜下可见散在或簇状不规则扩张静脉样管腔,管壁薄、大小不一;高倍镜下管壁内可见单层或多层较一致的立方形/球形细胞环绕,部分区域细胞增生呈小巢状;部分畸形管腔壁内球形细胞数量少或缺如。免疫组织化学染色结果显示球形细胞强表达平滑肌肌动蛋白、h-caldesmon、Collagen Ⅳ,畸形脉管血管内皮细胞表达CD31、CD34、ERG。获随访12例,术后未见病变复发。结论:GVM是发生于浅表软组织的单纯性静脉畸形的一种少见亚型,与经典血管球瘤明显不同,形态学表现为一层或多层血管球细胞围绕扩张的畸形静脉样管腔生长,可合并普通型静脉畸形。
- 刘秋雨鲍伟杰李春晓薛霜丁胭脂刘大看马丙鑫付芳芳孔令非
- 关键词：血管畸形动静脉畸形免疫组织化学
- 口腔颌面部转移性癌临床病理学及分子特征分析
- 2018年
- 口腔颌面部转移性癌为原发身体他处的恶性上皮源性肿瘤转移至口腔颌面部，占该处所有恶性肿瘤1.0%-2.4%，个别病例以转移灶作为首发症状而就诊，因此需引起重视。本文回顾性分析9例口腔颌面部转移性癌临床病理学特点，旨在提高临床和病理医师对其认识。
- 刘秋雨张银苹徐紫光高歌冯尚恩孔令非王永功
- 关键词：口腔颌面部临床病理学转移性癌分子特征病理学特点上皮源性
- 胃肠道间质瘤合并良恶性消化系统肿瘤的临床病理及分子遗传学特征被引量：7
- 2014年
- 目的探讨14例胃肠道间质瘤(gastrointestinal stromal tumor,GIST)合并消化系统肿瘤的临床病理及遗传学特征。方法病例采用免疫组化SP法对14例GIST合并消化系统肿瘤中CD117、DOG1、CD34等的表达进行检测,基因测序法检测KIT、血小板源性生长因子受体α(plateletderived growth factor receptor alpha,PDGFRA)的基因突变情况。结果消化系统肿瘤中12例为恶性,以癌为主(11/12);合并的GIST中13例发生于胃,直径均<2 cm,梭形细胞为主,核分裂象少见或无,免疫组化标记CD117、DOG1、CD34强表达;基因突变10例位于KIT第11号外显子,且14例均无PDGFRA基因突变。结论 GIST合并消化系统肿瘤中以腺癌多见,但也可合并其他组织来源良恶性病变;合并其他肿瘤的GIST以微小GIST为主,多存在KIT基因11号外显子变异。
- 刘秋雨缑向南阚云珍田鹏史玉洁贺慧孔令非
- 关键词：消化系统肿瘤胃肠道间质瘤KITDOG1
- 全腔镜下甲状腺癌根治术对甲状腺癌疗效及术后并发症的影响被引量：30
- 2017年
- 目的探讨全腔镜下甲状腺癌根治术对甲状腺癌疗效及术后并发症的影响。方法选取120例甲状腺癌患者,根据随机数字表法将患者分为观察组(n=60)和对照组(n=60),对照组应用传统甲状腺癌根治术,观察组行全腔镜下甲状腺癌根治术,比较两组患者手术情况及术后并发症情况。术后对两组随访3年,观察两组生存率、复发率及远处转移率情况。结果两组患者均成功完成手术,观察组术后住院时间短于对照组,术中出血量、术后引流量少于对照组,术后24 h视觉模拟评分(VAS)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组手术时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组术后低甲状旁腺激素血症、低血钙症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组发音困难、手足麻木、声音嘶哑比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者1、2、3年存活率、复发率及远处转移率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论全腔镜下甲状腺癌根治手术临床疗效与传统甲状腺癌根治术相当,但全腔镜下甲状腺癌根治手术对患者创伤小,可降低低甲状旁腺激素血症、低血钙症的发生。
- 张振华苏自杰阚云珍刘秋雨
- 关键词：甲状腺癌根治术临床疗效术后并发症
- 误诊为滑膜肉瘤病例临床及病理特征分析被引量：3
- 2015年
- 目的探讨分析误诊滑膜肉瘤(synovial sarcoma,SS)病例的临床及病理诊断,提高对SS的认识和诊断水平。方法回顾性分析2013-01-01-2014-08-31河南省人民医院诊断SS病例21例,重新复查病史资料和HE切片,应用免疫组织化学和荧光原位杂交的检测方法对病例进行补充和完善。结果 21例患者中男12例,女9例,其中混淆为SS12例(57.1%)。误诊病例镜下多为梭形细胞,但形态上均与典型SS不同,免疫组化误判8例,未结合临床病史6例。误诊病例组织学类型多样,其中纤维肉瘤2例、尤文肉瘤(Ewing’s sarcoma,EWS)2例;其他类型各1例,分别为转移性化生性癌、转移性肝未分化癌、低分化鳞状细胞癌、硬化性横纹肌肉瘤(sclerosing rhabdomyosarcoma,SRMS)、骨肉瘤、恶性周围神经鞘膜瘤、非特指性梭形细胞肉瘤和肉瘤样间皮瘤。随访时间0.5~9.0个月,平均随访时间4.4个月,疾病进展13例,死亡3例。结论 SS的诊断和鉴别诊断,以镜下形态学特点的掌握尤为重要,并合理采用免疫组化和分子遗传学方式,兼顾临床病史;而文献检索和学术会议有助于了解最新组织学类型,以避免对疑似滑膜肉瘤病例造成误诊。
- 刘秋雨阚云珍张梦阳李真邓桃贺慧王莹孔令非
- 关键词：软组织肿瘤肉瘤滑膜肉瘤
- 脾表皮样囊肿1例
- 2013年
- 1 病例资料
患者,女,37岁,5 a前体检时彩超示脾脏占位,直径约2.0 cm,无腹痛、腹泻、发热等并发症,未予治疗.2012年体检彩超示脾脏实性肿物6.4 cm×5.6 cm,提示脾脏占位,于2012年8月13日入院.CT扫描显示：脾实质下极可见囊状低密度影,大小约6.0 cm×5.3 cm,CT值19 Hu,脾门部可见类圆形低密度影,直径约0.7 cm,增强双期均未见明显增强.手术所见：脾脏下极一大小约6.0 cm×6.0 cm肿块,包膜完整,质硬,切开后其内呈白色碎豆腐渣样组织.病理所见：脾脏标本大小16.0 cm×7.0 cm×6.0 cm,脾脏下极见一大小6.0 cm×6.0 cm×4.0 cm肿物,肿物外有部分包膜,切面囊性,囊内为豆渣样物.镜下囊肿壁内衬鳞状上皮,囊内为大量角化物.
- 龚智泉史玉洁轩昂刘秋雨薛霜
- 关键词：脾囊肿脾表皮样囊肿病理
- 上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤的临床病理特点及靶向治疗效果被引量：5
- 2016年
- 上皮样炎性肌纤维母细胞肉瘤（epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma,EIMS）是一种梭形细胞间叶性肿瘤,十分罕见,目前认为与间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase,ALK）异常有关[1].对于ALK阳性肿瘤,应 用特异性小分子抑制剂克唑替尼阻止ALK激酶活性有望取得很好的疗效,进而改变患者的病程.现有1例克唑替尼成功治疗EIMS的病例,报道如下.
- 刘秋雨张梦阳李真徐紫光阚云珍
- 关键词：肌纤维母细胞肉瘤临床病理特点上皮样炎性间变性淋巴瘤激酶LYMPHOMA
