刘英慧
- 作品数：10 被引量：83H指数：6
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：长沙市科技局科技项目国家中医药管理局基金资助项目湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 四物汤配方颗粒汤剂治疗血虚证临床疗效观察被引量：17
- 2015年
- 目的观察四物汤配方颗粒汤剂治疗血虚证的临床疗效,比较其与传统汤剂的疗效。方法血虚证患者61例,将其随机分为2组。治疗组32例采用四物汤配方颗粒治疗,对照组29例采用四物汤汤剂治疗。观察治疗前后患者临床证候积分,判断其临床疗效。结果治疗组的有效率为96.88%,对照组的有效率为96.55%,治疗组与对照组临床疗效相当(P>0.05)。结论四物汤配方颗粒治疗血虚证有确切临床疗效,且与传统中药饮片汤剂疗效相当,值得推广应用。
- 黄琪雷鹏李新中胡随瑜李穆李媛刘英慧
- 关键词：四物汤中药配方颗粒血虚证
- 甘松质量标准及挥发油提取包合工艺的研究
- 目的:以甘松药材为研究对象，通过对其进行系统的质量标准研究，以便更好地控制甘松药材的质量;通过对甘松挥发油进行提取包合工艺的研究，更好地利用挥发油，为进一步的制剂学研究奠定基础。
方法:甘松质量标准研究主要包括:1...
- 刘英慧
- RP-HPLC法同时测定甘松中绿原酸和蒙花苷的含量被引量：4
- 2012年
- 目的建立同时测定甘松中绿原酸和蒙花苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,以PromosilC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;以乙腈为流动相A,以水(含0.1%磷酸)为流动相B,梯度洗脱;流速为1 mL·min-1;柱温30℃;进样量20μL;检测波长为327 nm。结果绿原酸和蒙花苷的浓度与峰面积呈良好的线性关系,其线性范围分别是0.082 1～1.641 6μg(r=0.999 5,n=6),0.043 1～0.862 4μg(r=0.999 8,n=6),平均回收率分别为100.69%,100.50%,RSD分别为2.56%,0.94%。结论该方法简便、快速、精密度好,可用于测定甘松中绿原酸和蒙花苷的含量。
- 刘英慧雷鹏朱露胡随瑜邹玉
- 关键词：绿原酸蒙花苷反相高效液相色谱法
- 甘松中甘松新酮的含量测定被引量：3
- 2015年
- 目的:建立甘松中甘松新酮含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色潽法,以Promosil C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;以乙腈-水(7030)为流动相;流速为1m L/min;检测波长为250nm;柱温30℃;进样量10μL。结果:甘松新酮的进样量与峰面积呈良好的线性关系,线性范围是0.0431-0.8642μg,平均回收率为97.84%,RSD为1.57%。结论:该方法简便、快速、精密度好,可用于测定甘松中甘松新酮的含量。
- 刘英慧刘海涛黄琪朱露雷鹏
- 关键词：反相高效液相色谱法
- 地锦草药材HPLC指纹图谱及模式识别研究被引量：10
- 2013年
- 目的:建立地锦草药材的高效液相指纹图谱,用于评价地锦草药材的质量。方法:采用Promosil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.1%磷酸水为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,检测波长280 nm,柱温32℃,分析时间85 min。结果:10批地锦草样品得到的高效液相指纹图谱有24个共有峰,各共有峰之间的分离度较好,各批次指纹图谱相似度≥0.90。结论:地锦草药材的指纹图谱特征性及专属性强,可用于地锦草药材的鉴别及质量控制。
- 黄琪黄彩虹雷鹏尹桃刘海涛刘英慧
- 关键词：地锦草高效液相色谱指纹图谱
- RP-HPLC法同时测定补阳还五汤中3种指标成分的含量被引量：9
- 2013年
- 目的:建立同时测定补阳还五汤中芍药苷、毛蕊异黄酮苷、阿魏酸含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为OdyssilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-0.1%磷酸(16:64:20,V/V/V),检测波长为230nm(芍药苷)、260nm(毛蕊异黄酮苷)、328nm(阿魏酸),流速为1.0ml/min,柱温为30℃。结果:芍药苷、毛蕊异黄酮苷、阿魏酸的进样量分别在0.0964～0.9640μg(r=0.9992)、0.0990～0.9900μg(r=0.9996)、0.00836～0.0836μg(r=0.9994)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;三者的平均加样回收率分别为99.72%、99.14%和97.96%,RSD分别为0.5%、1.1%和1.4%(n均为6)。结论:本方法简便、快速、灵敏度高、重复性好,适用于补阳还五汤的质量控制。
- 刘海涛雷鹏唐涛刘英慧黄琪
- 关键词：反相高效液相色谱法补阳还五汤芍药苷毛蕊异黄酮苷阿魏酸
- 高效液相色谱法测定檵木叶中没食子酸的含量被引量：8
- 2012年
- 目的建立高效液相色谱法测定檵木叶中没食子酸的含量。方法以Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱为分析柱;甲醇-水-0.1%磷酸(12∶78∶10)为流动相;流速为1.0mL.min-1;检测波长为273nm;柱温:30℃;进样量10μL。结果没食子酸进样量在0.039 8～0.498 0μg呈现良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.7%,RSD为2.7%。结论本法操作简便、准确,具有良好的重现性,可用于檵木叶中没食子酸的含量测定,为檵木叶药材的合理应用及质量控制奠定了基础。
- 刘英慧陈晓玲黄琪雷鹏梁敏红
- 关键词：高效液相色谱法没食子酸
- 高效液相色谱法同时测定毛两面针药材中5种化学成分含量被引量：6
- 2012年
- 目的建立RP-HPLC同时测定17批毛两面针中木兰花碱、橙皮苷、氯化两面针碱、乙氧基白屈菜红碱及毛两面针素的含量。方法以两次不同浓度甲醇溶剂超声法提取药材;采用HPLC优化色谱条件;色谱柱:Diamonsil-C18柱(4.6 mm×250mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.2%磷酸加0.2%三乙胺水溶液(B),梯度洗脱;检测波长:273、283、328nm;流速:1.0 mL.min-1;DAD检测器检测;针对不同组分,选择其最大吸收波长下的峰面积,采用外标法定量;柱温:30℃。结果毛两面针中木兰花碱、橙皮苷、氯化两面针碱、乙氧基白屈菜红碱、毛两面针素的线性范围分别为0.095 7～1.339 1μg(r=0.999 5),0.318 9～2.126 0μg(r=0.999 8),0.039 7～0.264 8μg(r=0.999 5),0.100 4～1.004 0μg(r=0.999 9),0.108 0～2.160 0μg(r=0.999 9);平均加样回收率(n=6)分别为100.2%(RSD 1.5%)、99.8%(RSD 2.4%)、97.1%(RSD 2.0%)、98.8%(RSD 2.2%)、101.6%(RSD 2.6%)。结论该方法简便、快速、准确,重现性好,回收率高,可用于毛两面针药材中5种主要化学成分含量的测定,其结果可为其质量控制、合理用药及进一步研究开发提供参考。
- 黄琪雷鹏刘英慧刘海涛林琼丽
- 关键词：木兰花碱橙皮苷氯化两面针碱
- 双波长HPLC法同时测定败酱草中原儿茶酸、绿原酸及咖啡酸的含量被引量：15
- 2013年
- 目的:建立双波长高效液相色谱法同时测定败酱草中原儿茶酸、绿原酸及咖啡酸含量的方法。方法:用Odyssil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈–0.1%磷酸(10∶90),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为260、327 nm,柱温为25℃,进样量为5μL。结果:原儿茶酸进样量在3.42×10-2～3.42×10-1μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为101.6%,RSD为1.9%;绿原酸进样量在4.66×10-2～4.66×10-1μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.2%,RSD为1.7%;咖啡酸进样量在1.77×10-2～2.21×10-1μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为98.6%,RSD为2.3%。结论:该方法简便、快速、具有良好的重现性,可用于败酱草中原儿茶酸、绿原酸和咖啡酸的含量测定。
- 刘海涛雷鹏刘英慧邹玉张春虎
- 关键词：败酱草原儿茶酸绿原酸咖啡酸
- ZTC1+1-Ⅱ型澄清剂应用于莲子心提取液的除杂工艺研究被引量：8
- 2010年
- 目的确定ZTC1+1-Ⅱ型澄清剂应用于莲子心提取液除杂的最佳工艺。方法以固形物去除率、甲基莲心碱保留率为指标,分别考察药液浓度、澄清剂加入的顺序、澄清剂的用量、加入澄清剂时的温度、搅拌时间及水浴保温时间对除杂效果的影响。在单因素分析的基础上应用正交实验设计优化除杂工艺条件。结果在药液浓度为1∶6,ZTC1+1-Ⅱ型澄清剂2组分加入顺序为先B后A,ZTC1+1-Ⅱ2组分(浓度为1%)用量分别为0.8 mL.g-1(B)及0.4 mL.g-1(A),作用温度为80℃,分别搅拌10 min后保温30 min的工艺条件下,固形物去除率为22.81%、甲基莲心碱含量保留率为89.42%。结论 ZTC1+1-Ⅱ型澄清剂可用于莲子心提取液的除杂工艺,效果良好。
- 陈敬温庆果刘英慧刘韶李新中
- 关键词：莲子心甲基莲心碱澄清剂
